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2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请
勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...，旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性，并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
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2014.10.29 百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha
百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利，策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划，FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。BMS正为收购F-star连同许可FS102权利而支付5000万美元预付款，BMS称如果该药物最终在美国及欧洲获批上市，这笔交易总价可能会达到
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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2011.09.16 李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究
李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期
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2013.05.04 HpaA88-100为HP引起细胞免疫的主要免疫显性表位
免疫显性的HpaA抗原决定簇引起了Th1类保护性免疫应答。结果发现HLA-DRB1*1501阳性的幽门螺杆菌感染人群中，HpaA88-100表位具有免疫显性，可引起...重组蛋白（以重叠合成多肽为特征）共培养以便获得抗HpaA特异性CD4+T细胞。利用流式细胞仪进行分选后，比较HpaA88-100（HLA-DRB1*1501限制性
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2024.07.19 全球首款白介素 17Ａ/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
，满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2012.05.11 18F-NaFPET/CT检查可提高冠脉钙化积分判定斑块危险性的能力
2012年4月25日发表在《美国心脏病学学会杂志》上的一项最新研究显示，18F-NaFPET/CT检查可以检出代谢活跃的斑块，从而提高冠脉钙化积分判定...第一作者DrMarcDweck博士（来自苏格兰爱丁堡大学）告诉heartwire网站，“通过冠脉18F-NaF摄取量的测定我们可以了解同时期冠脉钙化活动的
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14