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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断

Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...,“为促进这种转变,人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
成人脊柱侧凸SRS-Schwab分型具有良好的信度

2011.12.13 成人脊柱侧凸SRS-Schwab分型具有良好的信度

参数、骨盆入射角 (Pelvic Incidence,PI) 减去腰椎前凸角度(lumbar lordosis,LL)的修正参数。弯曲类型分为:T型...——患者的矢状面垂直轴长度>90 mm骨盆入射角减去腰椎前凸角度的修正参数(PI-LL modifier)分为:A型—

2019.04.27 关于神经心理专科医师培训班(I期)通知

中不足5%)等原因导致目前全国80%以上的抑郁障碍患者在综合医院的神经内科就诊。然而,综合医院大多不开设精神科。那么,超过五分之四的抑郁障碍患者在综合医院神经科等...心理专科培训班共分为三期培训,包括I、II、III期培训。完成每期培训并通过相应考试的学员可获得该期的结业证书。只用通过全部的培训及其考试的学员才能获得由中
中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产,将在树兰(杭州)医院正式启动 I 期临床试验。
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL

2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药

2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授:药物传释方法的影响

Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目:从药品研发到成功的产品:药物传释方法的影响
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的,具有很大的随机性。近年来,随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展,基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程,通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图:i-CR条件性细胞重编程 
延安大学附属医院:逆向而行的 80 后男护士

2020.05.08 延安大学附属医院:逆向而行的 80 后男护士

2020 年春节,新冠病毒肆虐全国、武汉告急!疫情深深地震撼了延安大学附属医院的一名 80 后男护士——吴宁。作为一名医务工作者,吴宁深深地知道,疫情如果不能控制,即使远在天边,谁也不能独善其身,与其远远的担心,不如近身一搏。作为延大附院外科重症监护中心的一名护士,看着武汉的同仁们一个个累倒了而无人顶替,吴宁就想
高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理

2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理

心肌肌钙蛋白I(cTnI)在临床应用极为广泛,除可用于急性心肌梗死(AMI)的诊断外,对慢性阻塞性肺病(COPD)、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷,限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高,无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

的先行者,闲着没事还当兵玩玩普法战争,作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式(1881 年 B-I,1885 年 B-II)正是...一代代经验的积累和总结,胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫+器械吻合的时代,当年 Billroth 的 I 式长

2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀

FDA药品安全通讯称,医生应该限制使用80mg剂量,除非患者已经服用该药为期12个月且没有任何证据表明患有肌病。FDA称,新发患者不应该一开始就用80mg辛伐他汀,其中包括已服用较低剂量该药的患者。另外,FDA还要求修改药品标签。修改后的标签将包含新的推荐剂量,以及不可将该药与多种药物共用的警告

2011.10.07 澳科学家称I型糖尿病患者更易感染肠道病毒

新一期《英国医学杂志》刊登研究报告说,I型糖尿病患者往往更容易感染肠道病毒,但目前还不清楚其背后的因果关系,对此进一步研究将有助于理解糖尿病的发病机理并研发新治疗手段。澳大利亚新南威尔士大学等机构研究人员报告说,过去对I型糖尿病和肠道病毒感染之间的联系有一些猜测,为确认两者的关系,他们

2005.09.17 [每周一问]No.5 关于PONV

[每周一问]No.5 关于PONV This week we'll be discussing one of the more frequent... and vomiting. Today, we'll focus on the epidemiology of the problem.1.Why

2013.04.26 中国防痨协会80周年庆典暨2013年全国学术大会

2013年是中国防痨协会成立80周年,我会将于2013年10月10~14日在成都市举办“中国防痨协会80周年庆典暨2013年全国学术大会”。本次盛会将邀请卫生部有关领导、国际组织驻华机构代表、结核界及相关学科国内外著名专家出席。预计约有1000位海内外专家、同道、各界朋友参加。学术大会的

2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药

2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好

2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好

效治疗葡萄膜黑色素瘤但副损伤较小的措施。其研究共回顾1988年至2010年接受125I敷贴治疗的190名患者的情况,并分析放射量、敷贴位置以明确这些因素对初级观察
药物I期临床研究中药物剂量增加能改善患者治疗获益

2013.01.07 药物I期临床研究中药物剂量增加能改善患者治疗获益

在实体肿瘤和血液系统肿瘤中药物高剂量和低剂量的Kaplan-Meier曲线在I期药物临床研究中,其主要目的在于找出...所发表的单机构的研究数据提示分子靶向药物不需要通过MTD来评价其有效性。本文的研究者通过评价由国立癌症机构肿瘤治疗评价项目所资助的在北美进行多机构I期MTA研究
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