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2015.04.29 中国政府医疗队尼泊尔最新战报
88 人次、发放药品 78 人份。中国政府医疗队在杜力克灾民安置点完成了大量伤员筛查工作。队员经过仔细评估,成功筛查出一例失血性休克、呼吸衰竭、右侧大量血胸的危重
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2014.12.16 国家留学基金委:今年录取公派留学人员2.3万
博士后、博士生、硕士生、本科生等;由以工科为主,根据国家需要不断扩大到包括法律、金融在内的人文社科等领域。来华留学层次显著提高,学历生比例占到88%。
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2014.12.15 行下腔静脉平滑肌肉瘤切除术可提高长期生存率
相关。一个评分系统结合独立的OS预测因子分层结果发现相比0-1分(N=44,中位OS 29月),4-5分(N=10,中位OS 6月)和2-3分(N=88,中位OS
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2014.12.02 脊髓源性肌阵挛运动障碍多为功能性
发表的PSM病例的临床特点和肌电图电生理特征。研究结果显示,179例确诊PSM的患者中(其中55%为男性),平均发病年龄为43岁(年龄范围为6-88岁);其中
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2014.11.11 世卫:311名医护人员感染埃博拉死亡
到549人。其中,几内亚有88名医护人员感染,利比里亚有318名医护人员感染,塞拉利昂有128名医护人员感染,尼日利亚有11名医护人员感染,西班牙有1名医护人员感染
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2014.10.19 晚期NSCLC初始治疗失败后应再次活检指导治疗
的耐受性和临床效用(治疗变化)。该研究收集2012年5月至2013年5月,18个中心的100例患者(男性:44%,平均年龄:64.8岁;PS0/1:88
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2014.06.16 赛诺菲与Regeneron公司合作研发的RA药物获积极3期数据
近日,赛诺菲及其研发伙伴Regeneron公司新获得一些积极的3期试验结果,他们已经花了一年多的时间用于收集有关风湿关节炎药物sarilumab的数据,这个抗体被视为该制药巨头最具前景的后期药物之一。目前3期阶段共有6项正在进行的试验研究。Sarilumab(REGN88
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2014.06.09 美国肿瘤治疗的媒体广告遭到诟病
的信息很少,如风险、利益和成本等。”约88%的广告提及治疗,18%提到癌症筛检。多数广告做情感诉求,61%提到生存希望,大约41%把癌症
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2012.05.02 年轻亚临床甲减患者接受治疗可减少心脏事件风险
缺血性心脏病接受过左旋甲状腺素治疗(比例为12.7%),在对照组中,823个未接受过治疗的病人中有88个缺血性心脏病。在青年组,在接受治疗的病人中有68位患有
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2011.10.07 腰椎管狭窄致腰痛的原因
分期Ⅰ期7例,有腰痛6例,腰痛阳性率85.7%;Ⅱ期44例,有腰痛40例,腰痛阳性率90.9%;Ⅲ期13例,有腰痛10例,腰痛阳性率76.9%。伴节段性不稳定88
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2008.11.16 丁香园网络直播团队致谢声明
!感谢骨科版Lewiszhou、zhangxifeng、hotstone版主及其他版主的辛勤工作和大力支持!感谢bao_bao88和king1981wang
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2008.09.07 朱启镕教授 上海医科大学附属儿科医院
朱启镕教授 上海医科大学附属儿科医院1964年7月毕业于南京医学院儿科系。1983年5月-85年1月赴澳大利亚新堡大学医学系留学,获医学科学硕士学位。自1964年进上海医科大学儿科医院工作至今经住院医师、78年晋升主治医师、79年晋升讲师、88年晋升副教授、93年晋升教授及硕士生导师,96年10月评选为
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2008.07.24 拉帕替尼能安全应用于乳腺癌患者
,左心室射血分数下降)。其中53例患者是无症状的,并不需要接受关于心脏毒性的治疗。无论患者是否继续接受拉帕替尼的治疗,88%的心脏毒性完全或部分恢复。试验中没有发现
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保健》杂志社、健康时报、香港财经报社会议地点上海光大会展中心 (上海市徐汇区漕宝路88号)组委会秘书处北京海名汇博会展
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2012.09.19 第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会
由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一,近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现,难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下,旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展,了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势,召开本次阿登会议。会议分为两部分,第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会,会期一天,报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成,会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展;第二部分为阿登会议,届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告,并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度,解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测,并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型,从生产和法规角度阐述增溶技术,如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下:一、会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。6月10日 报到;
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会;
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988三、会议学分:授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言:中英文,阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会(Advisory Committee):主席:吴春福 教授,沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员:Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院,中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会(Planning Committee)主席:张强 教授,北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席:
潘卫三 教授,沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授,复旦大学药学院
张志荣 教授,四川大学药学院
周建平 教授,中国药科大学药学院委员:委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文:(一)征文主题及格式:请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”,包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集,优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内,统一采用Word文档编辑,论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交,工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。(二)征文截止日期:2010年5月20日。(三)提交方式:可直接发送论文至yxgpaper@163.com,或致电024-23986315联系沈阳药科大学,潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排(一)注册费标准:1.5月15日前:2200 RMB/人,含会议资料,招待酒会,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。
2.5月15日后:2800 RMB/人。
3.中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费,凭学生证报到。
5. 代表报到时间:6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。(二)住宿会议酒店:沈阳?凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988。
住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房为260元/床(含1份早餐)。请在报名表上标明住房需要。(三)会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083
传 真:024-23896576
E-mail:sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电 话:024-25431229 13386860238
传 真:024-25431229
E-mail:newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人:张子烨 刘春光
电 话:010-58699271 010-58699280转822
传 真:010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编:100022九、大会初步议程2010年6月10日,星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日,星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日,星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲:不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.,Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas, 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶:表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin,德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu,Austar Pharma, LLC,美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日,星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University,美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.,美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.,美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks,Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式,讲者及主席说明:最终准确议程请以最后会议手册为准
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2024.10.29 谭蔚泓院士 2024 年连发 11 篇!影响因子累计高达 186.3
事件的发生顺序(88%)、浓度(100%)和持续时间(75%)。MER 的模块化设计使其具有高度的编程性,可根据不同需求进行定制。结论:这项研究开发了一种基于... 16;18(4):334-343.[2] Wang Z, Wang L, Chen H, etal. Topological
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2022.09.18 再发 Science!6 年 6 篇 CNS 大满贯!读博期间每天工作 17 小时的她,如今已是博导
在TAS2R46的正构口袋中,有意思的是,该口袋呈漏斗状,保守氨基酸W88充当底座并与TAS2R46中马钱子碱的苯环形成π-π相互作用,以实现对多种苦味分子..., J.*; Hua, T.; Liu, Z-J.Activation and allosteric modulation of muscarinic
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2022.03.27 柳叶刀重磅!6 名治疗对象全部死亡,为什么还说这是里程碑?
,可开展评估 PRN100 在该类人群中用于朊病毒病二级预防的临床研究,从而使这一潜在的突破性疗法造福更多患者。(策划:z_popeye、监制:gyouza)致谢... Psychiatry. 2017;88(2):119-125. doi: 10.1136/jnnp-2016-313541[14]Mead S