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2015.01.06 支气管肺发育不良 维生素A来帮忙
的药物仅咖啡因和维生素A。随机对照实验表明，它们不仅能够降低早产儿支气管肺发育不良的发病风险，而且没有严重的副作用。一项严密的临床实验发现，维生素A能够降低36周早产儿的死亡率和支气管肺发育不良发病率。美国国家儿童健康与人类发展（NICHD）新生儿协作网络研究是一项大型的Cochrane研究，旨在分析维生素A对支气管肺
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2016.02.23 经心房左心室插管手术治疗急性 A 型夹层安全有效
急性 A 型夹层（AAD）是一种威胁生命的疾病，有着较高的死亡率和并发症发生率。目前手术中建立体外循环时的插管技术都伴随有一定的器官失灌注、脑卒中或者局部创伤的风险。因此，如何快速、安全、有效地建立体外循环并完成手术是治疗 AAD 的关键，这也取决于夹层撕裂的程度、手术经验、患者的血管解剖。目前插管方式主要包括有顺行
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2012.09.21 肿瘤临床生力军 展现A+新势力
取得事半功倍的效果。”李进教授表示：“抗肿瘤血管生成+抗肿瘤细胞增殖”A+治疗方案彻底改变了人类...），且毒副反应轻微并得到较好控制，耐受性良好。抗肿瘤血管生成药物安维汀®开启了我国结直肠癌靶向治疗新篇章，A+策略为我国结直肠癌患者带来了生存新希望。 正如李
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2020.11.30 体重超过这个数，需要筛查糖尿病哦
个或多个风险因素的成年人：○一级亲属（父亲、母亲、亲兄弟/姐妹）患有糖尿病○高危种族/人种，例如：非洲裔美国人、拉丁美洲人、本土美国人、亚裔美国人、太平洋岛民○有心血管疾病病史○患有高血压（血压≥140/90 mmHg，或接受高血压治疗）○高密度
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2020.08.31 体重超过这个数，需要筛查糖尿病
;超重或肥胖BMI≥25 kg/m²，亚裔美国人 BMI≥23 kg/m²，且有下述 1 个或多个风险因素的成年人：○一级亲属（父亲、母亲、亲兄弟/姐妹）患有糖尿病○高危种族/人种，例如：非洲裔美国人、拉丁美洲人、本土美国人、亚裔美国人、太平洋岛民○
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2014.04.14 EASL2014：Peg IFNa-2a和NA联合治疗不会增强对CHB的疗效
聚乙二醇干扰素α -2a干扰素（ PegIFNa - 2a）和核苷（酸）类似物（NA）的联合治疗是否可以增强对慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。目前还存在争议。来自台湾的研究人员进行了一个第四阶段，随机，安慰剂对照，双盲研究评价PegIFNa -2a和阿德福韦（ADV）或恩替卡韦（ETV）治疗HBeAg
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2012.07.26 FASEB J： microRNA-320a通过调节糖酵解抑制肿瘤
会联合会会刊的研究报告揭示了糖，癌症和呼吸机依赖之间的联系——微小RNA -320A。斯坦福大学的科学家在报告中表明，微小RNA-320A分子在协助控制糖酵解的过程中意义重大。糖酵解是糖转化成能量的过程，这个过程可以为某些癌症的生长供能，也会造成未活动肌肉的萎缩，如人们使用呼吸机时的膈肌。寻找
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2015.09.25 心血管代谢疾病药物 PXS-4728A 的 1 期研究获阳性结果
Pharmaxis 宣布了 PXS-4728A 的 1 期临床试验所有主要及次要终点的阳性结果。PXS-4728A 由勃林格殷格翰于 5 月份许可获得，其作为一款药物被开发用于心血管代谢疾病，如非酒精性脂肪肝（NASH）。PXS-4728A 是一种酶与黏附蛋白的高选择性抑制剂，它能够降低炎症及氧化应激。进一步的 1a
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2016.04.14 丁香园体验官活动之 BP-88A 脉搏波血压计测评报告
丁香园免费赠送的 BP-88A 脉搏波血压计，今天刚到货，第一时间写出使用测评，本测评主要针对个人使用感受以及对普通用户有些启示作用。1. 产品脉搏波血压计采用
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2014.02.27 2014中日韩A3前瞻计划项目初审结果公布
经过公开征集，今年国家自然科学基金委员会（NSFC）共收到2014年度中日韩A3前瞻计划项目申请8份。经初步审查并与日方及韩方核对清单，确定有效申请7份。现将通过初审的项目公布如下：
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2014.07.09 分论坛A8：基因组学与糖组学的互动
2014国际临床和转化医学论坛（2014 International Symposium on Clinical and Translational Medicine，ISCTM）的A8分论坛即“基因组学与糖组学的互动”于2014年5月29日下午及30日上午在第二军医大学附属医院
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2012.02.15 PNAS：美澳学者发现HNF4A基因变异与结肠癌有关
标本，发现其中近80%患者的基因出现变异，主要是HNF4A的失衡。人类HNF4A基因的变异主要分为P1和P2两类变体。如肝脏等组织只具备一个类型的...，却未知其对HNF4a(HNF4A是一段DNA片段；HNF4a是由HNF4A编码的蛋白质)所起作用。该研究团队发现，激活的Src修改P1的变异而非P2。最终
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2014.08.17 KIF5A基因突变与遗传性痉挛性截瘫及2型腓骨肌萎缩症
英国伦敦大学学院神经科的学者进行了一项迄今为止最大样本的有关KIF5A的研究，拓宽了KIF5A突变的表型谱，文章于8月11日发表在Neurology杂志上。该研究是为了建立KIF5A突变相应的表型谱和研究KIF5A突变是否会导致遗传性痉挛性截瘫（HSP）或典型的2型腓骨肌萎缩症（CMT2）相关的轴索性神经病。对186
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2012.05.31 PM：内皮素受体A单体型与冠心病死亡率相关
EDNRA基因近日，新西兰研究人员Katrina Ellis等在2012年第3期Personalized Medicine上发表研究称，内皮素受体A单体型与冠心病死亡率相关。由EDNRA编码的内皮素受体A，能够调节内皮素-1的功能。内皮素-1可促进血管收缩、血细胞生长、粘连、纤维化
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2018.05.30 罗氏血友病 A 药物 Hemlibra 疗效优于 VIII 因子疗法
PMLiVE 于 5 月 22 日报道，罗氏渴望血友病 A 新药 Hemlibra 成为重磅炸弹药物的梦想朝着成为现实迈近一步，新的数据显示，这款药物与标准...药物的患者其出血减少了 98%，该试验招募的受试者为没有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者，因子 VIII 抑制物是限制凝血因子替代物作用的抗体。HAVEN
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2017.02.22 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知
经过公开征集，国家自然科学基金委员会（NSFC）共收到 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 2 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单，确定有效申请 2 份。现将通过初审的项目公布如下：联系人：荣念赫 张永涛电 话：010-62326998；010-62325449电 邮：rongnh@nsfc.gov.cn