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经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后

2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后

1404名患者的肿瘤组织,对这些样本进行了BRAF和KRAS突变的检测,同时也针对微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合子缺失和SMAD4表达情况进行了分析

2020.06.11 2020生物药质量及工艺研发(上海7月)

免费学习。六、联系方式联系人:韩文清q q: 755646218手 机:13601239571邮箱:gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯
简文豪教授:应用TDI从心室短轴检测舒张功能的初步研究

2007.10.31 简文豪教授:应用TDI从心室短轴检测舒张功能的初步研究

简文豪教授简文豪PPT之一简文豪PPT之二简文豪PPT之三简文豪PPT之四简文豪PPT之五北京军区总医院 简文豪TDI-Q 是东芝AplioSSA-770A超声仪上的组织多普勒成像(TDI)定量功能。本研究目的是用此项技术检测冠心病患者的室壁运动,了解在舒张功能异常时TDI-Q技术所
【干货分享】根尖系列-根管治疗的止点

2017.10.10 【干货分享】根尖系列-根管治疗的止点

我处(图上)。当重新打开患牙时,P 根和 DB 的冠 1/3 已经被转诊医生在探寻根管时大范围破坏,而且在显微镜下仍未能找到根管。随后告知患者 16 较差的根管消毒和预后,但患者表示强烈保存患牙的欲望。故决定进行根管治疗,但出于对剩余牙体组织的保存,仅预备通畅的 MB2 和扩大 MB 的根尖预备,不再尝试疏通 DB
新药将离我们越来越远?

2014.11.06 新药将离我们越来越远?

Pharma Data 数据库( http://db.dxy.cn )是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台, 为药品研发机构、 市场销售、 项目合作、 行业数据分析等用户提供全面而专业的数据服务以及专业咨询。INSIGHT 团队联系方式:网 址: http://db.dxy.cn邮 箱

2016.09.28 北京妇产医院第七期女性盆腔器官脱垂手把手学习班

继续教育项目,授予 I 类学分 8 分,招收学员 25 名。一、主要内容1. 理论授课:由专家进行专题讲座,包括:盆底解剖、POP-Q 分期、尿动力学、盆腔器官脱垂
常见心电图的判断

2012.09.04 常见心电图的判断

二度房室阻滞-63二度一型房室传导阻滞-64坏死型改变病理性Q波形成-21

北京妇产医院第二期女性盆腔器官脱垂手把手学习班

【手把手培训主要内容】一.理论授课:由专家进行专题讲座,包括:盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗,手术方式的选择、常见手术讲解,压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期的护理二.手术操作:各种盆腔器官脱垂的手术观摩及模型演练

2018.11.09 张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」

(ICH Q3 系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题,迄今为止,杂质研究与控制依然是我国新药和仿制... 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》2. 国内外药典杂质控制变化的趋势分析3. 近期

2018.06.28 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

Q3系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题,迄今为止,杂质研究与控制依然是我国新药和仿制药研发中缺陷...; 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》  

2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

和技术门槛,同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素(ICH Q3 系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究

2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班

和技术门槛,同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素(ICH Q3 系列)。对于杂质研究,国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究
Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告

2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告

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Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

2016.11.08 Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

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