（REFLECT）的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为... III 期临床试验对比了乐伐替尼和索拉非尼一线治疗 uHCC 的有效性和安全性，主要研究终点是总生存（OS），采用 Cox 比例风险模型预估 OS 的 HR

则根据细胞遗传学复发风险给予自体或异体造血干细胞移植准备。研究结局指标以总体生存率（OS）、无事件生存率（EFS）评判。研究结果发现，HD 柔红霉素组的死亡风险 HR 值...。细胞遗传学分析显示 HD 的对低中危分子学异常患者有益，预后较好的分子学组，SD 柔红霉素组与 HD 柔红霉素组完全缓解（CR）并无差异，但是在结局指标 OS

观察，两组进行比较后发现，维持治疗可明显改善无进展生存期（PFS），并在已选择的亚组患者中取得了总生存期（OS）的获益。荷兰Utrecht大学医学中心的...患者中位OS没有显著获益，但是在多变量模型中，治疗组是一个显著因子。在该试验中经CAPOX-B治疗后病情稳定或状态较佳的558例患者被随机分配到观察组

期试验试验－MONET1试验证实，在非鳞状非小细胞癌亚洲患者亚组中，莫特塞尼联合卡铂/紫杉醇（C/P ）能显著改善OS、PFS和ORR...非小细胞癌亚洲有显著疗效，可改善OS、PFS和ORR。研究结果详见2014年1月出版的肿瘤学年鉴杂志（Annals Oncology）。疾病晚期未行

患者OS与疾病进展时间结局研究要点：本临床III期研究对象为经索拉非尼治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非尼的晚期HCC患者，旨在考察布立尼布的疗效及安全性。布立尼布并不能显著患者OS结局，但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的布

姑息治疗方案进行了对比评价。FOLFOX4方案有改善患者OS的趋势，并可提高PFS和RR，但该研究并未达到其主要终点。FOLFOX4方案... = 187)治疗。研究主要终点为总生存期(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、缓解率(RR，据RECIST第10版)及安全性。根据预定的最终分析结果

毒性均可耐受或可得到临床控制阿帕替尼治疗可改善其PFS及OS研究推荐每日一次850mg的阿帕替尼剂量方案目前，对于二线...中位总生存期(OS)分别为2.50个月、4.83个月及4.27个月，中位无进展生存期(PFS)分别为1.40个月、3.67个月及3.20个月。阿帕替尼及安慰剂组

，能够提高PFS和OS，主要终点无差别，次要终点OS也无差别，毒性差别无统计学意义，未能达到我们预期的两个药物毒性应该减小的效果。单纯一个临床试验并不能说明问题，于是我们将所有相关研究放在一起对比分析。第一个是ECOG4599，诱导阶段用药紫杉醇类，维持阶段培美曲塞，OS是12.3个月

研究收集了来自中国两个省份医院的 88 例确诊为 COVID-19 的患者，101 例感染了细菌性肺炎的患者以及 86 例健康人的胸部 CT 扫描，以进行比较...集了来自中国两个省份医院的 88 例被确诊为 COVID-19 患者的胸部 CT 图像，101 例感染了细菌性肺炎的患者以及 86 例健康被试者的胸部 CT 图像

耐受性方面仍未满足临床需求。在既往研究中，应用索拉非尼的晚期 HCC 患者中位 OS 只有 10.7 个月到 12.3 个月；在本研究的前期研究...尤单抗组，每 2 周接受静脉给药 240 mg 纳武利尤单抗；372 例患者分到索拉非尼组，每天两次 400 mg 索拉非尼口服。主要研究终点为总生存（OS

Pembrolizumab+阿西替尼联合治疗和舒尼替尼治疗组。中位随访时间是 12.8 个月，两组患者的 1 年 OS 分别是 89.9% 和 78.3%（HR...替尼治疗的进展期肾透明细胞癌患者。2018 年的初步研究结果显示，Nivolumab + Ipilimumab 治疗组的中位 OS 未达到，而舒尼替尼组的中位

