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、GIF、TIFF、PDF等文件以及JPEG图像文件,我们精心挑选了R、Cytoscape等最常用有效的软件。针对非英语国家的科研作者，通过对高影响力国际...9:00 ～12:00R软件制图（基础篇
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2012.09.19 “液相色谱维修、维护、保养及常见故障排除”培训班
三、培训时间、地点、收费2011年4月11日-4月16日 桂 林（11日全天报到）2011年5月 9日-5月14日 昆 明（09日全天报到）培训费1900元（包括授课费、讲义、文具、证书费等），食宿统一安排，费用自理四、培训考核与发证培训结束后由中国仪器仪表学会分析仪器分会颁发培训合格证书（免收个人会员会费，工本费、邮寄费20元）五、承办单位中仪标化（北京）技术咨询中心六、报名事宜1、报名者请按要求填写《报名回执表》后传真或发邮件给相应联系人。2、根据反馈统筹安排，开班前一周发正式报道通知，具体时间、地点相关事宜将在正式报到通知中说明。咨询电话：010-52573244 全国统一咨询热线：400-640-1718报名传真：010-61772365（人工）010-61772363（电脑传真）报名邮件：fxyq01@126.com 论坛网址：http://www.fxyqpx.com/bbs中国仪器仪表学会分析仪器分会
2011年2月18 日
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请有意参加学习者填写下面的报名表，本报名表复印有效
单位名称
仪器型号
通讯地址
邮编
姓 名
性别
电话/传真
移动电话
Email
是否住宿
盖章
注:另举办原子吸收培训班，请来电索取邀请函 联系人：陈洁老师13520701242
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2013.02.25 PBMC细胞的HIV DNA可预测复治患者对马拉韦罗的病毒学应答
抗逆转录病毒药物CCR5拮抗剂，包括马拉韦罗（maraviroc）以及其他药物，是目前治疗只携带R5型HIV毒株患者最成功的药物。在使用马拉韦罗进行治疗...采集了其中的181例即将接受马拉韦罗治疗患者的PBMC样品（初始Trofile结果显示51%的患者携带R5型HIV毒株）。随后，他们将来自细胞的HIV DNA
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2012.10.22 行走更方便：NASA为残障人士和宇航员设计X1骨骼服
NASA（美国国家航空和宇宙航行局）的机器宇航员R2计划启发了骨骼服的研发，骨骼服能够帮助残障人士重新走起来，同时对宇航员来说，漫步在遥远的其他 星球...拥有更多活动关节，增加骨骼服的可用性。NASA目前还基于机器宇航员R2，携手通用公司研发了新型的机械手套。NASA表示，X1骨骼服目前还仅处于研发阶段
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2012.05.15 气道正压通气治疗难以缓解持续性日间嗜睡
在美国内科医师协会年会上，Janine R.E. Vintch博士指出，对于阻塞性睡眠呼吸暂停患者，即使给予积极的连续气道正压通气（CPAP）治疗...、恶心和紧张。头痛通常可在治疗3天后消失。阿莫达非尼是莫达非尼的R-异构体，半衰期为10~15 h，稍长于莫达非尼。阿莫达非尼的副作用与莫达非尼相同
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2014.06.29 谷歌学术发布2014年度期刊排名
11922064The Lancet Neurology11919165arXiv High Energy Physics
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2012.12.28 2012新药研发盘点：看药研“面谱”
对其R&D业务进一步重组，包括建立一个新的“虚拟”神经科学“创新药物单元”，强生计划在加州、波士顿、伦敦...和大分子药物的研究。除了减少疾病的重点领域外，辉瑞还在重新调整和缩减其R&D活动，并外包某些功能。对于CRO，辉瑞从原本17个功能性的服务供应商挑选出2家
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2019.05.27 2019年第13届国际日间手术协会大会(IAAS)
会议时间：2019年5月27-29日会议地点：葡萄牙-波尔图会展中心：Alfandega Porto Congress Centre R. Nova da Alf?ndega, 4050-430 Porto主办单位：国际日间手术协会注册费：3月31日前 € 500,00 4月1日后 € 600,00开幕式时间：5月
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2013.01.04 王丰民：肺部孤立性结节与肺段切除术
non-small cell lung cancer-8对肺段切除疗效盖棺定论-27肺癌完全切除（R0）标准-24
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2011.08.15 骨囊肿可作为膝骨关节炎治疗新靶点
):R58]杂志。该队列、随访研究共纳入132例膝OA患者，在基线时和2年后对其进行磁共振成像（MRI）检查。分析发现，47.7%的患者出现
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2014.09.18 胸部恶性肿瘤术后死亡率被低估
的，这样势必导致漏报手术相关的死亡率。为了解决这个问题，美国纽约纪念Sloan-Kettering癌症中心的Robert R. McMillan教授等假设一个...，其中肺癌6,119例，食管癌1,258例和间皮瘤269例。该研究发现，在不同的肿瘤和全部围术期内，术后30天到90新增的死亡率和30天内的死亡率相似，从而整个
