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2017.10.20 2017 EASD 热点| 非酒精性脂肪性肝病不单是肝病，还可能引发「心」病
#!resources/fatty-liver-disease-determines-the-progression-of-coronary-artery-calcification-in-a-metabolically-healthy-obese-population-db7646a0-c92b-4e80-af29-f2227e1ac7a...或 CVD 相关。研究纳入了 2004 年-2012 年 40-89 岁的 133,312 例 T2DM 患者，结果显示 NAFLD 是增加 T2DM 患者死亡
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2015.04.03 首例报道：硬皮病自体造血干细胞移植继发血友病A
最近，比利时的Langhe等在Rheumatology上报道了一例自体造血干细胞移植（aHSCT）治疗继发获得性血友病A的病例。患者女性，38岁，于2008年...＜1%，外周血Ⅷ因子抑制物滴度持续升高。患者诊断为：获得性血友病A。主治医生予重组活化凝血因子Ⅶ止血，并予口服甲强龙（32mg/d）和静滴利妥昔单抗（每周
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2015.02.03 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格
罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布，FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格，用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年，FDA...。公司首席医疗官Horning评论称，“我们致力于个性化医疗，开发像MPDL3280A的药物，而伴随诊断试剂的使用可以帮助我们确定哪些患者可以适合我们的候选药物
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2019.07.12 行医笔记：皮肤损害的五彩缤纷
等。图 1. 爆发性紫癜患者的龟头、阴茎远端、阴囊、双股内侧和耻骨弓上部位坏死发黑（图片来源：Hogarth DB 等，2017）图 2. 黑素细胞性损害：不典型痣（A）；浅表播散性黑素瘤（B）；结节性黑素瘤（C）；肢端雀斑样痣黑（D）；眼黑素瘤（E）（图片来源：Tsao H 等，2012）2. 白色病理基础为黑素合成
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2013.05.15 FDA对百健艾迪旗下A型血友病药物Eloctate启动审评程序
工作。百健艾迪于今年3月份提交了Eloctate的上市申请，Eloctate是一种重组因子VIII Fc融合蛋白，用于治疗A型血友病，这也是最常见的出血性疾病...。Eloctate的上市申请基于A-LONG临床试验结果，结果显示每周注射这种药物一次或两次，可明显降低按年度计算的年出血率。这两款药物
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2013.02.22 医帮医计划执行清单【20131220】
2012年12月开始丁香园启动「医帮医计划」，旨在利用行业内部的力量帮助遭受不公和伤害的医务人员。「医帮医计划」详情见：http://6d.dxy.cn/article/42229本文将记录该计划执行的具体情况，并持续更新：1、蒙古包头市砍杀120出诊医生受害医务人员：朱玉飞事件经过：http://6d.dxy.cn/article/44853?keywords=%E6%9C%B1%E7%8E%89%E9%A3%9E医帮医计划援助：向 ...
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2020.10.30 哺乳期得了流感，还能喂宝宝吃母乳吗？
流感传染给婴儿？○ 接种流感疫苗：孕妇和哺乳期女性接种疫苗可降低自身和婴儿患流感的风险。特别提示：流感疫苗有灭活和减毒之分，孕期只能接种灭活疫苗。为了保护婴儿，特别是不能接种疫苗的6个月以下婴儿，除非有特殊情况，父母、兄弟姐妹、其他6个月以上的家庭成员和照顾者也应该每年接种一次流感疫苗。○ 日常预防措施
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2020.06.17 年纪轻轻的，我为什么会脱发？
3 根，就表示每天自然掉发可能超过了 100 根。2导致脱发的原因是什么呢？○ 遗传遗传因素作用表现在青春期后的雄激素依赖性脱发，也就是我们常说的「谢顶」，一般发生在 20 岁以后。○ 皮肤疾病例如脂溢性脱发，目前统一命名为雄激素依赖性脱发。男性可能会出现全头顶无毛发生长，女性
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2017.08.23 上海举办“制药设备生命周期管理及风险为基础的确认实施专题培训班
;是否住宿：单间○ 合住○ 否○住宿时间: 会费支付：现金○ 汇款○ 请注明设备培训银行汇款至：户 名：北京邦凯企业管理咨询
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;是否住宿：单间○标间○否○住宿时间:大会发言：是○否○产品宣传：是○否○联系人：莱丹：
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文章内容请点击：Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation a...
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2013.11.04 Gain-of-Function Mutations in SCN11A Cause Familial Episodic Pain
华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜，与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作，成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因，该研究成果10月24日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。\r\n \r\n据刘静宇介绍，疼痛致病原因十分复杂，现已发现多个疼痛致病基因，但因疼痛的类型多样化，存在着遗传异质性。该合作研究团队应用先进的全外显子测序技术，在两个大的中国发作性疼痛家系中发现SCN11A基因上存在2个错义突变，通过家系内共分离分析、1021例大样本正常对照验证等，结合SCN11A基因功能研究，最终成功发现并克隆了人类疼痛疾病的又一个致病基因SCN11A。他表示，疼痛致病基因SCN11A的成功克隆，拓宽了疼痛的致病基因谱，为进一步研发治疗疼痛的药物提供了理论基础，为疼痛患者带来了希望。
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2015.09.14 A0 学术会议注册台
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2015.05.26 Dr. Joel A. DeLisa (DeLisa 博士）
*世界公认的康复医学领军人物*曾任新泽西州医科及牙科大学物理医学及康复科的教授和主任*曾任凯斯勒(Kessler)康复研究中心总裁,首席执行官及创办董事*就任众多...
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2014.02.18 BET-24A型仪器临床应用
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2013.12.02 Braveheart, a long noncoding RNA required for cardiovascular lineage commitment
作为Lncrna在小鼠心脏发育过程中所起的重要的重大发现，本文具有重大的前沿意义和借鉴意义!