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2012.08.14 类风湿关节炎伴溃疡性结肠炎致大出血误诊一例
患者女，主因乏力、苍白9个月，加重伴黑便10 d入院。患者9个月前无明显诱因出现乏力、苍白，在当地医院查出血红蛋白60g/L，给予输血、保护胃粘膜及对症治疗好转出院。10 d前感腹胀不适，伴黑便，苍白乏力加重于我院门诊查血红蛋白40 g/L收入院。既往史：患类风湿关节炎（RA）20余年，长期
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2015.08.28 内分泌故事 | 反复低钾血症的幕后推手
见过低血钾，有没有见过低到 1.8 mmol/L 的低钾患者？今天，听同济大学附属同济医院内分泌科 刘光辉 主治医师为我们娓娓道来这个「故事」。这个幕后推手到底是什么？我们拭目以待，借鉴到日常工作中去。血钾低至 1.8 mmol/L 的案例这天，我在诊室上班，刚刚处理好手头的工作，终于短暂地空闲下来，一位中年男走进
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2016.06.25 不依赖肺功能的 COPD 预后评估新指数：B-AE-D
，B-AE-D 指数是一种不依赖肺功能、新型简化的 COPD 风险评估指数。文章发表在近期出版的 ERJ 上。Boeck 等学者首先通过 PROMISE（全身标志物...（COPD 死亡率和炎症情况研究）队列研究（总 n = 2988）中进一步验证了这些参数的效力。研究发现，BMI（B）、重症 COPD 急性加重频率（AE）、改良
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
）Tecovirimat（图 5）可与病毒 F13L 产物相结合，进而干扰病毒衣壳的组装，阻止病毒自靶细胞的再次传播（图 6）。该药物通过超 350000 个先导结构的高通量...].Biomedicines, 2022, 10(3).[10] LabelingofCidofovir [DB/OL]. https
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2017.09.26 欧盟批准罗氏 Tecentriq 用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌
PharmaTimes 于 9 月 25 日报道，欧盟批准罗氏旗下抗 PD-L1 癌症免疫疗法 Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型...这些类型癌症的患者身上，不管他们的 PD-L1 表达水平如何。」基于类似的证据，该品牌药物已在美国获得批准。今年 8 月份，这款药物被 NICE 拒绝作为一种
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2015.03.26 AAOS上的那些重磅奖项
Delta青年研究奖获奖者：Robert L. Mauck, PhD （宾夕法尼亚大学）课题：组织工程致密结缔组织：机械、材料和力学生物学研究2. 2015年Kappa... Orthopaedic Research Society）的成员。获奖的论文会在每年ORS年会上发布。1. 2015年OREF临床研究获奖者：Stuart L
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2014.11.24 约四分之一保乳手术患者面临再次手术
来自美国威斯康星大学的Wilke L教授等发表在JAMA Surgery上的一篇研究文章显示，约1/4保乳手术的妇女需要进行再次手术。BMJ研究新闻对此进行了...(Wilke L et al,JAMA Surgery12 Nov 14, doi:10.1001/jamasurg.2014.926)。共有
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2015.02.26 补充叶酸和B族维生素或不能降低中老年女性抑郁风险
及观察数据显示叶酸、低同型半胱氨酸水平、一碳代谢营养素可预防及改善抑郁症（包括老年人）。近期，Okereke教授等进行了一项研究，旨在测试长期补充B族维生素...心血管研究（一个预防心血管疾病的随机对照试验）中的老年女性患者（平均年龄63.6岁），随机分配接受叶酸（2.5mg/d）+维生素B6（50mg/d）+维生素B
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2017.11.15 Dynavax 乙肝疫苗 Heplisav-B 获 FDA 批准
FirstWordPharma 于 11 月 10 日报道，Dynavax Technologies 宣布 FDA 批准其疫苗 Heplisav-B 在 18...。」据 DynavaX 称，Heplisav-B 的批准基于 3 项后期研究的数据，3 项研究中有近 1 万名患者接种了这款疫苗。这些试验将一个多月使用两剂的
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2011.07.19 Child B级肝癌患者 应用索拉非尼同样安全
Child)B级患者与ChildA级使用不同剂量的索拉非尼治疗；但ChildB级者的中位治疗持续时间显著短于ChildA级者（9周对14周）。ChildB级与ChildA级患者的药物相关不良反应（AE）发生率无显著差异（67%对63%），但Child
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2025.07.09 目录肽 中科亚光
)8RRRRRRRRSL08224(Arg)9RRRRRRRRRSL0905B2R (54-62)YSQVNKRYISL09390B8R(20-27)TSYKFESVSL08123Calcineurin (PP2B) SubstrateDLDVPIPGRFDRRV(pS)VAAESL19117CEF1, Influenza Matrix
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2019.02.09 CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq
据 PharmaTimes 报道，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已建议批准罗氏公司的 Tecentriq（tezolizumab）。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗体。CHMP 推荐其用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人的一线治疗。在患有 EGFR 突变体或 ALK