NSCLC此次帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」）适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期（OS）数据，其中包括了中国亚组及中国...上，KEYNOTE-042 研究首次公布研究结果。结果显示，帕博利珠单抗较化疗显著改善 PD-L1 阳性且无 EGFR/ALK 突变的局部晚期/转移性 NSCLC 的 OS

2018，点此进入专题页面ccvideoUTD1 为难治性晚期乳腺癌患者带来 OS 获益埃博霉素是一大类治疗乳腺癌的药物，目前全球唯一上市的埃博霉素类药物是伊沙匹隆。研究表明伊沙匹隆可以显著延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），但是总生存期（OS）没有延长。而且伊沙匹隆毒性较大，主要的毒性有骨髓抑制、胃肠道反应

由中华医学会、中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会主办，四川省医学会承办的中华医学会第十二次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议定于2011年10月13-16日在四川成都召开。本次会议旨在促进全国耳鼻咽喉头颈外科的学术交流，推动学科发展。届时将邀请国内外著名专家作专题学术报告，并开展大会发言、专题研讨、壁报等形式多样的学术交流。会议将授予一类继续教育学分。大会诚邀您参会。
现将会议的有关事项通知如下：
一、会议时间：2011年10月13-16日
10月13日 08：00-21：00注册报到；10月14-16日学术会议

二、报到地点：成都世纪城假日酒店（西楼）一层大厅会议注册处
地址：四川省成都市天府大道中段1号

三、会议征文：
会议面向全国征文。征文内容为有关耳鼻咽喉头颈外科及相关疾病的临床经验及诊断治疗方法，以及本学科的临床研究和基础研究。截稿日期为2011年6月30日。征文要求如下：
1）未在国内公开发行刊物上发表的论文（勿投综述类文章）；
2）非结构式摘要一份，500-800字，摘要应包括研究目的、方法、结果、讨论四个部分，文责自负。
投稿方式：本次会议严格采用网络投稿，请登陆会议网站http://www.ncent.org/,按照网站提示进行网上投稿；会议不接受其他投稿方式。
四、注册与住宿须知
1、注册费：

	9月20日前	9月20日以后及现场报到
医生	900元/人	1000元/人
护士	600元/人	700元/人
学生	500元/人	600元/人 （报道时请出示学生证）
四川省代表	600元/人 (报道时请出示工作证或单位证明）

研究生及护士注册现场必须出示有效证件，否则视为全费代表，现场补交注册费。
会议注册以交费时间为准，前期注册交费的截止日期2011年9月20日，9月20 日前未交注册费的代表请直接于10月13日到注册处进行现场注册。
注册程序：
本次会议采用网络会务系统，请登录会议网站http://www.ncent.org查看会议相关信息，在线填写注册信息并将生成的注册表连同汇款凭证于2011年9月20日前通过传真或邮寄的方式递交至：
注册秘书处：孟菁 电话：010-5830 2488-804，13661371818；传真：010-58302488-808；mail:ncent2011@gmail.com。
会议只接受邮局汇款，不接受银行转账。请务必在汇款附言栏内注明注册人姓名和“第十二次耳鼻喉年会”。
汇款地址：北京东四西大街42号中华医学会学术会务部
邮编：100710
收款人： 鞠秀婷
注：请勿设置密码，注册费发票现场凭邮局汇款凭证领取。
秘书处收到注册表及汇款凭证后7个工作日内向您寄发“注册确认函”，请对注册信息进行确认。如果您在寄出注册表21日后仍未收到“注册确认函”，请与注册秘书处联系。
参会时，请您持“注册确认函”到成都世纪城假日酒店（西楼）一层大厅会议注册处签到并领取资料，办理入住手续。您如已交费，但没有收到“注册确认函”，请携带汇款凭证到注册台签到，领取资料和办理入住。您如果在9月20日前尚未向注册秘书处提交注册表，或只提交注册表而未付注册费，请直接在会议报到当天到会议注册处现场办理缴费注册手续（注册费：1000元/人）。
2、住宿费

酒店	星级	房型	价格	与会场距离
成都世纪城假日酒店	四星	标准间	250元/床/天	100米
		单间	500元/间/天
世纪天堂洲际大饭店	五星	标准间	400元/床/天	100米
		单间	800元/间/天
宾治联盟酒店	三星	标准间	150元/床/天	20分钟车程，大会提供班车。
		单间	300元/间/天

