：D/E1123.32-W2716.48-Y3017.43 基序，以及「组合编码」的配体识别方式，包括用 T3.29-T3.33 和 F3.37-F4.61-Y6.51-V7.39 基序识别 SPE，以及 F/Y3.37-Y6.51-Y7.35-V7.39 基序（TAAR4、6、7d、9）识别 PEA。3. 阐明了 mTAAR9 受体激活分子机制并解析

。但毫无疑问这两种新型 P2Y12 抑制剂均会增加出血风险。对于普拉格雷，在 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）的老年患者、瘦弱患者和既往有脑血管疾病患者中的出血风险...。主要原因或许是普拉格雷组中患者管理优于氯吡格雷组。作者认为两者在评估出血风险时，其效应相似。但至今仍未有对于普拉格雷与替格瑞洛这两种新型 P2Y12 抑制剂的临床

了其在嘌呤能受体P2Y12方面的最新研究进展。P2Y12受体是刺激血栓形成的重要因子，在血栓性疾病的发病过程中发挥重要作用。赵强教授详细介绍了P2Y12晶体结构解析结果，对比分析了该受体与其他已知G蛋白欧联受体所不同的结构特征，并展示了不同类型的药物与P2Y12受体的结合模式及作用机制。用详实的研究数据具体而生动地揭示

2009和2011年批准了新型的口服P2Y12受体抑制剂—普拉格雷和替格瑞洛的临床应用。相比于氯吡格雷，上述药物起效更快，作用更强，预测性更好，从而更好改善ACS患者临床结局，但其出血风险也相应增加。然而，尽管已经使用阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂，部分患者仍出现不良出血事件。原因是血小板激活还存在其他通路，如由凝血酶激活的