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2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛
要求每天吗啡用量达120mg时,需要咨询疼痛管理专家的意见,而CDC(疾病预防控制中心)也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d(吗啡...100mg/d的剂量将增加风险,一些病例中的剂量则更低。所以在AAN政策声明中,使用了80-100mg/d的剂量,即一旦每天吗啡用量超过80mg-120mg时,建议
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2022.05.25 新的天花?猴痘病毒备选治疗药物有哪些?
].Biomedicines, 2022, 10(3).[10] LabelingofCidofovir [DB/OL]. https... = 56541229-8c1a-4550-8951-2415ed08e7e9.[11] LabelingofBrincidofovir [DB/OL]. https
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2014.12.10 Insight:那些获批临床的独家品种(下)
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2014.11.27 Insight:那些获批临床的独家品种(上)
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2014.11.20 药品审评时间知多少
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2014.08.08 Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告
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2015.05.27 警惕:高龄患者胃癌切除术后死亡率高
随着人口的老龄化,越来越多的老年胃癌患者在胃切除术后得了随访评估。来自美国斯坦福大学癌症研究所的 Thuy B. Tran 学者 等 为了确定 80 岁及以上...间,接受远端或全部胃切除术的 953 患者中,127 位(13 %)年龄在 80 岁或以上。虽然高龄患者组和非高龄患者组之间术后并发症的类型没有差别,但 80 岁
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2011.12.13 胡大一:SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究,都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中,阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下,而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl,同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
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2014.11.17 2015第二届生物样本库与临床研究论坛
://www.bioon.com/z/2015biobanking部分确认嘉宾名单及议题:姓名单位议题王伟业上海交通大学...://www.bioon.com/z/2015biobanking相关新闻:杜祥:生物样本库建设起步慢不要紧,但起点要高http
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2012.12.31 Clin Infect Dis:非基因1型HCV感染治疗方法的更新
)率达65-80%。尽管Peg-IFN/RVB疗法针对基因2型HCV感染的SVR率高达80%,该法对基因3型HCV感染的疗效相对差了一些。基于上述情况
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2011.12.29 霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益
霍勇他汀的总体安全性毋庸置疑SATURN试验结果会鼓励临床医生针对AS斑块的消退来选择使用大剂量他汀类药物。不仅SATURN研究,既往大量研究都证实高剂量他汀,包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂,如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险
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2016.05.25 一套 PPT 学会癌症患者疼痛的控制
WHO癌痛治疗专家委员会指出使用三阶梯止痛疗法可使80%的癌痛缓解。吗啡制剂便宜,且容易滴定,是晚期癌症患者疼痛治疗的首选。
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2013.04.22 江苏临床化学技术副高058考题回忆
1,HIV基因有哪些(多选) 2,使某酶(Km为0.05mmol/L)催化的反应速度达80%Vmax时的底物浓度应是 3,肾小球肾炎补体C3恢复时间
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2021.12.13 微光医疗多模态心血管 OCT 系统获批上市!引领中国精准 PCI 进入「多模态」崭新时代
2021 年 12 月 8 日,深圳市中科微光医疗器械技术有限公司(下称「微光医疗」)全新多模态心血管光学相干影像系统(下称「Cornaris®P80」)正式...®P80Cornaris®P80 是微光医疗自主研发的第二代冠脉 OCT 系统,也是中国第一个获批拿证的多模态 OCT 系统。继微光医疗第一代冠脉 OCT 系统 2020 年
