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2020.11.18 政策范围内报销比例 85% 河南确保贫困严重精神障碍患者「病有所医」
85% 河南确保贫困严重精神障碍患者「病有所医」日前,河南省卫健委、河南省医保局、河南省扶贫办联合下发《关于加强和规范贫困严重精神障碍患者医疗服务保障管理的...慢性病管理,脱贫攻坚期内,政策范围内报销比例为 85%。(来源:新华网)《深圳经济特区健康条例》明年施行「健康」成为
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2015.11.10 BJS 系统回顾:胰腺癌的 R0 切除率和切缘评估
胰腺癌以预后差著称,所有胰腺癌患者中只有约 20% 有切除机会。再除去全身状况差无法手术的病人,只有 7%-12% 的患者可真正接受手术。传统意义的 R0 切除是指手术切缘无肿瘤浸润,即所谓的「0 mm 标准」;而目前很多研究认为以手术切缘内 1 mm 无肿瘤浸润作为 R0 切除的标准更为合适,即「1 mm 标准
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2020.04.30 85 天,这是一段永远不会漫漶的时光,15 名勇士用青春画出抗疫的光
门,在离家 85 天后,终于平安回家,现场一片欢呼声。最早出征,最晚归来,走时昂首阔步,归时笑容满面。71 天的奋战,14 个星辰的期盼,最终化解成鲜花、掌声...等候在医院大门口欢迎他们归岗,鲜花、掌声、拥抱、泪水,在 85 天的等待后,终于能尽情挥洒。2 月 2 日,他们溯流而上,用来自泰州的江水温暖寒风中的武汉,直至
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2016.06.17 杨文英教授:二甲双胍在不同体重 T2DM 患者的疗效分析
二甲双胍在以往的治疗中主要用于肥胖的 II 型糖尿病患者,新的研究表明,该药同样适用于正常体重患者,同时能使伴发的心血管事件减少,从多方面使 T2DM 患者获益。
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2015.07.10 先天性无阴道综合征的影像学解析
MRKH综合征主要有两种类型:I型为单发的子宫发育不全;II型为伴有其他的发育异常。最常见合并肾功能不全,肾脏发育异常,其次多伴有骨骼的发育不良。
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对于接受PCI的STEMI患者,再灌注前给予β受体阻断剂是否改善转归未清楚.研究结果表明,对于Killip分级II级或以下的前壁STEMI患者,再灌注前早期静脉给予美托洛尔可缩小梗死面积并增加左心室射血分数,且不增加不良事件发生率
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2012.12.10 ACR2012:Ustekinumab改善银屑病关节炎
一项III期临床研究显示:白介素(IL)12和IL-23的抑制剂Ustekinumab对于银屑病关节炎患者是安全有效的。该研究是PSUMMIT II... II 研究的首席科学家之一。他说:“TNF抑制剂是目前FDA批准用于银屑病关节炎治疗的唯一一类生物药物。不过这种药物不是普遍有效的,因此需要开发新的
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2012.06.15 ASCO2012:Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
不断发展;但是在使用elotuzumab治疗后,这些患者多于90%获得了治疗客观目标。来自Philippe Moreau的消息:在一项II期临床试验中...上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中,也试验了20 mg剂量;发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大,药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议
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2024.01.22 华中农大当事学生再发声,呼吁不要上升至学校;85 所国内大学机构被列入「敏感名单」!
因为某个人就上升到学校。22 日,学生称目前在与新导师双向对接。信息来源:人民网、新京报高校新闻:85 所国内大学机构被加拿大列入「敏感名单」!1 月 16 日,加拿大
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司(股票代码:BMY)和阿斯利康(股票代码:AZN)2012年6月9日宣布,III期临床研究结果表明:在治疗成人II型糖尿病用药24周时...标准治疗的患者,不良反应多表现为轻度至中度。“II型糖尿病是需要患者采用多种治疗方法来控释血糖水平的复杂疾病,DPP4抑制剂是最常用的处方
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2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成(R/F/TAF),目前,EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售,利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行
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2012.03.20 Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下
前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验,该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式,而本研究中brivanib则作为二线治疗...期临床试验的中位生存期为10.7(欧美地区)和6.5月(亚太地区),而brivanib作为二线治疗取得这个中位生存时间算不错了;另外,这个纳入这个II期临床试验
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2013.06.23 慢性心力衰竭的诊断和治疗
对所有症状性(NYHA II –IV级)收缩性心衰患者适宜的药物治疗(ESC2012)-32对疑有心衰的非卧床患者诊断...用-20发生心力衰竭时-11对症状性(NYHA II–IV级)收缩性心衰其它治疗 (ESC2012)-33
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2012.08.16 傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策
DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect...疾病进展链-4心衰患者治疗方法的选择-7血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-62血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-64血管紧张素II的作用机制-63血管扩张剂-30血管
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2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率
细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...:(实验过程中确定的)最终剂量耐受性良好,能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。