来自巴西的 Daniela A.m.g 教授将在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告 2 型糖尿病患者接受胰岛素疗法后的生化、凝血及炎症标记的变化。研究者...（PAI-1）。PAI-1 基因多态性与血浆水平相关。而生化指标包括：血糖（G）、糖化血红蛋白（A1C）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、LDL-c

，因「皮肤黄染半天」入院。患儿系 G3P1，胎龄 41+2 周，阴道娩出，无窒息、胎膜早破等，脐带绕颈 1 周，无扭转，出生时羊水清，Apgar 评分 1 分钟、5 分钟、10 分钟均为 10 分，出生体重 2920 g。1 天前产科查房发现患儿皮肤黄染，渐加重，无尖叫、抽搐，无白陶土样大便、酱油样小便，无发热、气促、呕吐

分为轻度青光眼（MD 大于-6dB）和中重度青光眼（MD 低于-6dB）。为保证组间年龄的可比性，仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%，MD 损失 0.66dB；cpVD 每减少 1%，MD 损失 0.64dB。除此之外，即使在控制了结构损失的影响后，血管密度和视野缺损的程度也具有

定义我们都知道正常血压一般为收缩压<130 mmHg，舒张压<85 mmHg，而理想血压为收缩压<120 mmHg，舒张压<80...和病因治疗为主。首先需要调整、换用或停用可能导致患者体位性低血压的药物。健康教育与非药物干预少食多餐，每天摄入钠盐至少 10 g、水 2-2.5L、尿量

肌肉注射林可霉素300mg，每日二次。用药后第三天，患者出现双耳耳鸣，未停药。一周后，患者出现听力下降。听力检查：左耳25-80dB，右耳25-90dB。诊断

病例介绍 患者，女，85 岁，因「反复胸闷胸痛 10 余年，加重伴气促 1 周」入院。既往有「高血压病」病史 20 余年，有「冠心病」病史 10 余年...及明显杂音。双下肢中度凹陷性水肿。入院心电图提示窦性心动过缓。入院查血、尿、大便常规、心肌酶谱、电解质、血脂大致正常，肝功能示白蛋白 30 g/L，肾功能示

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n