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2014年第24届全国儿科肾脏病学习班

秉承传统,共同发展。作为国家继续教育基地和国际儿科肾脏学会中国培训中心,北京大学第一医院儿科主办的“第24届全国儿科肾脏病学习班&rdquo...-17:30授予学分: 授国家继续教育I类学分8三、课程安排:2014年6月19日(2014年第24届全国儿科肾脏病学
ASCO2014:早期干预可改善晚期肿瘤患者照料者的生活质量

2014.05.31 ASCO2014:早期干预可改善晚期肿瘤患者照料者的生活质量

分组后12周后给予干预。研究的主要评估指标为生活质量、抑郁情况和压力(SB、OB和DB)情况,评估在入组时、第6、12、18和24周时进行,之后则每12周评估一次...,DB-0.5。从干预开始至第12周时,即刻治疗组和延迟治疗组的治疗差异如下:生活质量-6.4,抑郁-7.4,SB-1.0,OB-0.6,DB-0.5。从患者死亡时间
Celecoxib versus omeprazole and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis (CONDOR): a randomised trial

2013.04.30 Celecoxib versus omeprazole and diclofenac in patients with osteoarthritis and rheumatoid arthritis (CONDOR): a randomised trial

achieve 80% power to detect the treatmentdiff erence at a 5% level of signifi... and rheumatoid arthritis (CONDOR): a randomised trialSummary
血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂:抗血小板药 3 表掌握

2017.01.26 血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂:抗血小板药 3 表掌握

血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂(GPI)是冠心病特别是急性冠脉综合征(ACS)的常用抗血小板药物,是唯一一种静脉药物,被誉为最强的抗血小板药物之一... min 再次 180 μg /kg 静推,静脉输注持续至出院,至少 12 h,最长 18~24 h。注意:肌酐清除率<50 mL/mi 时以 180 μg/kg
FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

美国 FDA 官网 10 月 4 日消息,FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液(HEMLIBRA ,基因泰克)用于血友病 A(先天性...用于携带 FVIII 抑制物的血友病 A 患者。这次的批准基于两项临床试验,即 HAVEN 3(NCT02847637)和 HAVEN 4(NCT03020160
患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

2012.03.27 患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

kangfb患者,男,24岁。因反复发热伴乏力1年余,于2003年12月19日入院。患者2002年11月“感冒&rdquo...50mg/日、羟基脲、长春新碱+泼尼松、环孢素A、(CsA)、环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)等化疗,脾区放疗,均无明显疗效。病程中体重下降25kg

2011.12.08 患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

病史特点:患者,男,24岁。因反复发热伴乏力1年余,于2003年12月19日入院。患者2002年11月“感冒”后出现...50mg/日、羟基脲、长春新碱+泼尼松、环孢素A、(CsA)、环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)等化疗,脾区放疗,均无明显疗效。病程中体重下降25kg
高热惊厥发展为癫痫的风险随着时间的增长而降低

2012.04.13 高热惊厥发展为癫痫的风险随着时间的增长而降低

有高热惊厥病史的患者以后更容易发展为癫痫,来自伦敦UCL神经研究所的A. Neligan等医生报告了其对热性惊厥患者的长期随访资料,发表在2012年4月10日的Neurology杂志上。本文报告了从高热惊厥患者起始发作后平均24年的前瞻性随访队列资料,以此估计其后发展为癫痫的长期风险
夏游余杭:从诺华疫苗浙江天元工厂看成功的M&A

2013.07.03 夏游余杭:从诺华疫苗浙江天元工厂看成功的M&A

2013年6月23-24日,中国医药健康行业业务发展联盟(简称CHBD联盟)上海地区会员第二次活动“夏游余杭,从诺华疫苗浙江天元工厂看成功的M&A”暨余杭国家经济开发区招商活动顺利举行!来自医药健康全产业链中负责BD
2016年9月24日

2016.09.08 2016年9月24

2016年9月24日上午2016年9月24日下午
人全血 Treg 检测步骤中文

2020.08.27 人全血 Treg 检测步骤中文

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/4-%E4%BA%BA%E5%85%A8%E8%A1%80Treg%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%AD%A5%E9%AA%A4%E4%B8%AD%E6%96%87.pdf

2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A

一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务?A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染,适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果?A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆,每个克隆提供3支按照
TAF 治疗乙肝失代偿期患者 CTP 评分由 B 转为 A 一例

2020.04.09 TAF 治疗乙肝失代偿期患者 CTP 评分由 B 转为 A 一例

一、病例介绍李某某,女,65 岁,发现 HBsAg 阳性 24 年。其后每年行肝胆脾超声未见异常,未复查肝功,未抗病毒治疗,间断自行口服复方益肝灵 保肝治疗...下限(DNA 检测设备同上),治疗效果好。1 个月后复查 HBVDNA 低于检测下限,CT 提示腹水消退,肝功正常,CTP 评分由 B 级转为 A 级。三、治疗
EASL2014:Peg IFNa-2a和NA联合治疗不会增强对CHB的疗效

2014.04.14 EASL2014:Peg IFNa-2a和NA联合治疗不会增强对CHB的疗效

聚乙二醇干扰素α -2a干扰素( PegIFNa - 2a)和核苷(酸)类似物(NA)的联合治疗是否可以增强对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。目前还存在争议。来自台湾的研究人员进行了一个第四阶段,随机,安慰剂对照,双盲研究评价PegIFNa -2a和阿德福韦(ADV)或恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg
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