患者，女，86 岁主诉及现病史家属发现不能唤醒 4 小时 。4 小时前家属发现患者不能唤醒，无抽搐，无二便失禁，恶心，呕吐少量无色粘液样液体，无发热，急...。图片1.CT2.MRI3.MRA病例特点女，86 岁。4 小时前家属发现患者不能唤醒，无抽搐，无二便失禁，恶心，呕吐少量无色粘液样液体，无发热

创办于 1921 年的克利夫兰医学中心是美国一家集临床治疗、病人护理、研究和教育为一体的非盈利性多专科学术医疗中心，是美国医疗系统的领军者之一，也是世界上最受认...

。依据解剖止血后约24 小时的血红蛋白水平，将患者分为输血不足（<8.0 g / dL），输血合适（8.0～11.9 g / dL）和过度输注（> 12.0 g / dL）组；排除未存活至 24 小时的患者。本研究录入了 418 名患者（输血合适组为 84%，输血不足组为 9%，过度输血组为 7

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，因「皮肤黄染半天」入院。患儿系 G3P1，胎龄 41+2 周，阴道娩出，无窒息、胎膜早破等，脐带绕颈 1 周，无扭转，出生时羊水清，Apgar 评分 1 分钟、5 分钟、10 分钟均为 10 分，出生体重 2920 g。1 天前产科查房发现患儿皮肤黄染，渐加重，无尖叫、抽搐，无白陶土样大便、酱油样小便，无发热、气促、呕吐

「一辈子就是为了几个病人」儿童呼吸内科 86 岁「院宝」老专家坚持坐镇一线（通讯员 薛源 摄影张祖国）1 月 23 日，武汉儿童医院呼吸内科 86 岁「中国儿科医师终身成就奖」获得者董宗祈教授照常开动电动轮椅，从武汉儿童医院家属区出发去门诊部上班。在寒冷的冬日与全城众志成城抗击新型冠状病毒肺炎疫情前，他放心不下患儿

01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入，0.6 mL/h 相当于 10 μg/min，起始剂量 5～10 μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv

2016 年 10 月 10 日上海新国际博览中心 N1-M40 会议室Tadeusz Górecki 教授滑铁卢大学 | 教授Tadeusz Górecki... as the Associate Dean for Co-operative Educations at the Faculty of Science. Prof. Górecki

“G”试验缘何而来-27G试验检测评价-31ICU诊断延迟时间与死亡率...的参考值说明-41G试验检测评价-30PCT临床应用价值-61PCT的临床应用特点-37

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

378 例患者（G/S: 191/187）完成了整个分析。两组患者（G/S）特点无显著差异（PS0分别为67%和70%，R0分别为86%和88%，N0分别为38...于GEM。该3期研究旨在探索对于可切除PC患者的总生存期而言，S辅助化疗较G是否具有非劣效性。方法：该研究纳入ECOG PS评分为0-1且器官功能良好

近日，ZS制药公司发布的钾结合剂硅酸锆复合物（ZS-9）III期试验初步研究结果显示，每日3种剂量（5g、10g、15g）的ZS-9均可降低高钾血症28天的...。该试验包括开放标签期和随机期，在开放标签阶段，高钾血症患者接受ZS-9每日10g、一日三次持续48小时的治疗，监测血钾下降的速度和幅度；随后，血钾正常（K+水平

Gastric neuroendocrine neoplasms (g-NENs) are increasingly recognized due... and benign, g-NENs may, however, be aggressive when sporadic and may sometimes

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/2-Th17%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%8E%9F%E7%90%86%E5%92%8C%E6%A0%B7%E5%93%81%E5%A4%84%E7%90%86%E6%96%B9%E6

鲁南制药集团鲁南贝特制药有限公司君尔清® 阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375 g（C16H19N3O5S 0.25 g 与 C8H9NO5 0.125 g）），经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿莫西林克拉维酸钾是阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂，是用来治疗由 β-内酰胺酶的耐阿莫西林的细菌

LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的