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2014.12.12 肌电图F波消失：猝倒发作的特征性表现
肌肉全部松弛的状态。尽管如此，这种假说尚没有在人体中得到验证，因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期，研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此，来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前，发作间期以及发作后F波的情况（图），评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
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2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”（即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序）将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题，即研究的及时传播，同行评议和数据共享。在去年夏天
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2012.11.23 财政部82亿基药补助金提前发放招标大年竞争激烈
11月7日，记者从财政部官网获悉，为提高预算完整性，加快支出进度，近日，中央财政安排实施国家基本药物制度补助资金2013年提前下达的部分82亿元，其中基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度补助资金63亿元，村卫生室实施国家基本药物制度补助资金19亿元，由各地统筹用于2013年实施国家基本药物制度的补助
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2012.04.23 新的无干扰素丙肝临床试验病毒清除率高达82%
目前最大的临床二期无干扰素实验的最新数据表明，经过短短28周的治疗，大约82%的丙肝患者达到了病毒性治愈。这些结果是在感染最常见的两种HCV类型...和HCV-1b）的受试者中，82%的患者经过28周的治疗后达到病毒性治愈。在感染最常见HCV类型患者中的独特发现表明在未来的治疗中可以去除干扰素
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2021.06.11 不用跑北京上海，湖州市中心医院骨科让 82 岁老人重新站了起来
陈医生接诊方奶奶的时候，她的家人已经快要放弃了。82 岁高龄的她艰难的坐着轮椅，已经无法站立行走，家人说奶奶下床、翻身都困难，并且肛周麻木，大便费力。故事还得从一年前说起，那时候，81 岁的方奶奶在某医院查出胸椎管内占位，但当时考虑到奶奶年纪大了，手术风险大，建议保险治疗。于是，就这样过了大半年，症状再次
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2024.07.19 全球首款白介素 17Ａ/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
，满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获... parallel phase 3 randomised controlled trials. Ann Rheum Dis. 2023 Apr;82(4
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2015.05.04 前列腺癌药物市场规模10年内将增长2倍达到82亿美元
据GlobalData的调查数据，前列腺癌的全球治疗市场规模到2023年将会增长到82亿美元，是2013年26亿美元的3倍。这家调查与咨询公司的最新报告认为，这一增长将来自9个主要市场，即美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本、巴西与加拿大，老龄人口、9大市场高价药的引入及阿比特龙与恩杂鲁胺拟增加激素敏感型
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问