at Heart Failure Congress 2018.[ii] Gheorghiade M, Sopko G, De Luca L et al. Navigating...发病率、死亡率和经济负担。另外，冠状动脉疾病是心衰的主要原因，心衰患者中有近 65% 被诊断为冠状动脉疾病所导致的 [ii]。更重要的是，目前已经证实心衰导致

的疗效进行了研究，结果发表于 British Journal of Haematology 上。本研究为单臂 II 期临床试验，主要结局指标为 CR 率，次要...；2. CD20 阳性、II~IV 期初治的 DLBCL；3. 有可测量病灶 （CT 图像直径 ≥ 1 cm或有骨髓病理结果）；4. 不适合 R-CHOP 方案

结果（BRIDGE 研究）。这项多中心 II 期临床试验自 2012 年 5 月至 2013 年 6 月共入组符合条件的复发/难治 AML 患者共 84 例，中位... 例，中危-II 组 15 例，高危组 20 例。所有患者均接受至少 1 疗程 CLARA 方案挽救治疗，具体为：氯法拉滨30 mg/m2, d1

），疾病的严重程度（急性生理与慢性健康评分即APACHEII评分>19），营养不良状态（总蛋白≤58g...，ICU费用更高；住院费用和死亡率也更高。受试者工作特征曲线（ROC）发现，APACHEII评分，SCSS以及血清总蛋白含量可以预测

数字健康市场发展迅速。今年第一季度，数字健康公司融资总额近7亿美元，同比增长87%。与此同时，这些数字健康创业公司也正在经历重组、转型和产品调整，以满足新老用户的需求。许多数字健康创业公司转型是因为他们发现，与面向消费者直接销售产品相比，面向医院销售产品更有潜力。以下这10家数字健康创业公司曾经

