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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2015.12.23 Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-a Therapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
文章内容请点击：Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-aTherapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2014.10.13 抑郁症状不会影响CBT治疗失眠的主观有效性
and Anxiety》杂志上。研究纳入122名接受CBT-I治疗的失眠患者。在治疗开始时，要求他们完成睡眠评估量表，其中，92人完成了贝克抑郁量表（BDI-II-NL），119...众所周知，认知行为疗法可有效治疗原发性失眠（CBT-I）。但是大部分的睡眠问题都是发生于躯体疾病或其它精神障碍。抑郁和广泛性焦虑症都是使患者频繁失眠的一种
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2014.06.01 ACC/AHA指南I类推荐持续性研究
作出了相关推荐，但对指南推荐随着时间保持不变或变更的程度知之甚少。为此，来自宾夕法尼亚大学Neuman教授等进行了一项研究，旨在研究ACC/AHA指南中I类推荐的持续性。研究表明ACC/AHA发布的心脏指南I类推荐持续性因指南及证据水平不同而不同。研究结果发表在2014年5月28日的JAMA杂志上。研究共纳入11
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○入住时间:是否参加会议发言：是○ 否○
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2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
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2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体／Strep-Tactin®
• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆，可用于 BioID
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2015.03.16 免除放疗－改变乳腺癌治疗规范的转折点
Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯，介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果，从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...，英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻，对经选择的年长患者，PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点，即患者有望在保乳