搜索到 1000 条关于 80i텔레그램sein07ㅡ)유흥디비상담♣*" 的文章

SLCO1B1 基因突变导致他汀副作用--肌病产生

2019.09.02 SLCO1B1 基因突变导致他汀副作用--肌病产生

基本情况:患者,女,80 岁,身高 162 cm,体重 60 kg。主诉:因反复胸闷、心悸 2 年,纳差 2 月余入院。现病史:患者 2 年前开始出现反复胸闷... 4.5 倍,且能显著增加大剂量辛伐他汀(80 mg·d-1)引起肌病的风险。对该患者进行 SLCO1B1*5 基因检测, 发现其携带 C 突变基因,故从遗传学
抗 CD20 单抗治疗儿童特发性肾病综合征有良好效果

2016.07.19 抗 CD20 单抗治疗儿童特发性肾病综合征有良好效果

组激素撤药更早,并且 80% 的患者能够维持 1 年的无药治疗缓解期,然而单纯激素治疗组撤药后不久蛋白尿复发。31 例儿童对激素和钙调磷酸酶抑制剂治疗 6~12...和钙调磷酸酶抑制剂治疗抵抗的患者达到完全缓解效果。利妥昔单抗治疗单纯激素依赖性 INS 疗效(无药治疗缓解 12 月达 80%)优于激素与钙调磷酸酶抑制剂依赖性
媒体为何这般追逐造假女博士

2014.05.05 媒体为何这般追逐造假女博士

30 日,日本新华侨报刊文称,最近一段时间,1983年出生的日本“80后”美女博士小保方晴子成为媒体追踪的焦点人物...获取多样性,“就像被王子亲吻后苏醒的公主一样”。刻板的学术研究,被这位80后美女博士演绎成为让人动容的浪漫故事。网络媒体上的
肿瘤笔记-肿瘤医生关于肺癌的应知应会

2019.01.03 肿瘤笔记-肿瘤医生关于肺癌的应知应会

1. 肺癌的分型?肺癌主要组织类型为鳞状细胞癌和腺癌,约占全部原发性肺癌的 80% 左右。其他少见类型原发性肺癌包括:腺鳞癌,大细胞癌、神经内分泌癌、小涎腺...;⑥75 岁以上颈动脉狭窄大于 50%、75 岁以下颈动脉狭窄大于 70% 以上;⑦80 岁以上病变需要行全肺切除者;⑧严重的、不能控制的伴随疾病持续地损害患者

2012.06.08 NIH资助生物防御药物研发

、黄热病以及其他疾病的药物。这一资助将帮助Kineta公司将两种候选的小分子药物向临床试验迈出了一步。解决方案是开发RIG-I先天免疫途径诱导剂,以抵抗严重危害健康的病毒如流感、丙型肝炎、西尼罗河病毒,以及呼吸道合胞病毒。Kineta公司表示,RIG-I是触动机体先天免疫途径的一个分子开关。这份资助还将增加所研究疾病的

2012.07.06 第七届全国心肾疾病临床与研究进展研讨会

学分6分。会议时间:2012-07-06至2012-07-08会议地点:北京市解放军总医院国际会议

第20届国际营养大会

On behalf of the SEN and the International IUNS I would like to invite you to come to Granada on 15-20th September 2013 and enjoy the scientific

PTCOG53

Dear colleagues,On behalf of the local organization committee, I would like to cordially invite you to attend the 53rdAnnual Conference
肺弥散容积或有助识别 ACOS 患者

2017.07.15 肺弥散容积或有助识别 ACOS 患者

明确。为了评估这些临床队列患者之间的差异。来自芬兰 Seinäjoki 中心医院医学实验部的 Minna Tommola 等开展了一项研究,研究发现 ACOS 和成年期
为什么不能用生理盐水配制?有关胺碘酮用药的 9 问 9 答

2021.12.30 为什么不能用生理盐水配制?有关胺碘酮用药的 9 问 9 答

胺碘酮在临床应用广泛,但你真的会用吗?1、胺碘酮电生理作用有哪些?答:首先胺碘酮定位到 III 类抗心律失常药物,但是同时具有 I、II、Ⅳ 类抗心律失常作用。有几点需要特别注意:① 轻度阻断钠通道(I 类作用),但没有 I 类抗心律失常药物的促心律失常作用;② 胺碘酮有类似 β 受体阻滞剂的抗心律失常作用,但作用
政策东风+科研刚需双驱动,海信冷链智慧赋能生物样本库

2025.04.10 政策东风+科研刚需双驱动,海信冷链智慧赋能生物样本库

打开一扇传统-80℃ 冰箱的柜门,冷气弥漫的瞬间,或许无人察觉,这些许温度波动可能让数年的科研心血付之东流。而今,海信生命科学冷链(简称海信冷链)用「生命长城...(包括-20℃、-80℃、-196℃ 等宽温域)间快速直接传输,效率远超移动机器人。这为构建「黑灯实验室」奠定基础。除此之外,为了呼应绿色发展的政策取向
EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点

2014.07.22 EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点

制剂生物等效的基本原则是上世纪90年代初确定的,即受试制剂和参比制剂主要药动学参数(AUC和Cmax)几何均值比的90%置信区间应落在80%~125...、药效或药物浓度监测特别重要的情况下,同样适用于上述范围。FDA在2012年前对窄治疗指数药物的接受标准仍然是80%~125%。而目前FDA推荐的是比例
上一页 1 2 3 ... 48 49 50 到第