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2023.05.09 细胞传代一定要超过 24 小时吗？这 6 点一定要注意
点此领免费科研入门教学资源细胞传代/复苏做得不好，会导致状态不好、密度低、不均匀、状态差。传代一定要超过 24 小时吗？如果细胞状态好，密度大，没到 24 小时就传代的话，会对细胞状态有影响么？「进阶」细胞传代注意事项除了把握传代时机，已如前述，在 80%~90% 汇合阶段最好，过早传代细胞产量少，过晚细胞健康状态
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因
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2016.11.23 CSCO 指南：中国原发性肺癌诊疗（2016.v1）
中国临床肿瘤学会指南工作委员会发布 中国原发性肺癌诊疗指南（2016.v1）！
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2011.09.19 紫杉联合希罗达一线治疗进展期胃癌的多中心、前瞻性、II期临床研究
显示了良好的协同作用。本研究是多中心、前瞻性的II期临床研究，拟探索紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。方法：本研究的主要入组...系统疾病；有症状的脑转移者；无法律行为能力者，医学或伦理学原因影响研究继续进行者；合用研究方案外抗肿瘤药物者。符合以上标准的患者将接受紫杉醇80mg/m2，3小时静脉
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2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
报道：The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种没有标注
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2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳
变异体7信使RNA（AR-V7）的话，那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关，为了上述假说，他们设计了相关研究，并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原（PSA）应答率，同时研究者探究了AR-V7状态（阳性
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2014.10.21 武汉高校现“80后博导群”帅教授不敢公布邮箱
“80后”正教授，“85后”博士生导师，“80后博导群”正在武汉地区高校崛起。据记者不完全统计，截至目前，武汉地区高校现有“80后”博士生导师近50名，他们集中在武汉大学、华中科技大学、武汉理工大学、华中
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2025.03.19 禾工科仪 AKF-V6 医药卡尔水分测定仪
禾工科仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪行业应用方案协调，检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品：原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断...仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期，但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中，通过辅助放...发表于2012年9月24日的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上。在2004年至2007年间，这132例