搜索到 1000 条关于 88v텔Dbchance^실시간DB상담- 的文章
-
-
2012.09.18 李进:大肠癌化疗进展
CLGroup B 89803-26IF RT新辅助化疗-6Europe Study V307-27II 期病人无疾病生存-24FOLFOX4-25INT 0089-15
-
-
2012.01.08 糖尿病肾病的诊治进展
III期-10IV期-11V期-12
-
2012.11.08 2012年NCCN膀胱癌指南
最新膀胱癌NCCN指南2012.V2更新要点:1. BL-G(化疗原则)具有放疗增敏作用的化疗方案(运用于选择性保留膀胱患者的同步放化疗):丝裂霉素C联合氟尿嘧啶方案更改为更高级别的2A类推荐(以往为2B类推荐)。【James ND等2010年报道了BC2001 CRUK/01/004
-
-
2020.12.28 精神分裂症疗效不佳?「换药策略」帮你攻克
;Ascher-Svanum H, Nyhuis AW, Stauffer V, et al. Reasons for discontinuation...(4):330-9.26.Zheng W, Cai DB, Yang XH, et al. Short-term efficacy
-
-
2020.02.04 研发 | 新型冠状病毒肺炎相关临床试验进展情况汇总解读
德的瑞德西韦(Remdesivir)的临床试验注册信息: https://db.dxy.cn/v
-
-
2015.03.20 IABP获奖者张大鹏:高龄患者经肱动脉辅助下干预前三叉病变
,88岁,因“胸痛伴呼吸困难15小时”来诊,以急性非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)收入院。既往有慢性阻塞性肺病、高血脂病史。心电示波窦律,双肺呼吸音粗,散在干啰音,双肺底可及湿啰音。入院心电图示V1~V6导联T波倒置,R波降低,递增不良。GRACE评分194(高危)、频发胸痛及呼吸困难,定于第5日行冠脉造影检查
-
-
2014.07.02 单药紫杉醇疗效优于多柔比星联合环磷酰胺方案
年 RFS(91% v 88%) 绝对获益是 3%,OS (95% v 94%) 获益是 1%。接受 AC 方案治疗组发生了所有 9 例治疗相关性死亡事件,均
-
-
2014.07.22 弥漫性大B细胞淋巴瘤脑膜炎1例
2示双侧三叉神经(CN V)增粗;图3中,在内听道水平,左侧面神经(CN VII)在管内段非对称性增粗。弥漫性大B细胞淋巴瘤脑膜炎... Neurooncol 2009;95:285–88, 10.1007/s11060-009-9918-03. Chamberlain MC.
-
-
2014.04.23 EASL2014:利福昔明可预防急性出血患者发生肝性脑病
。两组患者均根据Baveno V指南采取急性静脉曲张破裂出血的标准方案治疗,不同之处在于,L组同时服用乳果糖,而R组同时服用利福昔明。主要观察指标是分组治疗5天后... 7.0±2.9小时)和食管源性出血的比例(93% VS 88%)都相似。两组患者肝性脑病的发生率(L组 5/27 VS R组4/26)和死亡率(L组
-
2012.09.19 北大医院有关肾脏内科学术活动系列
承办:北大医院肾内科与会国际专家:Joseph V. BonventreAdeera LevinEberhard...:Helmut G. RennkeJoseph V. BonventreAdeera LevinEberhard
-
-
2013.10.08 柳景华:急性冠状动脉综合征心电图与冠状动脉造影
ACS的心电图特点-3ST段压低的意义-21ST段压低伴ST段抬高-22aVR导联ST段改变的临床意义-25V1导联ST段抬高与第一间隔支闭塞-11背 景-2
-
-
2013.08.01 脑卒中静脉溶栓后应考虑进行血管再通治疗
斯德哥尔摩Karolinska研究所Karolinska大学医院神经内卒中研究中心的Tatiana V. Kharitonova博士等人进行了一项研究,研究结果在线发表
-
-
2012.03.12 宽QRS心动过速的鉴别诊断
VT-15V1的“标准”形态-24VT时的心室夺获和室性融和波-16VT
-
-
2011.11.09 科学家研制出万能流感疫苗 无需每年接种
每年都要接种新的疫苗,以确保得到保护。针对这种名为Flu-V的新型疫苗的小规模临床试验表明,它可以大大减少感染的机会并减轻症状的严重程度。从事这项研究的科学家正
-
2012.09.19 2012年1月南美巴西牙医考察团行程
01月25日星期三ñ/v ...月26日星期四ñ/v迪拜/圣保罗晚上抵达圣保罗后入住酒店
-
-
2019.08.02 原发性远端肾小管酸中毒患者的治疗和长期结局
(91%)在 10 岁前起病。起病的中位年龄是 0.5(0-54)岁,最后一次中位随访的年龄是 11.0(5.0-17.5)岁。ATP6V1B1 基因、ATP6V0A4 基因、SLC4A1 基因和未知致病基因突变的患者起病的中位年龄分别延迟 0.5 岁、0.2 岁、4.0 岁和 0.5 岁,而最后一次随访的中位年龄
-
-
2013.05.21 AD生物标志物可以预测认知损害
认知损害与AD生物标志物的生存曲线为了比较阿尔茨海默病(AD)分子标志物[包括淀粉样蛋白和脑脊液(CSF)生物标志物(Aβ42、tau、ptau181、tau/ Aβ42、ptau181/ Aβ42)]在认知正常的成年人(年龄45至88岁