酒店预订：请登录会议网站http://www.ncent.org进行个人注册的同时填写酒店预订信息.
酒店预订联系人：四川省医学会 周宗胜Tel：028-86134409；Fax：028-86134971；Email：22841814@qq.com。

五、交通信息：
会议地点：成都世纪城新国际会展中心（四川省成都市天府大道中段1号）
本次会议不设接站，乘车路线如下：
1. 从机场出发
公交车：乘机场民航大巴, 乘车时间为35分左右,在终点站(人民南路岷山饭店站)下车步行至街对面，在锦江宾馆门口站台换乘118路公交车到新会展中心公交站下车即到。机场公交车站位置：机场航站楼出口。 地铁：乘机场民航大巴, 乘车时间为35分左右,在终点站(人民南路岷山饭店站)下车，即在此进入地铁出入口换乘地铁1号线到世纪城站下车由3、4号地铁出入口出站即到。 的士：走机场高速和绕城高速沿途无红绿灯车程约20分钟, 费用约50元；
2. 从火车站出发
公交车：在成都火车北站公交站乘16路公交车到锦江宾馆站下车换乘118路公交车到新会展中心公交站下车即到。火车北站公交车站位置：成都火车北站出口广场处右侧。 地铁：在成都火车北站候车厅入口东侧由1号地铁出入口进入，乘1号线地铁到世纪城站下车由3、4号地铁出入口出站即到。火车北站1号地铁入口位置：火车站候车厅入口东侧。 的士：距离约16.5公里，费用约50元；
大会建议代表提前预定返程机车票，大会现场将安排旅行社提供有偿订票服务。

大会秘书处：
中华医学会学术会务部 鞠秀婷
电话：010-85158495
传真：010-65123754
Email：juxiuting@cma.org.cn.

中华医学会学术会务部
2011年8月

） 转化的比例以及总生存期 （OS）。共有 784 例患者纳入本项研究，其中，650 例 （495 例 CR，152 例 PR，3例病情稳定和进展） 患者... 个月 （图 1）。试验组中，21 % 的 PR 患者于来那度胺维持中转变为 CR，对照组为 14%，OS 来那度胺维持未见优势。试验组和对照组，末次用药至死

GC PC 的总生存期（OS）延长 2 倍左右（12.0：6.5 个月）。因此，CRS+HIPEC 逐渐成为 GC PC 综合治疗策略的有效方法。全球各医疗中心...）、全身系统化疗（SC）（FOLFOX，即奥沙利铂、亚叶酸、氟尿嘧啶方案）。化疗药物剂量根据体表面积计算。研究终点：主要观察终点为 OS，即是第一次

%、71.4% 和 86.7%。并且，总体上，PET/CT 使 70.8% 评分阳性的肺癌患者治疗计划发生改变。此外，PET/CT 评估阴性/阳性患者的 OS 存在明显差异。并且，根据病理的亚组分析显示，Hopkins 评分能够明显预测小细胞肺癌/非小细胞肺癌的 OS。同时，最初治疗包括手术及放化疗的 Hopkins 评分阳性

在总生存时间（OS），无进展生存期（PFS）和局部/区域/远处转移无复发生存期（LRFS/RRFS/DMFS）数据表现更佳（如下表）。ICT 敏感组 LA-NPC...OS79.394.966.184.20.006PFS47.186.431.172.8< 0.001LRFS73.057.697.994.4<

缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。该研究共筛查 359 例患者，其中有 208 例符合要求。中位随访 11.3 个月，结果显示... 为 14.9 个月。ORR 为 66.2%，DCR 为 82.6%，中位 OS 为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现 3 级以上

。该研究共纳入 529 例胸腺瘤患者的资料。平均年龄为 57 岁，345 例（65％）患者接受 PORT。倾向性匹配分析前后，PORT 组的总生存期（OS）和疾病...） PORT 患者的 OS(A，C，E) 和 DSS（B，D，F）。肿瘤侵犯邻近器官或结构，以及肿瘤融合成片也导致更差的预后。亚组分析显示，PORT 可使