(NHS)、NHS II 和卫生专业人员随访研究 (HPFS) 中的 20 489 名无糖尿病参与者的调查研究前瞻性分析了使用 PPIs 和 2 型糖尿病风险之间的关系。研究对象 NHS、NHS II 和 HPFS 是美国三大健康专业人员的前瞻性队列研究。NHS 自 1976 年开始纳入了 121 700 名 30

;60 min7-14 天长效药达巴万星达巴万星是一类半合成脂糖肽类抗生素，通过抑制细菌胞壁合成达到杀菌目的，最低抑菌浓度为 0.03-0.12 μg/mL，对...为 0.25 μg/mL。两项随机对照双盲非劣效性 III 期临床试验研究比较了口服和静注泰地唑利（200 mg/d，6 天）与口服和静注利奈唑胺（600 mg

近日，ZS制药公司发布的钾结合剂硅酸锆复合物（ZS-9）III期试验初步研究结果显示，每日3种剂量（5g、10g、15g）的ZS-9均可降低高钾血症28天的...。该试验包括开放标签期和随机期，在开放标签阶段，高钾血症患者接受ZS-9每日10g、一日三次持续48小时的治疗，监测血钾下降的速度和幅度；随后，血钾正常（K+水平

腺病毒的一般特性腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al.1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II... 因或肿瘤消除基因，（ii）可溶解肿瘤和增强药物敏感性的治疗，（iii）疫苗。（i）肿瘤抑制/消除基因。由于突变而造成功能丧失的p53 基因与许多

过程异常(急迫感、费力、不尽感)④有粘液便排出⑤腹胀或腹部膨隆感肠易激综合征罗马II诊断标准：一年内至少积累12周有腹痛或不适...，并对上述资料进行了系统性的综述及Meta分析，得出，根据肠易激综合征的不同诊断标准（罗马II标准及Maning标准），该类型患者在全部肠易激综合征患者中所占的比例

75 g OGTT 以监测前期糖尿病和糖尿病。 (II-2A)11.1 正常 i. FPG<6.1...糖尿病的风险 。现阶段 GDM 筛查包括以下几种方法：（1）1 h 50 g 葡萄糖负荷试验（或替代方案）（2）基于高危因素的筛选试验（3）一步法诊断性 2 h

发展趋势，临床试验机构的管理与协调吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院2从技术评价角度看II/III期临床试验的方案设计Design of Phase II/III Clinical Trial from Technical Evaluation

到眼科医院就诊，证实为视乳头水肿。行头颅MR检查底节区小腔梗或VR间隙。来我科求诊。门诊腰穿示压力220mmH2O,蛋白>5G，白细胞4/ul，糖正常，氯化物...：1.患者老年女性,慢性起病.表现为进行性视力下降,查体:视乳头水肿,右眼完全失明，左眼存光感。2.辅助检查:脑脊液:压力220mmH2O,蛋白>5G

博士，中南大学副研究员，试管婴儿实验室负责人，87 年开始从事辅助生殖实验室工作，全面掌握一代、二代、三代试管婴儿、胚胎冻存、卵子体外成熟（IVM）等技术，临床经验丰富，擅于根据卵子情况选择适当授精时机，以达到最佳受精效果。与此同时，陆长富主任更注重技术的创新和突破，其结合临床开展实验室研究，解决临床实际问题。胚胎

你看那落日真美（摄影：武汉大学人民医院东院区 甘俊超 后期：蒋楚剑）在武汉大学人民医院东院区87 岁的老先生不幸罹患重症新冠肺炎「已经一个月没看到太阳了」两位 90 后复旦大学中山医院援鄂医疗队刘凯医生和武汉大学人民医院东院区大学生志愿者甘俊超在护送老人家出病房做 CT 的途中特意停下来，陪他欣赏了一次久违的日落

根据国家卫生计生委办公厅《关于开展第二批住院医师规范化培训基地认定工作的通知》（国卫办科教函〔2017〕87 号），省卫生计生委组织开展贵州省第二批住院医师规范化培训基地的申报，结合贵州省的需求及各基地开展住院医师规范化培训工作情况，经组织专家组会议评审、现场评审，按照专家组评审结果，拟向国家卫生计生委推荐 7 家

为了更好地满足我省住院医师规范化培训工作的需要，按照《国家卫生计生委办公厅关于开展第二批住院医师规范化培训基地认定工作的通知》（国卫办科教函〔2017〕87 号）要求，经医院申请，网上申报，现场评估，现确定 9 家单位（作为第二批国家住培基地推荐单位（见附件）予以公示。公示时间为 2017 年 3 月 13 日-19

