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2016.04.10 实验室建设
血液病研究室位于医院 B 座 5 层，包括干细胞实验室和分子检测实验室。具有超净台、高速低温离心机、程序降温机、-80°C 冰箱、液氮罐、高级 PCR 扩增仪、凝胶成像系统等先进、完善的设备。长期从事实验血液学及相关领域的基础与转化研究以及血液相关临床检测，该实验室的目标是提供科学的依据和新的发展战略，以提高诊断
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.07.17 印度新一波药品降价来袭 波及100多种糖尿病和心血管药物
印度曾在去年5月宣布为652种药品（348种是基本药物）设定价格上限，其中某些抗癌和抗HIV药价格将下调多达80%，新的价格标准将在2013年7月1日起实施。分析师当时认为印度此举会大幅压缩外资药品生产商的利润，特别是GSK和赛诺菲受害最大，虽然本土药企Cipla 和Cadila会收到一些冲击，但仿制
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2014.07.09 2013年度科学中国人揭晓 施一公当选
“科学中国人（2013）年度人物”7月5日揭晓。清华大学生命学院院长、中国科学院院士施一公，“天宫一号”总设计师、中国空间技术研究院研究员杨宏，中国科学技术大学副校长、中国科学院院士潘建伟，“中国4G掌门人”、东南大学教授尤肖虎等80位科学家获奖。《科学中国人》杂志社主办的本届年度人物特设5项特别奖。其中，中国“氢弹
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2014.05.21 何方神圣造就影响因子神话？
刚才写了一篇分析CA Cancer J Clin的小文，其中提到“Ahmedin Jemal博士23篇CA Cancer J Clin（影响因子冠军）论文总引用次数高达32377，给该杂志贡献了80%以上的引用次数。”该文引起很多人关注。Ahmedin Jemal博士
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2014.11.05 走进美谷分子仪器
Molecular Devices始创于上世纪80年代美国硅谷，作为全球高通量仪器设备的领导者，一直致力于为生命科学研究及药物研发提供最先进的全方位解决方案...; ●SpectraMax i3- 第一台带有细胞成像功能及Western Blot检测模块的用户可自行升级的多功能酶标仪我们的应用
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2019.01.03 肿瘤笔记-肿瘤医生关于肺癌的应知应会
1. 肺癌的分型？肺癌主要组织类型为鳞状细胞癌和腺癌，约占全部原发性肺癌的 80% 左右。其他少见类型原发性肺癌包括：腺鳞癌，大细胞癌、神经内分泌癌、小涎腺...；⑥75 岁以上颈动脉狭窄大于 50%、75 岁以下颈动脉狭窄大于 70% 以上；⑦80 岁以上病变需要行全肺切除者；⑧严重的、不能控制的伴随疾病持续地损害患者
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2019.09.02 SLCO1B1 基因突变导致他汀副作用--肌病产生
基本情况：患者，女，80 岁，身高 162 cm，体重 60 kg。主诉：因反复胸闷、心悸 2 年，纳差 2 月余入院。现病史：患者 2 年前开始出现反复胸闷... 4.5 倍，且能显著增加大剂量辛伐他汀（80 mg·d-1）引起肌病的风险。对该患者进行 SLCO1B1*5 基因检测， 发现其携带 C 突变基因，故从遗传学
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2016.07.19 抗 CD20 单抗治疗儿童特发性肾病综合征有良好效果
组激素撤药更早，并且 80% 的患者能够维持 1 年的无药治疗缓解期，然而单纯激素治疗组撤药后不久蛋白尿复发。31 例儿童对激素和钙调磷酸酶抑制剂治疗 6～12...和钙调磷酸酶抑制剂治疗抵抗的患者达到完全缓解效果。利妥昔单抗治疗单纯激素依赖性 INS 疗效（无药治疗缓解 12 月达 80%）优于激素与钙调磷酸酶抑制剂依赖性
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2014.05.05 媒体为何这般追逐造假女博士
30 日，日本新华侨报刊文称，最近一段时间，1983年出生的日本“80后”美女博士小保方晴子成为媒体追踪的焦点人物...获取多样性，“就像被王子亲吻后苏醒的公主一样”。刻板的学术研究，被这位80后美女博士演绎成为让人动容的浪漫故事。网络媒体上的
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2012.06.08 NIH资助生物防御药物研发
、黄热病以及其他疾病的药物。这一资助将帮助Kineta公司将两种候选的小分子药物向临床试验迈出了一步。解决方案是开发RIG-I先天免疫途径诱导剂，以抵抗严重危害健康的病毒如流感、丙型肝炎、西尼罗河病毒，以及呼吸道合胞病毒。Kineta公司表示，RIG-I是触动机体先天免疫途径的一个分子开关。这份资助还将增加所研究疾病的
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2012.07.06 第七届全国心肾疾病临床与研究进展研讨会
学分6分。会议时间：2012-07-06至2012-07-08会议地点：北京市解放军总医院国际会议
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On behalf of the SEN and the International IUNS I would like to invite you to come to Granada on 15-20th September 2013 and enjoy the scientific
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Dear colleagues,On behalf of the local organization committee, I would like to cordially invite you to attend the 53rdAnnual Conference
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2014.07.22 EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点
制剂生物等效的基本原则是上世纪90年代初确定的，即受试制剂和参比制剂主要药动学参数（AUC和Cmax）几何均值比的90%置信区间应落在80%~125...、药效或药物浓度监测特别重要的情况下，同样适用于上述范围。FDA在2012年前对窄治疗指数药物的接受标准仍然是80%~125%。而目前FDA推荐的是比例