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2012.02.14 基质蛋白特异性IgE抗体能够通过胞内中和抑制麻疹病毒的复制
J Virol 2011 Nov;85 (21): 11090-7. [IF:5.189]Matrix protein-specific IgA...Zhou D , Zhang Y , Li Q , Chen Y , He B , Yang J , Tu H , Lei L , Yan H
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2014.12.25 叶酸和维生素B12不能改善老年人认知功能
近日，来自美国的Nikita L. van der Zwaluw等人报道了一项研究，在高同型半胱氨酸（Hcy）水平的老年人中，对其进行为期2年的叶酸和维生素...纳入了包括2919名老年人研究对象，年龄都在65岁或以上，其Hcy水平都在12和50µmol/L之间，所有的参与者每天会收到相应的药片，实验组将每天收到400
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2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评
2017 年获得批准。具体来讲，FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果，将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq（atezolizumab）于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
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2012.05.25 抗胰腺癌新药（Algenpantucel-L）的2期临床实验数据即将揭晓
，我们也观察到一个有趣而令人激动的的现象：三例患者在Algenpantucel-L（实验药物）治疗后胰腺癌复发，紧接着采用了多种二线治疗方法进行治疗，结果这三例患者...（Algenpantucel-L）在69个患者中的2期临床实验结果的主要数据（如下：）该研究的主要疗效指标——12个月无病生存率—
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2017.09.25 FDA 加速批准 Pembrolizumab 用于晚期胃癌
胃癌或食管胃交界腺癌，适用于肿瘤表达 PD-L1 的患者，PD-L1 的表达由一种 FDA 批准的检测方法予以确定。患者既往以 2 种或更多种系统治疗或治疗后...（NCT02335411）的结果，这是一项开放式、多中心、非对照、多队列试验，该试验招募了 259 名胃癌或食管胃交界腺癌患者。在 259 名患者中，55%（n = 143）的
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2020.03.20 原发性肝癌患者围手术期使用富马酸丙酚替诺福韦治疗减少肾功能损害
。术前查：肝功能：TB9.1mmol/L，DB2.1mmol/L，ALT15U/L，AST...;7.8mmol/L，DB3.3mol/L，ALT10U/L，AST 13U/L
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2019.06.21 肝移植患者能否使用 PD-1PD-L1 这类免疫治疗药物？
」于 2013 年 8 月第一次入院。血常规肝功未见明显异常，乙肝小三阳 AFP：40.98 ng/l；HBV-DNA：1.96 × 106。2013-8-21... 再次入院。患者男性，53 岁，因「肝移植术后 3+年， 发现肝占位性病变 5 天」 入院。AFP:114 ng/l。11-14 日胸腹部 CT（图 5）图 5
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2022.03.02 洁厕灵不小心溅入眼睛后，血小板降至 2×10^9/L，咋回事？
查个血常规，血小板竟然只有 2×10^9/L（正常值 100 ～ 300×10^9/L）。我还特意推片染色看了一下，符合检测结果。于是赶紧给李姐科普了血小板减少...×10^9/L。尿常规：隐血阳性（+++），尿葡萄糖（+），蛋白质（+），镜检红细胞满视野/HP。骨髓细胞学检查：患者巨核系增生明显活跃伴成熟障碍，血小板中小簇
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2013.04.21 孙兵：冠状病毒感染新机制
Five years project-25L-type calcium channel inhibitor can... and W423 and N424 is conserved and crucial for neutralizing mAb-22SARS-CoV
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2015.11.17 控制 LDL-C＜2.6 mmol/L 未必降低 T1DM 心血管风险
管理指南修正版（2015）不再着重于 LDL-C 的控制目标，但是仍然把 LDL-C ≥ 2.6 mmol/L 作为心血管风险的标志。推荐所有年龄 ≥ 40 岁...，LDL-C 并不是良好的心血管风险预测指标，也未发现支持 LDL-C<2.6 mmol/L 的临床证据，而 TC/HDL-C 似乎是心血管风险预测更可靠的
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2014.09.30 阿斯利康抗PD-L1癌症复方药物早期数据充满希望
也以此为基础，提供了更多安全性数据，并在对其它药物没有响应的患者中显示出一些临床活性证据。MEDI4736属于一类叫做抗PD-L1的治疗药物，这类药物通过阻止...免疫治疗药物不是对所有患者有效，所以一些公司把注意力集中于肿瘤测试对一种可能响应呈阳性的患者。然而，在阿斯利康的研究中，被评价的患者大部分实际上PD-L1呈阴性。“这支持我们