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2020.07.31 药品不良反应监测将纳入地方政府考核，丁香医生发布中国医生洞察报告
一文了解医疗界那些事，实时追踪时事热点【医界头条】1. 罗氏 IL-6R 抗体 Actemra 新冠三期临床失败。2. 英国期刊《自然·微生物学》：新冠病毒谱系或已在蝙蝠中传播几十年且穿山甲不大可能是新冠病毒的中间宿主。3. 北京市中医药条例 (草案)》提请审议，中医养生保健不得
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2013.10.14 军事医学科学院曹务春等发现新发蜱媒立克次体病
酶A基因进行系统进化分析，均表明这一新种在基因水平上与R. canadensis较为接近，后者属于数种“祖辈”立克次体之一，被怀疑是内共生生物且不具致病性。通过间接免疫荧光试验发现，该立克次体所诱导产生的IgM或IgG抗体可与另外2种斑点热群立克次体特有种起反应，分别是R
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动物所研究人员与杭州疾病预防控制中心合作，提出了H7N9禽流感病毒产生的“市场”理论。该研究成果从生态学视角对于禽流感的溯源、流行和进化进行了全新的认识，对禽流感的未来研究具有重要意义。相关论文在线发表于《传染病杂志》。\r\n \r\n自2013年3月以来，我国上海、浙江和安徽等地出现人感染H7N9禽流感病毒疫情。对此，众多研究机构和学者进行了较为细致的病原学研究。\r\n \r\n为揭示H7N9禽流感病毒的源头，中科院动物所野生动物疫病研究组何宏轩团队与杭州疾病预防控制中心合作，收集了杭州市人感染H7N9病例密集地区周边活禽交易市场中鸭、鸡、鹌鹑、鸽子、褐头雀鹛以及污水和排泄物等样品，并进行了H7N9禽流感病毒检测。研究发现，鸡、鸽子、鸭和鹌鹑呈现阳性，尤其是鸭的阳性率高达100%，环境样品包括污水和排泄物的阳性率也达到100%。\r\n \r\n研究人员又在野生鸟类迁徙通道的重要地区采集了大量环境样品和鸟类咽肛拭子。不过，他们很难在这些样品中检测到H7N9禽流感病毒。那么它是从哪里来的呢？从生态角度分析，在活禽交易市场中，鸭、鸡和一些宠物鸟类或捕猎到的野生鸟类都有交易，H9N2/H7N3/H7N1等病毒在活禽交易市场的小生态环境中经过几年或更长时间的进化和适应，产生了适应禽类而不适应人类的新亚型H7N9禽流感病毒，使得H7N9禽流感疫情的发生成为可能。
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2013.11.11 Metabolic Characterization of Hepatocellular Carcinoma Using Nontargeted Tissue Metabolomics
中科院大连化学物理研究所研究员许国旺团队与上海东方肝胆医院王红阳院士课题组合作，将基于液相色谱—质谱用于肝癌组织非靶标代谢组学研究并取得了重要进展，相关成果在美国《癌症研究》上在线发表。\r\n \r\n肝癌在临床上早诊困难，治疗预后效果差。深入了解肝癌的发病机理对制定治疗方案、改善治疗效果、降低肝癌发病率和死亡率都有重要的意义。组织代谢组学方法是研究肝癌代谢异常的有力工具，可为肝癌发病机理的阐明和新型诊断标志物的发现提供依据。\r\n \r\n研究人员基于超高效液相色谱—高分辨质谱分析平台，对50例肝癌患者的癌组织、癌旁近端组织和远端组织进行了非靶标代谢谱分析，结合多变量数据处理方法和生物信息学技术，从整体层面阐明了肝癌微环境的代谢紊乱状况。结果表明，肝癌患者出现了大量的代谢异常，主要包括糖酵解加速、三羧酸循环抑制、糖异生和β-氧化加快以进一步提供能量、脂肪酸代谢相关的Δ-12脱氢酶活性显著下调。此外，谷胱甘肽等抗氧化分子水平增高，炎症相关的多不饱和脂肪酸和磷脂酶A2水平下降。\r\n \r\n研究人员将组织中发现的差异代谢物在298例慢性肝炎、肝硬化和肝癌病人血清样本中检测，发现甜菜碱和丙酰肉碱联合对原发性肝癌有良好的诊断能力。通过另一批血清样本的外部验证，进一步证实了上述两种代谢物在肝癌中的诊断潜力，与肝癌标志物甲胎蛋白有很好的互补性。
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2013.08.12 中山大学权威期刊文章解析抑癌miRNA
中山大学癌症中心的研究人员在新研究中证实，MicroRNA-212下调可导致MnSOD调控失常，从而促进大肠癌的转移。\r\n\r\n研究人员采用实时PCR，对大肠癌细胞系以及180对肿瘤样品和周围健康组织进行了miR-212表达分析。并在体外实验中通过过表达及抑制大肠癌细胞系中的miR-212评估了它的效应。在裸鼠中，他们还研究了miR-212过表达对于HCT116细胞形成肿瘤转移的影响。\r\n\r\n实验结果表明，miR-212过表达可抑制体外大肠癌细胞转移和侵袭，以及体内的肝及肺转移灶形成。研究人员确定了锰超氧化物歧化酶 (manganese superoxide dismutase，MnSOD)的mRNA是miR-212的直接靶点，在大肠癌样本中miR-212和MnSOD蛋白水平呈负相关。在大肠癌细胞中MnSOD下调了上皮标记物，并上调了间质标记物，这表明它促进了上皮间质转化。当miR-212过表达时，MnSOD水平下降，可阻断上皮间质转化过程。研究人员证实，miR-212下调是由于杂合子丢失和启动子超甲基化所导致。miR-212水平下降与侵袭性肿瘤表型及患者较短的无病生存期相关。\r\n\r\n这些结果表明，在人类大肠癌组织中miR-212是通过遗传学和表观遗传两种机制导致了表达下调。miR-212有可能通过靶向MnSOD mRNA来阻止了肿瘤进程。miR-212表达下降有可能是大肠癌患者的一个预后标志物。此外，miR-212和MnSOD有可能是这一癌症有潜力的新治疗靶点。