由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院主办、生物芯片北京国家工程研究中心及澳麦尔基因技术有限公司协办的 “耳聋与基因医学国际高端研讨会”（8月29-30日）及“全国第三届耳聋基因诊断学习班”（8月31日-9月6日）将在京举行，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、研究生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友参加。耳聋基因诊断学习班学员可参加研讨会的各项日程（免注册费）。一、耳聋与基因医学国际高端研讨会本次会议邀请二十余名国内外著名遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科领域的院士和知名学者做专题报告，集中展示国内外耳聋遗传学和神经生物学研究领域最新进展，就耳聋的基因识别、基因功能及调控机制、基因诊断、毛细胞再生和基因治疗等学术前沿问题进行交流和探讨。此次研讨会是专家交流的平台、中青年学者知识更新的课堂、博硕士研究生入门的台阶，我们诚挚地欢迎您参加此次盛会。注册参加本次研讨会的代表可获得北京市继续医学教育项目学分（7分）主办单位
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院协办单位
生物芯片北京国家工程研究中心
澳麦尔基因技术有限公司组织委员会大会名誉主席杨伟炎 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长大会主席韩东一 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院院长程 京 教授
生物芯片北京国家工程研究中心主任，清华大学特聘教授金政策 先生
澳麦尔基因技术有限公司大会执行主席戴 朴 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳外科主任、解放军总医院聋病分子诊断中心主任袁慧军 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子遗传学研究室主任请登录http://www.isdgm2009.org网站获取本次会议的详细信息。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
会议时间：2009年8月29日-30日
会议地点：解放军总医院外科大楼十七层会议中心
注册费用：500元，安排食宿，费用自理。
二、全国第三届耳聋基因诊断学习班耳聋基因诊断可以明确占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋的遗传学病因，并可早期防治，这已是人们的共识。目前此项技术已进入临床应用的阶段，并亟待推广普及。为此，继2007年及2008年分别成功举办两届全国耳聋基因诊断学习班后，由解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心主办，生物芯片北京国家工程研究中心（博奥生物有限公司）及澳麦尔基因技术有限公司协办的全国第三届耳聋基因诊断学习班（国家级继续医学教育项目2009-07-01-014）将于8月31日-9月6日在京开班，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友届时参加学习班。注册参加第三届耳聋基因诊断学习班的学员可（免注册费）参加耳聋与基因医学国际高端研讨会的各项日程。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学及耳聋基因诊断的概况、常见耳聋基因诊断和产前诊断的理论及临床应用，PCR，限制性片断内切酶法（RFLP）、实时荧光定量PCR、序列测定及基因芯片的原理及应用；实验课包括全血DNA提取，PCR，RFLP，RT-PCR，测序等相关实验室技术，线粒体DNA A1555G突变和大前庭导水管综合征热点突变检测试剂盒的使用，GJB2基因全序列测定以及遗传性耳聋基因诊断芯片等常见耳聋基因诊断方法的实验操作。学习班将由国内相关领域的专家授课，由具有丰富实验室工作经验的教员指导，通过耳聋基因诊断相关理论和实验操作的培训，使学员掌握遗传性耳聋的理论及耳聋基因诊断的实验技术。这些课程是开展耳聋基因诊断和遗传咨询的必修课程，学成后可开展相关工作。参加学习班的学员可获得国家级继续医学教育项目学分（10分）。学习班学员可参加高端研讨会的各项日程，并在课程之余参观北京奥运场馆。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
授课时间：2009年8月29日-9月6日（含高端研讨会），9月7日撤离。
地 点：解放军总医院耳鼻咽喉研究所五层
注册费（含资料）：2000元，安排食宿，费用自理。
耳聋与基因医学国际高端研讨会（ISDGM 2009）会议日程2009年8月28日 (周五)
09:00-17:00 注册2009年8月29日 (周六)
09:00-09:30 开幕式
09:30-10:00 合影
第一部分: 发现耳聋相关新基因 主持人: Cynthia C. Morton, 刘学忠
10:00-10:40 Karen Steel (英) 英国皇家学会成员 【主题报告】大规模模型小鼠听力筛查寻找耳聋相关新基因 35’
10:40-11:05 韩东一 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任 新生儿听力及基因联合筛查－中国防聋新策略20’
11:05-11:30 Kumar Alagramam(美) 美国俄亥俄大学医学院分子耳鼻咽喉研究室教授 基于耳聋遗传学模型的Usher综合征1F与3A亚型的病理生理学研究 20’
11:30-11:55 袁慧军 解放军总医院耳研所分子遗传学研究室主任 让人类基因组计划的承诺成真 - 遗传性耳聋致病基因的中国家系研究 20’
第二部分: 耳聋基因诊断 主持人: Karen Steel, 孔维佳
13:30-14:10 Richard J. H. Smith(美) 美国爱荷华大学医学院耳鼻咽喉科主任 【主题报告】耳聋基因诊断的现状,发展方向与迫切性35’
14:10-14:35 程 京 生物芯片北京国家工程研究中心主任 基因芯片与耳聋 20’
14:35-15:00 吴柏林(美) 哈佛大学儿童医院基因诊断中心主任 中国与美国非综合征性耳聋患者特有的SLC26A4基因突变 20’
15:00-15:25 戴 朴 解放军总医院聋病分子诊断中心主任 中国耳聋病例的分子流行病学调查及其临床应用 20’
15:25-15:45 茶歇
第三部分: 理解听觉功能的遗传学方法 主持人: Lee-Jun C. Wong, 戴朴
15:45-16:10 林曦(美) 美国亚特兰大Emory大学听觉研究室主任 遗传性耳聋的转化医学研究:从认识分子致病机制到发展新的诊断治疗方法 20’
16:10-16:35 孔维佳 华中科技大学同济医学院协和医院副院长 老年性聋的线粒体遗传机制研究 20’
16:35-17:00 陈晓巍 北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科副主任 斑马鱼耳聋基因研究模型最新进展20’
17:00-17:25 冯 永 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科主任 Waardenburg综合征I型和II型的临床特征及相关基因突变研究 20’
17:25-17:50 吴 皓 上海交通大学医学院附属新华医院副院长 新生儿听力筛查病因分析及常见耳聋基因筛查研究 20’
17:50-18:15 杨 涛 上海交通大学医学院聋病分子生物学实验室主任 大前庭水管综合征双基因突变分子机制研究 20’
19:00-20:30 招待晚宴2009年8月30日 (周日)
第四部分: 发现耳聋相关新基因(II) 主持人: Richard J. H. Smith, 袁慧军
08:30-09:10 Cynthia C. Morton(美) 哈佛医学院遗传性耳聋中心主任 【主题报告】应用细胞遗传学新技术发现新的耳聋基因 35’
09:10-09:35 刘学忠(美) 美国迈阿密大学遗传性耳聋研究中心主任 中国人非综合征性耳聋的遗传学基础 20’
09:35-10:00 夏 昆 中南大学生物科学与技术学院副院长 待定 20’
10:00-10:25 黄涛生(美) 加州大学尔湾分校分子诊断实验室主任 OPA1基因突变影响听神经末梢功能引发耳聋 20’
10:25-10:40 茶歇
第五部分: 毛细胞再生和基因治疗 主持人: Min-Xin Guan, 高维强
10:40-11:05 陈正一 (美) 哈佛大学眼耳医院听觉研究中心主任 条条大路通罗马：哺乳动物毛细胞再生研究的多种方法20’
11:05-11:30 邱建华 解放军第四军医大学耳鼻咽喉头颈外科主任 听觉系统与干细胞研究-耳聋治疗新进展 20’
11:30-11:55 李华伟 复旦大学上海眼耳鼻咽喉头颈外科医院教授 耳聋的干细胞研究20’
11:55-12:20 杨仕明 解放军总医院耳研所耳神经生物中心主任 听觉损伤后毛细胞再生与基因治疗策略20’
第六部分: 线粒体耳聋和其他问题 主持人: Kumar Alagramam, 陈正一
13:30-14:10 Lee-Jun C. Wong(美) 美国休斯敦Baylor大学遗传系教授 【主题报告】线粒体遗传性耳聋最新研究进展35’
14:10-14:35 管敏鑫(美) 美国辛辛那提大学人类遗传学系 线粒体耳聋 20’
14:35-15:00 高维强(美) 美国基因技术公司研发部研究员 Math1基因诱导毛细胞再生的研究 20’
15:00-15:25 Simon I. Angeli (美) 美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科教授 人工耳蜗植入与遗传性耳聋 20’
15:30-18:00 参观生物芯片北京国家工程研究中心
18:00-20:00 会餐

