搜索到 1000 条关于 88f텔RADARDB◎대출디비II[ 的文章
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2021.11.15 欧葆庭长辈——颜其洁:25 岁北大研究生毕业,88 岁女性化学家 |
颜其洁88 岁,1953 年南京大学化学系本科毕业,1957 年北京大学胶体化学专业研究生毕业。曾从事放射化学教学及科研,获全国科学大会奖。1978 年后...,88 岁高龄的她姿态从容大方,双目炯炯有神,说话条理清晰。每当说到有趣的事情,她都会不由自主地露出愉快的笑容,给人感觉特别亲切、随和。下面一起来听听颜奶奶的专访
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2016.05.26 ASCO2016:「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤
华西医院肿瘤科的张洪等进行了关于LVDP 联合同步化疗(CCRT)「三明治」法治疗 I/II 期鼻型结外 NK/T 细胞淋巴瘤(ENKTCLs)的 II 期临床研究,证实了该方案的有效性,该项研究将在芝加哥当地时间 6 月 6 日,上午 8:00~11:30 的第 52 届美国临床肿瘤学
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2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请
欧洲药品管理局(EMA)受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请,该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域,提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
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2014.05.26 ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存
结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究,对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗(IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组,一组接受IPC联合mFOLFOX6(OCTREE组)治疗,另一组仅接受
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2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请
勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...,旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性,并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
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2025.12.22 女性生殖健康促进F·PAC项目交流会召开
2025年12月20日,由中国妇女发展基金会伊爱基金主办、拜耳医药保健有限公司协办的女性生殖健康促进F·PAC项目讲师培训会暨妇科内分泌专家交流会在深圳顺利...健康促进(F·PAC)项目”的升级战略与服务质控标准;深入探讨妇科内分泌学科的规范化建设与关键疾病管理路径;并围绕实践中的重点议题展开互动讨论。旨在通过全方位提升
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权,这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂,葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验,检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果,包括所有阶段
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2014.10.29 百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha
百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利,策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划,FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。BMS正为收购F-star连同许可FS102权利而支付5000万美元预付款,BMS称如果该药物最终在美国及欧洲获批上市,这笔交易总价可能会达到
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2013.05.04 HpaA88-100为HP引起细胞免疫的主要免疫显性表位
免疫显性的HpaA抗原决定簇引起了Th1类保护性免疫应答。结果发现HLA-DRB1*1501阳性的幽门螺杆菌感染人群中,HpaA88-100表位具有免疫显性,可引起...重组蛋白(以重叠合成多肽为特征)共培养以便获得抗HpaA特异性CD4+T细胞。利用流式细胞仪进行分选后,比较HpaA88-100(HLA-DRB1*1501限制性
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2011.09.16 李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究
李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期
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2024.07.19 全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
,满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F(IL-17A/F)双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基(例如 StemSpan™ SFEM II)中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞)•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2019.05.22 慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!
慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙!
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试,赶紧回忆一下,供以后参考: 名词解释: 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题: 1、代谢性酸中...
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?
长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d,每 3 天加 37.5 mg,直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为,当患者成功接受 ECT 治疗后,随机分为两组,一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
