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2010.07.02 实时定量RT—PCR芯片技术筛选乳腺癌术后复发相关基因
【摘要】目的：筛选并建立与乳腺癌术后复发转移相关的基因表达谱，初步探讨其与疾病发展的关系。方法：81例乳腺癌患者人选，其中41例术后5年随访期内出现复发者为研究组，40例未复发仍存活者为对照组。提取所有病例石蜡包埋组织RNA，质量鉴定后，应用实时定量RT-PCR芯片技术平行检测84个已知的与乳腺癌转移特性相关的基因
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2018.10.04 假期已至，海边玩乐一定要警惕这件事
，起因是创伤弧菌感染。创伤弧菌脓毒症属急重症，起病急、进展凶猛，救治困难，约50%-70%的患者在48h内死于脓毒性休克及多脏器功能衰竭。该疾病散发少见，多数...肢远端开始，迅速恶化的全身状态和局部典型的血性大疱样皮损是诊断原发性脓毒症的重要线索。原发性脓毒症患者多于48h内进展为脓毒性休克及多脏器功能衰竭，病死率超过50
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2012.12.04 2011年CTS家庭机械通气指南
that NIV is not designed for full 24h life support has resulted in this uncertainty. However, patients are, in fact, using 24h NIV, without which they are at risk
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2012.06.01 沙门氏菌感染可能与接触家禽有关
蒙得维的亚的沙门氏菌感染大暴发经脉冲场凝胶电泳鉴定为稀有菌株引发。为了厘清感染源和避免此类疾病再次发生，美国国家新兴传染病中心的研究者Nicholas H...145例患者中，80 (55%)例有血性腹泻症状。159名患者可确定有幼小家禽接触史，122例患者(77%)有此类接触记录。81%的行迹调查涉及到了美国西部的邮购
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2013.06.08 增加细胞培养基，扩充产品组合--赛多利斯斯泰迪的生物制药完整解决方案
赛多利斯斯泰迪生物技术公司（德国）和龙沙公司（瑞士）最近签订了一个关于供应和分销的合作协议，旨在为生物制药和疫苗生产提供高品质，创新的细胞培养基。
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2018.10.24 中国国际智慧医院建设与运维管理大会
「中国国际智慧医院建设与运维管理大会 (H.COM)」是在全面推进实施《「健康中国 2030」规划纲》背景下，为顺应新时期我国医院现代化建设的新目标、新任务和建立现代医院管理制度的发展要求，以务实精神勇于践行创新、协调、绿色、开放、共享发展理念，不断推动我国传统医院向智慧医院转型，实现医疗技术能力和医疗质量水平全面
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2011.12.16 Obinutuzumab治疗复发性无痛型NHL堪比利妥昔单抗
圣迭戈(EGMN)——温哥华不列颠哥伦比亚大学医学肿瘤专家Laurie H. Sehn博士在美国血液病学会(ASH...了这项试验，但研究者只报告了滤泡性淋巴瘤患者的全部数据。安全性方面，93%的阿妥珠单抗组患者发生≥1次不良事件，利妥昔单抗组为81%。末次给药
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2020.06.18 为什么要检测 MSI？——MSI 检测的 4 大临床意义
手段。对于经初筛确定的 dMMR/MSI-H 的患者，再考虑林奇综合征相关基因的胚系突变检测，以明确诊断。▊判断预后结直肠癌：2000 年，Gryfe 等使用 2B3D NCI Panel 诊断方法对 607 例结直肠癌患者进行预后分析，发现 I-IV 期的 MSI-H 结直肠癌患者比 MSS 结直肠癌患者
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2011.09.29 揭秘屠呦呦获大奖背后的历史
屠呦呦，一个以往并不为人熟知的81岁女药学家，近日因获得2011年度拉斯克奖——国际上公认仅次于诺贝尔生理学或医学奖的大奖，而走进公众视野。这是迄今中国生物医学界在国际上获得的最高级别大奖。1997年以来的诺贝尔生理学或医学奖获得者中，近一半是拉斯克奖得主。屠呦呦获得的
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2015.09.28 ERS2015：郑劲平教授谈哮喘慢阻肺重叠综合征
在 9 月 26 日的 CHINA DAY 专场上，ERS 主席 Elisabeth H.D. Bel 教授报告中的观点：术语「ACOS 」不是一个诊断，而是对一些症状的描述。会场上，广州呼吸疾病研究所副所长郑劲平教授的提问与观点引起了在座学者的关注，会后丁香园就此采访了郑教授。ccvideo郑劲平教授接受丁香园采访
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2015.06.16 完美邂逅：纤维肌痛综合征压痛点与 Charcot 兴奋点重叠
纤维肌痛综合征患者其特殊部位有压痛点，而 1890 年 Charcot 教授曾提出人体异常兴奋区域。近日，来自巴西巴拉那州联邦大学的 Hélio 教授在 Neurology 杂志发表了一篇病例报道，该患者的纤维肌痛综合征压痛点与 Charcot 兴奋点居然完全重叠，详细情况见下述病例详解。患者女性，50 岁，出现
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2014.10.25 发现常染色体隐性小脑性共济失调新类型
法国hôpitaux大学的学者进行了一项研究，发现ANO10突变可引起以小脑萎缩不伴周围神经病变为特征的常染色体隐性小脑性共济失调（ARCA），文章最近发表在JAMA Neurol杂志上。据报道，ANO10突变可引起一新型的ARCA。本研究旨在报道9名携带有8个新ANO10突变的共济失调患者，从而更好地描述这型