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2011.12.14 患者 女，20岁，腹水、脾大原因待查
病史特点：患者 女，20岁。主因“发现肝功异常4年，间断腹胀、双下肢水肿9个月，加重10天”于2008年3月24日住...。胃镜：浅表性胃炎，未见静脉曲张。经保肝治疗，患者肝功有所恢复。8月20日患者发热，体温最高39℃，伴有寒颤，偶有头晕，有左眼视物不清。使用加替沙星抗感染，1周
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2011.10.10 男，20岁，发热15天一例
苦苦思索：【一般资料】：患者男性，20岁，学生【主诉】：发热15天【病史】：患者于2006年1月28日发热，T.19.5度，在当...20岁，发热 15天。间断治疗，（疗程不足。用药不规律）体温一直不降。2.体检显示：消瘦，贫血。双侧颈部触及肿大淋巴结、无压痛、活动。右肺呼吸音低弱
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2011.11.09 肾动脉狭窄患者的治疗问题
。既往时：心肌梗塞史1年，高血压史20余年。最高230/125mmhg现不规则服用“尼群地平 10MG 3/日”血压控制不佳...继发于肾动脉狭窄，更可能是原发性高血压促进肾动脉粥样硬化继而引起肾动脉狭窄，反过来又加重了高血压，尤其舒张压升高明显。此病人既往高血压病史20余年，也就是40岁
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2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断
浓度存在正相关。进一步检测上述 5 种细胞因子在 10 例 MG 患者免疫治疗前后的变化，发现只有 IL-20、IL-28A、IL-35 浓度在免疫治疗后显著下降（图 1）。将所纳入的患者根据不同的临床分型分组，发现在晚发型的 MG 患者中，APRIL 和 IL-20 的水平显著高于正常对照，伴有胸腺瘤的患者血清
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2015.12.08 2015年第20届欧洲血液年会（EHA)
和互动的最佳时机。2015年第20届欧洲血液年会（EHA)将于6月11-14日在奥地利维也纳召开。主办单位欧洲血液协会(EHA
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2014.07.31 孤儿药Ryanodex获批准
。Ryanodex是过去30年中恶性高热治疗方案的重大改善，该药采用了创新的纳米混悬技术，每一小瓶的治疗剂量为250mg/5mL，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20分钟混合和注射。Ryanodex有望成为恶性高热治疗的
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2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用
阿托伐他汀于2012年失去专利保护，所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议，全科医生（GPs）起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防，而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南，建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前，未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
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2016.07.27 卡非佐米联合地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤安全有效
阶段中，卡非佐米的应用剂量采用逐渐递增的形式（20 mg/m2、45 mg/m2、56 mg/ m2、70 mg/m2、88 mg/m2），应用时间为 d1、d8...过大，反之，其剂量在可耐受范围。该研究发现：剂量在 70 mg/m2以下时未出现 DLT，而 88 mg/m2 时 DLT 的发生率为 1/3。此后通过扩大病例数进行验证，结果
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2012.12.07 “市场化”20年与公立医院改革
杜乐勋：各位下午好！我们这个研讨会是“市场化”20年与公立医院改革。我是会议的主持人。在中国，市场化是一个什么意思呢...民幸福？所以生产力标准九决定了我们要实行社会主义初级阶段。为什么市场化是20年？1992到2012年。20年以前发生了一个什么事情？1992年邓小平
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2014.03.12 梯瓦推出希罗达（Xeloda）仿制药
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月7日宣布，在美国推出Xeloda（希罗达，capecitabine，卡培他滨，150mg和500mg片剂）等效...的制药公司。根据IMS数据，截止2013年12月，Xeloda品牌药（150mg和500mg片剂）在美国的销售额为7.54亿美元