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带娃急出「海豚音」,夏季用药操碎心

2020.07.07 带娃急出「海豚音」,夏季用药操碎心

;Karppinen A, Kautiainen H, Petman L, et al. Comparison of cetirizine, ebastine...; 57:534.2.Golden DB, Demain J, Freeman T, et al. Stinging insect
肌无力 14 年,却被诊断「躯体化障碍」

2019.05.17 肌无力 14 年,却被诊断「躯体化障碍」

for myasthenia gravis in Japan. Ann N.Y. Acad Sci.2018,1413:35-40.2.Drachman DB... 1941; 117: 1529-33.5.G.I. Wolfe, H.J. Kaminski, I.B. Aban,et al. Randomized
ACS 伴血小板减少:何时能抗栓?能做 PCI 吗?能输血小板吗?

2017.07.14 ACS 伴血小板减少:何时能抗栓?能做 PCI 吗?能输血小板吗?

急性心肌梗死患者抗血栓药物应用分析 [J]. 中国药师, 2016, 10): 1913-1916.[2] Torbey E, Yacoub H, Mccord... [J]. ISRN Hematol, 2013, 2013(174659.[3] Cines DB, Blanchette VS. Immune
Insight:2015 年 4 月 CDE 药品审评报告

2015.05.14 Insight:2015 年 4 月 CDE 药品审评报告

生物制品新申请以受理号计有 69 个,具体数据如下所示:其中 1 类新药有 2 个品种,均为临床申请。分别是北京天坛生物的 H7N9 流感病毒裂解疫苗、信达...://db.dxy.cn) 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台,为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面而专业的数据服务以及专业
人全血 Treg 检测步骤中文

2020.08.27 人全血 Treg 检测步骤中文

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/4-%E4%BA%BA%E5%85%A8%E8%A1%80Treg%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%AD%A5%E9%AA%A4%E4%B8%AD%E6%96%87.pdf
「万癌之王」胰腺癌:从流行病学到治疗

2018.03.01 「万癌之王」胰腺癌:从流行病学到治疗

,其中美洲发病率高,印度、非洲、东南亚地区发病率较低,男性发病率高于女性,好发于 60-80 岁,10% 的病例有家族史。我国胰腺癌位于恶性肿瘤死亡的第 9 位... Pancreatic cancer.Lancet. 2016 Jul 2;388(10039):73-85.2.Tsai S, Evans DB

2011.11.09 患者,男,59岁,乏力,皮肤粘膜黄染40余天

,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心率80次/min,心律齐,无病理性杂音,腹部平坦、对称,未见腹壁静脉曲张,右上腹,脐周压痛,未及反跳痛,移动性浊音(-),下肢...,消瘦2kg;;TB413.85μmol/L,DB216.00μmol/L,IB197.85μmol/L,ALB33.90g/L
美国FDA发布关于限制使用辛伐他汀的警示信息

2011.07.08 美国FDA发布关于限制使用辛伐他汀的警示信息

2011年6月8日,由于肌肉损伤的风险增加,美国食品药品监管局(FDA)建议限制使用最高核准剂量的降胆固醇药物辛伐他汀(80 毫克)。辛伐他汀 80 毫克应仅用于已采取此剂量治疗12 个月或以上且没有肌肉损伤证据的患者。辛伐他汀 80 毫克不能用于新发患者,包括已经采取低剂量药物的患者。除了这些新的限制,FDA
患者,男,48岁,反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天

2011.12.28 患者,男,48岁,反复发热3月余,听力下降10余天,言语不清8天

73.1/97.4U/L TB/DB 14.7/7.0umol/lLDH:939.7u/l凝血功能: PT 14.5s血培养...: (08-03-09)阴性肝功能: (08-03-09)A/G 18.7/24.5g/L TB/DB 42.9/22.9umol/l ALT/AST
美国FDA发布扎那米韦相关信息

2009.06.23 美国FDA发布扎那米韦相关信息

鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延,美国已经宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划,FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦(zanamivir,商品名:Relenza)为吸入剂,被FDA批准用于出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗,以及用于5岁及5岁
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