级、且膝关节间隙（JSW）为2.5-5mm）随机分配为3组，分别为雷尼酸锶1g/天组（n=558）、雷尼酸锶2g/天组（n=566）及安慰剂组（n=559...（WOMAC）以及膝关节痛的改善。研究共纳入意向性治疗人群1371例。相对于安慰剂组，雷尼酸锶治疗组在治疗后的JSW缩窄度更小（1g/天组：-0.23

comparator, and appropriate statistical analysis. Class II studies met all... trials, and class IV included other forms of evidence (e.g., expert opinion

谢某某，女，35 岁。因双胎妊娠 (双绒毛膜双羊膜囊)，疤痕子宫，G2P1 孕 36+1 周，LOA/RScA。患者于次日早晨，腰麻下行剖宫产术，娩一大男/小男婴 3050/3150 g。胎盘胎膜自娩完整，术中子宫收缩中等。中午，出现一过性胸闷，心率 67 次/分，血氧饱和度 87%，立即予吸氧 0．5 h 后缓解

488 例受试者纳入研究，其中包括：87 例健康对照者，92 例 CP 患者，192 例 PDAC 患者以及 117 例肝脏及胆囊疾病患者。对研究结果进行分析...低。对三个蛋白标记物联合检测可使 I-II 期胰腺癌患者的检出准确率超过 90%。针对该研究结果，研究者们认为上述生物标志物具有良好的特异性和敏感性，且完全无创

, 93-95)，而先接受新辅助化疗治疗的患者则分别为93% (95% CI, 91-95) 以及90% (95% CI, 87-93) (P < 0.001)。尽管如此，研究人员对两类患者临床分期表现进行比较后发现，患者在无局部复发存活率方面并无差异(P = NS)。在607例临床II/III期患者中，按照病理分期

133. G-protein-coupled receptors:I. Are located in the nucleus.II... at 34°C.(b)Haemoglobin greater than 12 g dl-1.(c)Blood glucose 4–8

陈彩珠87 岁，浙江人，国防科大退休干部。入住北辰欧葆庭国际颐养中心两年多。热情谦和，喜爱手工与绘画。陈奶奶绘画作品Q 您为什么会想到入住养老院？我大儿子在长沙工作，他的房子几年前没有电梯，步行上下楼十分不便。儿子便带着我出来找养老院，说是找个合适的地方，住到房子有电梯了就回去。我生活上是能自理的，考察长沙北辰欧葆庭

早上 6 点半，绵阳市中心医院核酸采样应急队第一批 87 名队员在医院行政楼二会议室集结完毕。为应对高强度的采样工作，医院再次对采样流程做了简短有效的培训，确保核酸检测高效有序进行。院党委书记鲜于剑波在队员们出发前做最后的强调；「全力以赴打好这场硬仗，坚决守护全市人民群众生命健康，是中心医院

「大伯，你眼睛怎么不好了？」眼科顾扬顺主任问完抬头一看，只见大伯双手比划，嘴里咿咿呀呀。原来，大伯是一位先天性的聋哑人。87 岁的沈大伯（化名）从小生活在无声的世界，但幸好双眼还能够看清这五彩缤纷的世界，平时与家人通过哑语进行交流，基本无障碍。所以大伯对生活一直充满着信心，而且性格开朗，坚持锻炼身体，身体各项

最近几天，科学网上关于人才的讨论又有不少。在《多国疾呼挽留人才：人才到底“流”去哪了》一文中，“中国流失的顶尖人才数量居世界首位”，“中国流失的顶尖人才数量居世界首位。其中，科学和工程领域人才滞留率平均达87%。”这些数据确实让人心疼。然而

近来，一则关于人才的消息引发关注：中央人才工作协调小组办公室负责人在接受媒体采访时透露，我国流失的顶尖人才数量居世界首位，其中科学和工程领域的海外滞留率平均达87%。在大力建设创新型国家、实施创新驱动发展战略的大背景下，这则消息自然会触动社会各界的神经。但值得深思的是：为何

“我国流失的顶尖人才数量居世界首位，其中科学和工程领域滞留率平均达87%。”近日，中央人才工作协调小组办公室负责人在接受采访时的一席话引起各方震动。人才战略是现代国家的核心战略，大量顶尖人才流失，对正在转型升级中的中国来说，显然是一个无法忽视的警示讯号

白细胞增多症在非小细胞肺癌患者中较常见，与高粒细胞集落刺激因子（G-CSF）水平相关，预后较差。注射G-CSF会增加外周血中性粒细胞数目，但无论静脉用药或皮下注射G-CSF，多数情况下均不会引起呼吸窘迫综合征（ARDS），而由可产生G-CSF的肺癌引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）则更罕见。来自日本山梨县shriane