搜索到 1000 条关于 85n텔contiTEAM$마사지DB판매(^ 的文章
-
-
2013.05.17 美国CDC负责人：H7N9病毒在其当前状态下不会引起疾病大流行
与人们更熟悉的H5N1亚型禽流感病毒株非常相像；这也是造成该病毒感染者病情严重的一个原因。其次，该病毒也有与人类上呼吸道组织结合的受体，这或许可以解释其为什么比H5病毒更容易从鸟类传染给人类。第三，与能够引起家禽重病的H5N1型禽流感不同，这种新病毒对家禽的致病力不强。因此研究人员无法及时识别
-
-
2015.10.27 存在对侧肺结节非小细胞肺癌者预后较其它类型M1a好
患者纳入研究，其中 M1a-对侧肺结节患者 5,161 例。根据原发肿瘤的大小和 N 分期进行分层，以明确对侧肿瘤结节对肺癌患者预后的影响。采用... M1a 和 M1b 好。且原发肿瘤的大小，N 分期与 M1a-对侧肺结节患者的预后存在显著的相关性。原发肿瘤 ≥ 3 cm 和纵隔淋巴结受累的 M1a-对侧肺结节
-
-
2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度
分为轻度青光眼（MD 大于-6dB）和中重度青光眼（MD 低于-6dB）。为保证组间年龄的可比性，仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%，MD 损失 0.66dB；cpVD 每减少 1%，MD 损失 0.64dB。除此之外，即使在控制了结构损失的影响后，血管密度和视野缺损的程度也具有
-
-
2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效
为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组...。视野平均偏差（PMD）是对整体视野缺损的检测，范围为 2db 到-32dB，负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级，视觉
-
2012.02.27 N-3多不饱和脂肪酸在无菌犬心包炎模型中通过抑制炎症防止房颤
Int J Cardiol 2011 Nov;153 (1): 14-20. [IF:6.802]n-3 polyunsaturated...) is associated with inflammation and inflammatory cytokines, and n-3 polyunsaturated
-
-
2013.04.16 复旦大学一学生遭同学投毒身亡 媒体称中毒物为N-二甲基亚硝胺
复旦大学官方微博提供的声明截图最新进展：综合诸家媒体消息，导致复旦研究生黄洋中毒的物质初步确定为N-二甲基亚...。N-二甲基亚硝胺临床处置参见：http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/
-
-
2012.05.02 申文江：头颈部癌治疗进展
H&N III期研究2-51EXTREME结果-48EGFR与TK-12H&N III期研究-50H&N
-
-
2003.12.23 林可霉素注射液的不良反应
肌肉注射林可霉素300mg，每日二次。用药后第三天，患者出现双耳耳鸣，未停药。一周后，患者出现听力下降。听力检查：左耳25-80dB，右耳25-90dB。诊断
-
-
2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应
。耳科听力检查结果：左耳25dB，右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应，为防止严重不良反应的重复发生，故提醒临床医师严格掌握
-
2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版
和临床分期（NSCL-1）评估和治疗：● I期（T1ab~2a, N0）、和II期（T1ab~2ab, N1; T2b, N0）和IIB期（T3, N0）（NSCL-2）● IIB期（T3侵犯胸壁等, N0）和IIIA期（T4侵犯心脏
-
-
2012.08.25 郝德勋：肺癌最新TNM分期
M分期-16N1分期-13M分期-15N1分期-11N2分期-12N分期-10T1分期-5N分期-14T3分期
-
2012.11.23 UPDATE: FDA Approves Pump for Heart-Failure Patients Awaiting Heart Transplant
--FDA approves HeartWare heart pump for patients awaiting transplant\r\n\r\n--Approval comes after long wait; stock surges\r\n\r\n--HeartWare says it is ready for immediate domestic launch\r\n\r\n\r\n\r\nWASHINGTON--The U.S. Food and Drug Administration Tuesday approved HeartWare International Inc.\\\'s (HTWR, HIN.AU) heart-pumping device for patients awaiting a heart transplant.