英国沃辛医院的眼科专科生哈桑医生最近于《英国医学杂志》（BMJ）报道一例睑裂分离不全病例：其发现一名87岁老年女性患者左眼泪点附近、上下眼睑间存在带状组织连接，而患者并无新的眼部不适症状。图中箭头所示即为左眼内眦部上下眼睑间的带状组织连接。胎儿发育的早期通常睑裂闭合，在胎龄5-6个月时上、下睑会正常分离。眼睑异常分离

2014年8月18日，AJNR杂志刊登了如下一则病例报道。患者女性，87岁，因“头痛伴精神异常”就诊。图1和图2. 水平位（图1）和失状位（图2）头颅CT扫描显示双侧脑室前角内可见高密度影，这些高密度影呈圆形、孤立状态。图3. 眼眶平面位置头颅CT扫描显示左眼球呈高密度影，虹膜呈条带状密度异常

，本次会议学术性、实用性非常高。此次会议授予国家II类继续教育学分5分。中航集团及航空工业中心医院对本届会议高度重视，精心准备，周密安排，内容丰富，讲课

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开，会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一，近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现，难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下，旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展，了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势，召开本次阿登会议。会议分为两部分，第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会，会期一天，报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成，会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展；第二部分为阿登会议，届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告，并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度，解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测，并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型，从生产和法规角度阐述增溶技术，如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下：一、会议时间：2010年6月11日-13日，会期3天。6月10日 报到；
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会；
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点：沈阳·凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988三、会议学分：授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言：中英文，阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会（Advisory Committee）:主席：吴春福 教授，沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员：Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院，中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会（Planning Committee）主席：张强 教授，北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席：
潘卫三 教授，沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授，复旦大学药学院
张志荣 教授，四川大学药学院
周建平 教授，中国药科大学药学院委员：委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文：(一)征文主题及格式：请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”，包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集，优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交，工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。（二）征文截止日期：2010年5月20日。（三）提交方式：可直接发送论文至yxgpaper@163.com，或致电024-23986315联系沈阳药科大学，潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排（一）注册费标准：1．5月15日前：2200 RMB/人，含会议资料，招待酒会，会议期间自助午、晚餐，会议期间茶歇等，住宿费自理。
2．5月15日后：2800 RMB/人。
3．中国药学会在册的高级会员，注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时，请在备注栏注明高级会员证号，现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费，凭学生证报到。
5. 代表报到时间：6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。（二）住宿会议酒店：沈阳?凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988。
住宿收费标准：单人房500元/天（含1份早餐），双人房为260元/床（含1份早餐）。请在报名表上标明住房需要。（三）会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人：赵临襄 陈大华
电 话：024-23986083
传 真：024-23896576
E-mail：sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人：刘 彤
电 话：024-25431229 13386860238
传 真：024-25431229
E-mail：newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人：张子烨 刘春光
电 话：010-58699271 010-58699280转822
传 真：010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编：100022九、大会初步议程2010年6月10日，星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日，星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日，星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲：不溶化合物：药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.，Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶，我们能做什么？
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas， 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法：挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶：表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节：液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin，德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu，Austar Pharma, LLC，美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日，星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液：增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University，美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.，美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究：难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.，美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks，Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式，讲者及主席说明：最终准确议程请以最后会议手册为准

壁局部坏死及胆囊周围脓肿图 4 87 岁女性，主诉右上腹疼痛，Tokyo II 级，诊断为胆囊穿孔， CEUS 示胆囊未扩张，胆囊壁 增厚（5 mm），增强的囊壁出现...或 Tokyo III 级：急性坏疽性胆囊炎合并有心血管系统、神经系统、肾脏、肝脏、呼吸系统或血液系统功能障碍；（2）中度急性胆囊炎或 Tokyo II 级：胆囊炎

带来的遗传性影响远远超出我们现在的认识。迄今为止，共鉴别出HDACs亚型18种。其中绝大多数为锌依赖金属蛋白酶，分为I、II、IV型。III型则是NAD+ 依赖酶。由于II型（HDAC 4、5、6、7、9和10）同时存在于细胞核和细胞质，抑制II型需要广泛底物作用。鉴于所有ESS肿瘤均表达HDAC2，且超过80%样本免疫