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FDA顾问小组推荐Kalydeco用于R117H突变型囊性纤维化

2014.10.24 FDA顾问小组推荐Kalydeco用于R117H突变型囊性纤维化

尽管Vertex旗下Kalydeco在一项测试用于R117H突变囊肿性纤维化患者疗效的试验中未能达到其主要终点,但这款药物被FDA顾问委员会推荐批准用于该患者人群。一些人认为,这是该药物即将被批准的信号。日前, FDA一个顾问小组以13比2的投票结果支持批准这款药物用于6岁及以上年龄的R117H突破患者,这家位于
欧盟批准罗氏 Tecentriq 用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌

2017.09.26 欧盟批准罗氏 Tecentriq 用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌

PharmaTimes 于 9 月 25 日报道,欧盟批准罗氏旗下抗 PD-L1 癌症免疫疗法 Tecentriq(atezolizumab)用于治疗特定类型...这些类型癌症的患者身上,不管他们的 PD-L1 表达水平如何。」基于类似的证据,该品牌药物已在美国获得批准。今年 8 月份,这款药物被 NICE 拒绝作为一种
AAOS上的那些重磅奖项

2015.03.26 AAOS上的那些重磅奖项

Delta青年研究奖获奖者:Robert L. Mauck, PhD (宾夕法尼亚大学)课题:组织工程致密结缔组织:机械、材料和力学生物学研究2. 2015年Kappa... Orthopaedic Research Society)的成员。获奖的论文会在每年ORS年会上发布。1. 2015年OREF临床研究获奖者:Stuart L
约四分之一保乳手术患者面临再次手术

2014.11.24 约四分之一保乳手术患者面临再次手术

来自美国威斯康星大学的Wilke L教授等发表在JAMA Surgery上的一篇研究文章显示,约1/4保乳手术的妇女需要进行再次手术。BMJ研究新闻对此进行了...(Wilke L et al,JAMA Surgery12 Nov 14, doi:10.1001/jamasurg.2014.926)。共有

2011.08.28 发热、多汗、肝脾肿大一例

℃,无寒战,自诉咽痛,伴轻微咳嗽,无痰,无腹痛、呕吐、腹泻。发病后于当地医院就诊,血常规:白细胞3.8×109 /L,中性粒细胞46%,淋巴细胞47%,单核细胞7%,血红蛋白115 g/L。予利巴韦林、炎琥宁静点4天无效,转入我院。发病以来,精神反应尚好,轻微乏力,无皮疹,食欲正常,无茶色尿,无体重下降

2019.07.29 R语言进行科研数据挖掘实战培训班

图表而暗自伤神?快来参加莫速乎的科研数据挖掘实战专题学习班吧,挖掘别人的数据,发表自己的文章,一次学习,不再报班!本会议由于带着明确的目的性去学习R语言,且针对有/无R语言基础的学员均具有很大宽容性,自开班起就广受好评。随着近年来生物信息学技术的普及,R语言是每个科研工作者都有必要掌握的技能,以往漫无目的的学习R效果

2019.04.24 R语言进行科研数据挖掘实战会议

数据,发表自己的文章,一次学习,不再报班!本会议由于带着明确的目的性去学习R语言,且针对有/无R语言基础的学员均具有很大宽容性,自开班起就广受好评。随着近年来生物信息学技术的普及,R语言是每个科研工作者都有必要掌握的技能,以往漫无目的的学习R效果不理想,用R去进行科研数据挖掘,既学习了R又解决了实际科研问题。学完课程

2019.03.27 R语言进行科研数据挖掘实战会议

而暗自伤神?快来参加莫速乎的科研数据挖掘实战专题学习班吧,挖掘别人的数据,发表自己的文章,一次学习,不再报班!本会议由于带着明确的目的性去学习R语言,且针对有/无R语言基础的学员均具有很大宽容性,自开班起就广受好评。随着近年来生物信息学技术的普及,R语言是每个科研工作者都有必要掌握的技能,以往漫无目的的学习R效果不理
类风湿关节炎患者在选择生物制剂使用方面存在人种/种族差异

2013.03.01 类风湿关节炎患者在选择生物制剂使用方面存在人种/种族差异

多因素回归模型发现,生物制剂选择存在人种/种群差异来自美国加州帕萨迪纳市南加州Permanente医疗集团的LI-HAO CHU等人进行了一项研究,该研究的目的是评价加州医疗补助计划(Medi-Cal)中的类风湿关节炎(RA)患者在选择生物制剂的缓解病情抗风湿病药物(DMARDs)治疗上是否

2019.09.29 新《药品管理法》实施解读专题(重庆)

共十二章155条,加大了对药品违法行为的处罚力度。新《药品管理法》,给药企带来了诸多变化:l药品的定义发生了变化;l假药、劣药的范围发生了变化;l未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定;l药品追溯体系如何建立……《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。针对以上改变行业的变化,广大企业如何适应,如何
CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq

2019.02.09 CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq

据 PharmaTimes 报道,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已建议批准罗氏公司的 Tecentriq(tezolizumab)。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗体。CHMP 推荐其用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人的一线治疗。在患有 EGFR 突变体或 ALK
肺癌新纪元:派姆单抗一线治疗战胜化疗

2016.10.24 肺癌新纪元:派姆单抗一线治疗战胜化疗

(EGFR)基因或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变,但程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)高表达(≥ 50% 的肿瘤细胞)。在该群体中,派姆单抗单药优于含铂双药化疗...该选择针对这些突变的靶向药物。派姆单抗的 PFS 和 OS 更优且治疗相关不良反应事件更低。「这些数据表明,对于没有治疗靶点突变的 PD-L1 高表达的晚期
低密度脂蛋白与糖尿病骨折风险呈负相关

2014.05.12 低密度脂蛋白与糖尿病骨折风险呈负相关

(LDL)可降低骨折风险,就降低骨折风险而言,最佳的LDL范围为3.04-5.96mmol/l。该研究提示,LDL可帮助加深对糖尿病患者骨折的理解
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