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动态血压监测能预测血透患者的全因死亡和心血管死亡

2018.11.07 动态血压监测能预测血透患者的全因死亡和心血管死亡

和 PP 与全因死亡率呈 U 型非线性相关。SBP 是独立的风险预测因素,并且在房颤或心衰亚组患者中与全因死亡率呈逆相关;而在非房颤或心衰亚组中,SBP 与全因... 或 PP 与血透患者的死亡率之间呈 U 型关系。此外该研究还表明潜在的心脏疾病能解释这种相反的关系。这些结果支持了在血透患者中治疗高血压时考虑心脏病并发症的
急性早幼粒细胞白血病:口服与静脉应用砷剂及维甲酸疗效相仿

2016.12.10 急性早幼粒细胞白血病:口服与静脉应用砷剂及维甲酸疗效相仿

仅予砷剂及维甲酸治疗的 2 年总生存率为 99%。近期的 British Journal of Hematology 上发表了中国多中心对 APL 07 研究进一步随访后关于亚砷酸联合维甲酸治疗 APL 的长期疗效观察结果。APL 07 试验旨在比较口服砷剂及维甲酸与静脉应用全反式维甲酸及三氧化二砷治疗初治 APL 的
2016 年中华医学会糖尿病病学分会教育管理研讨会

2016.06.30 2016 年中华医学会糖尿病病学分会教育管理研讨会

一、会议时间、地点2016 年 8 月 05 日-07 日合肥丰大国际大酒店(地址:合肥市经济技术开发区繁华大道 10555 号 ;电话...07:30-08:00诺和早餐卫星会主持:王长江讲课:章秋08:00-08:15开幕式主持: 郭晓蕙
术前放疗不影响头颈游离皮瓣移植的成功率

2016.08.11 术前放疗不影响头颈游离皮瓣移植的成功率

例)、游离腓骨肌皮瓣(46 例)及游离股前外侧皮瓣(13 例)修复的 81 位病人共计 83 例游离皮瓣进行回顾性研究。结果显示83 例游离皮瓣中有 7 例发生...、复杂的缺损,以往,口腔颌面外科医生认为术前放疗可能导致患者供区血管放射性损伤从而影响游离皮瓣移植的成功率,该研究通过对 83 例游离皮瓣的回顾性研究发现术前放疗
New perspectives in the search for reliable biomarkers in Alzheimer disease

2019.05.28 New perspectives in the search for reliable biomarkers in Alzheimer disease

期刊:European Journal of Psychiatry发布日期:2015-07内容简介:The search for accurate biomarkers in Alzheimer Disease (AD), on of the most devastating

2012.03.27 脆性糖尿病病例一例

dangysf:现有一病人,女性,62岁,患2型糖尿病15年,患者饮食较规律,现在运用胰岛素,诺和灵R:12U-8U-10U,分别三餐前皮下注射,长秀霖16U,晚9时皮下注射,但现在患者夜间常频发低血糖反应,调整12U-8U-8U,分别三餐前皮下注射,查血糖7次:空腹5.3mmol/L,早餐后2小时

2011.12.08 脆性糖尿病病例一例

dangysf:现有一病人,女性,62岁,患2型糖尿病15年,患者饮食较规律,现在运用胰岛素,诺和灵R:12U-8U-10U,分别三餐前皮下注射,长秀霖16U,晚9时皮下注射,但现在患者夜间常频发低血糖反应,调整12U-8U-8U,分别三餐前皮下注射,查血糖7次:空腹5.3mmol/L,早餐后2小时
【丁香播咖】肖卫忠教授:帕金森病的认知功能障碍诊治

2017.06.22 【丁香播咖】肖卫忠教授:帕金森病的认知功能障碍诊治

【直播时间】2017-07-01 12:30 - 13:00【直播主题】帕金森病的认知功能障碍诊治【直播议程】1、PD认知障碍概况2、PD认知障碍机制3、PD痴呆的临床表现及诊断4、PD痴呆的治疗【主讲人介绍】肖卫忠,北京大学第三医院神经科主任医师、教授,研究生导师,北医三院
罗氏制药收购美制药公司Intermune达协议

2014.08.25 罗氏制药收购美制药公司Intermune达协议

北京时间8月25日凌晨消息,瑞士制药公司-罗氏制药(Roche)表示公司已经同意以83亿美元收购位于美国旧金山的Intermune生物制药公司,交易将以现金的方式进行。此番收购为罗氏今年以来最大的收购事件。此次收购将扩大罗氏制药在呼吸领域药物的市场份额。目前,罗氏在美国市场仅有两种治疗呼吸方面疾病的药物
Vernalis 止咳新药的上市申请遭 FDA 拒绝

2017.08.08 Vernalis 止咳新药的上市申请遭 FDA 拒绝

目标是在 2017 至 2018 年间易发咳嗽的秋冬季节期间及时将 CCP-08 和 CCP-07 推向市场,但 FDA 的拒绝已经打乱了计划。Vernalis 在前年 12 月向 FDA 提交了新药申请文件,最初得到 CCP-08 的 PDUFA 日期是今年 8 月。对于 CCP-07 的新药申请 FDA 官员在四月份
BrdU 细胞增殖检测

2020.08.27 BrdU 细胞增殖检测

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