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2016.10.15 前列腺癌：增加多西他赛化疗周期数有助于生存获益
、强的松及来那度胺（DPL）或多西他赛、泼尼松及安慰剂（DP）治疗，直至疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。试验中发现 DP 组的中位 OS 优于 DPL 组...更多的周期数是否为 OS 的独立预后因素。研究者对意向治疗人群进行了主要的单因素和多因素分析，以及额外的敏感性分析，排除了由于疾病进展而停止治疗或其他原因
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2012.10.05 周彩存：晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗
line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS-17AVAPERL 自诱导阶段的PFS-16BR21 Study Erlotinib in NSCLC OS
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2013.02.22 迈阿密大学肝胆疾病临床实践会议
官方网站：cme.med.miami.edu/x88.xml会议时间：2013/2/22-2013/2/23 地点：美国迈阿密
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2015.07.31 并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存
2015 年 7 月 2 日著名杂志 Blood 在线发表了关于慢性髓系白血病（CML）合并症对缓解率和总生存率（OS）的影响的Ⅳ期临床试验，该研究项目由德国 Susanne 教授牵头。研究探讨了慢性髓系白血病（CML）的并发症率缓解率和总生存率（OS）的影响。具体研究方法：采用查尔森并发症指数（CCI）分析 CML
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2012.06.25 洪专：2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展
EML4-ALK：驱动性致癌基因-88FASTACT II：III期研究设计-65...;研究 209 ITT人群的OS没有统计学差异-77研究 209：非鳞癌患者的PFS和OS (n=117
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2014.10.14 动态容积CT灌注成像不能预测肺癌常规化疗的效果
动态容积CT灌注成像（dVPCT）参数对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者常规化疗后的治疗反应与总生存率（OS）的预测价值还不是很清楚。鉴于此，上海肺科医院周彩存教授等对此进行了研究，发现dVPCT值与形态学反应不相关且不能提高对常规化疗患者OS的预测，文章最近发表在JTO上。该研究共纳入173例
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2011.07.18 转移性结直肠癌一线治疗KRAS状态影响pmab疗效
为无进展生存(PFS)，次要终点包括总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。研究者认为，帕尼单抗＋FOLFOX组PFS延长、ORR更高，KRAS野生型患者的OS期有延长趋势，而KRS突变患者的PFS期和OS期均缩短。后续抗ECFR靶向治疗对OS期影响显著。中国专家点评复旦大学附属中山医院刘天舒教授
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2014.12.15 行下腔静脉平滑肌肉瘤切除术可提高长期生存率
相关。一个评分系统结合独立的OS预测因子分层结果发现相比0-1分（N=44，中位OS 29月），4-5分（N=10，中位OS 6月）和2-3分（N=88，中位OS...分析。通过Kaplane-Meier和Cox回归分析来鉴别与无病生存（DFS）和总生存期（OS）相关的因素。该研究发现，患者以女性为主（76%，n=286
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2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展
EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...EURTAC研究-46EURTAC 低中高危患者的OS-52EURTAC分子学发现-49
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2017.01.18 局部进展期直肠癌：辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率
77% 和 71%，经单变量分析后无统计差异，两组 pCR 患者或非 pCR 患者对 RFS 均无影响。辅助化疗组与观察和组 5 年 OS 分别为 85% 和 74% ，OS 获益亦无统计意义。但是非 pCR 亚组患者中辅助化疗组显示了 OS 获益。经过对接受临床常规治疗的 LARC 患者队列进行研究发现，对于新
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2007.09.09 慢阻肺：无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停患者呼吸中枢反应性的影响
; 了解OS 无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停（重叠综合征）患者呼吸中枢反应性的变化。选择10 例经多导生理记录仪睡眠呼吸监测确诊的睡眠呼吸暂停低通气...（ΔVE/ΔSaO2）及高CO2 反应性（ΔVE/ΔPaCO2 ）。结果表明：OS 及OSA 患者治疗前的呼吸中枢
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2012.11.29 李娟：年轻的多发性骨髓瘤患者——治疗现状和挑战
常规化疗（OS）-08Bortezomib Consolidation vs Observation following ASCT-45composite OS curve in a pooled analysis of thalidomide maintenance
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2012.09.09 张弘纲 ：西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考
1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
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2014.05.13 2013年上市新药销售额Top15
2013年上市新药销售额Top15（单位：亿美元）
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
是无进展生存期（PFS，由一个独立评审委员会评定（IRC））。次要终点包括总生存期（OS），IRC评估的总缓解率（ORR）和安全性。结果显示，共有...；风险减少78.5%），并显著改善OS（中位值未得出）。ibr vs ofa的 ORR分别为 42.6 vs 4.1%，ORR+PR伴淋巴细胞
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2016.06.28 热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单
受理号申请数量来排名，排在前三的都是外资企业，分别是辉瑞、罗氏和诺华。抗肿瘤领域药企研发申报数量 TOP10企业名称 药品申报数量辉瑞制药...大街。抗肿瘤领域药企研发申请候选药物数量 TOP10企业名称 申请候选药物数量正大天晴药业集团股份有限公司 75
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2014.02.07 韩宝惠：2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾
可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5...）-13ORR-14PFS-15OS-16比较
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2016.06.04 ESPAC-4 研究：胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存
吉西他滨 4 周化疗或吉西他滨/卡培他滨联合化疗。主要研究终点是总生存（OS），次要研究终点是毒性反应、无复发生存（RFS），2 年和 5 年生存率及生活质量...毒性对比结果表明，吉西他滨/卡培他滨联合化疗与吉西他滨单药治疗相比，联合化疗能显著提高胰腺癌患者生存率。图 4 ESPAC 系列研究 5 年 OS 对比
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2015.08.06 阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择
PFS 和总生存（OS）明显长于厄洛替尼组。二组的客观反应率没有明显差别，副反应事件相似，但阿法替尼组 3 级腹泻和口腔炎发生率更高，而厄洛替尼组的 3 级皮疹...鳞癌患者获益的 TKI 药物。虽然对中位 OS 的改善只有 1.1 个月，但是 12 个月和 18 个月的长期生存明显改善。对肺鳞癌这种遗传学异常复杂、治疗特别
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2015.06.01 晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗：顺铂如何给药？
，探讨两种方案的远期疗效和 3 级及以上毒性反应。结果显示，两种方案在 2 年、3 年和 5 年总生存（OS）以及 1 年、2年局部控制率无统计学差异。与每周...）和5年（HR=1.79，95%[0.97,3.31]，P=0.06）总生存（OS）以及1年（HR=1.26，95%CI[0.46,3.46]，P=0.65）2年