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BrdU 细胞增殖检测

2020.08.27 BrdU 细胞增殖检测

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/8-BrdU%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E6%AE%96%E6%A3%80%E6%B5%8B.pdf
多图详解:临床常见 6 类神经皮肤综合征

2016.05.05 多图详解:临床常见 6 类神经皮肤综合征

Assoc J. 2016 Jan;18(1):63-4.2. Rosser T, Panigrahy A, McClintock W. The diverse... OA, Eisen DB. Congenital melanocytic nevi: where are we now? Part I. Clinical
光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

分为轻度青光眼(MD 大于-6dB)和中重度青光眼(MD 低于-6dB)。为保证组间年龄的可比性,仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%,MD 损失 0.66dB;cpVD 每减少 1%,MD 损失 0.64dB。除此之外,即使在控制了结构损失的影响后,血管密度和视野缺损的程度也具有
乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效

为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁,除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺(高达 4 g/L)组...。视野平均偏差(PMD)是对整体视野缺损的检测,范围为 2db 到-32dB,负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级,视觉
盘点 !抗血管生成药在肺癌中的用法

2020.02.07 盘点 !抗血管生成药在肺癌中的用法

突变 NSCLC 的 II 期研究:42 名患者接受吉非替尼 250 mg/d+贝伐 15 mg/kg Q3W 治疗,首要研究终点是 1 年 PFS 率。ORR...,两组分别是 67% 对比 83%。在晚期突变阴性的 NSCLC 中,贝伐联合化疗可以提高患者生存。常用方案有:紫杉醇 200 mg/m2+卡铂 AUC 6+贝伐
一文总结:抗血管生成药在肺癌中的用法

2018.06.27 一文总结:抗血管生成药在肺癌中的用法

EGFR 突变 NSCLC 的 II 期研究:42 名患者接受吉非替尼 250 mg/d+贝伐 15 mg/kg Q3W 治疗,首要研究终点是 1 年 PFS 率...分别是 67% 对比 83%。在晚期突变阴性的 NSCLC 中,贝伐联合化疗可以提高患者生存。常用方案有:紫杉醇 200 mg/m2+卡铂 AUC 6+贝伐
OCT证实冠脉内支架移位套叠

2012.09.18 OCT证实冠脉内支架移位套叠

光学相干断层扫描发现血管内超声导管移动后导致冠脉内支架套叠男性,83岁,因心绞痛就诊,既往有高血压高脂血症病史。诊断性冠脉造影提示左回旋支远端严重狭窄(图,1)。球囊扩张后植入XIENCE V(Abbott Vascular, Santa Clara, California)支架。使用
聚焦多发性硬化研究热点:疾病修饰治疗进展

2015.08.20 聚焦多发性硬化研究热点:疾病修饰治疗进展

已广泛获批用于 RRMS 的治疗,其有效性得到了 CARE-MS-I 以及 CARE-MS-II 两项 III 期研究的证实。CARE-MS-I 研究结果显示...。CARE-MS-II 研究纳入人数较 CARE-MS-I 更多,在经过 24 周治疗后,与 IFNb-1a 治疗患者相比,阿仑单抗治疗患者年复发率(ARR)减少 50
AAOS 2016:非延长柄限制性全膝置换治疗外翻畸形疗效佳

2016.02.24 AAOS 2016:非延长柄限制性全膝置换治疗外翻畸形疗效佳

全膝关节置换(TKA)术后有复发外翻畸形的风险,使用限制性 TKA 会减少复发率,在某些研究中建议使用延长柄。而延长柄的负面影响包括:手术时间延长、假体费用增高、脂肪栓塞风险增大、翻修手术更为复杂。美国的 BertrandW.Parcells 等学者,在 2016 年 AAOS 年会上,报道非
病例分享:套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯 1 例

2015.08.21 病例分享:套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯 1 例

Parker W. Clement 等人最近在 Blood 杂志上报道了 1 例罕见的套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯病例,现分享如下。患者男性,45 岁,因溢泪去看家庭医生,查体可见双侧结膜肿块,病理活检可见弥漫 CD20+ B 淋巴细胞,表达 CD20、CD5、BCL2、cyclin D1,诊断为套细胞淋巴瘤
林可霉素注射液的不良反应

2003.12.23 林可霉素注射液的不良反应

肌肉注射林可霉素300mg,每日二次。用药后第三天,患者出现双耳耳鸣,未停药。一周后,患者出现听力下降。听力检查:左耳25-80dB,右耳25-90dB。诊断
阿米卡星注射液的不良反应

2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应

。耳科听力检查结果:左耳25dB,右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应,为防止严重不良反应的重复发生,故提醒临床医师严格掌握
ASCO2012:乳腺癌药物AE37多肽2期研究数据公布

2012.06.15 ASCO2012:乳腺癌药物AE37多肽2期研究数据公布

近日,美国临床肿瘤学会针对乳腺癌HER-2/ER的主题讨论会上公布了Diane Hale等的一项II期研究:针对接受HER-2多肽AE37疫苗治疗的无复发乳腺癌患者的疾病特点和免疫反应的评估。试验中通过检查T细胞增生,细胞因子表达,迟发变态反应以及调节T细胞的表达等指标随机比较了实验组与对照组中乳腺癌复发和未复发者体内的免疫反应,在所有接受AE37主动免疫的病人中观察到了T细胞活性和迟发变态反应的激活以及调节 ...

2011.08.16 联合治疗为囊性纤维化患者感染的治愈提供新希望

一种用于治疗腹泻的非处方药与一种治疗细菌感染的抗生素米诺环素联合应用,将来或可改变那些囊性纤维化患者的生活。麦克马斯特大学的研究人员发现的这种创造性方法可以解决细菌感染的抗生素耐药问题,其为囊肿性纤维化常见并发症。囊性纤维化是影响加拿大儿童和青年的最常见、致命的遗传性疾病。麦克马斯特大学生物化学和生物医学科学系主席、Michael G DeGroote研究所传染性疾病研究(II ...
罗氏分公司旗下新型抗肿瘤药alectinib获日本批准

2014.07.11 罗氏分公司旗下新型抗肿瘤药alectinib获日本批准

该抗肿瘤药是基于在日本进行的I期和II期AF-001JP临床试验的积极结果,该研究达到了缓解率大于90%的主要终点。罗氏公司指出,正在进行中的临床试验结果将用于世界...,确定了推荐剂量(300mg口服,一天2次)。II期试验包括46位患者,评估了推荐剂量的疗效和安全性。在该研究中,alectinib组患者的缓解率
现行两类胰腺神经内分泌瘤分期系统均可有效进行生存预测

2013.05.29 现行两类胰腺神经内分泌瘤分期系统均可有效进行生存预测

, HCI)及校准度测定,对现有及推荐模型的生存预测效度进行了检验。研究发现,按照AJCC分期系统,I、II、IV期患者的5年总生存率分别为93% (88%-99%)、74% (65%-83%)及56% (42%-73%),而按ENETS分期系统,I、II、III、IV期患者5年总生存率分别为97% (92
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