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脊髓压迫放疗:首选单分割?

2014.10.16 脊髓压迫放疗:首选单分割?

目前恶性肿瘤造成的脊髓压迫标准放疗方案为:每天放疗4Gy,共5天,20Gy。有放疗科医师提出,单分割放疗(10Gy/1F)治疗脊髓压迫能达到多分割放疗的效果...67.0%、腰段24.0%、颈段4.3%、骶段2.6%。某些患者脊髓压迫的部位超过1处。患者被随机分为两组,分别接受单分割照射(10Gy/1F)或多分

2011.10.09 中国乙肝病毒携带者数量降至7% 属中度流行区

10月7日,在第十四届国际病毒性肝炎和肝病大会新闻发布会上,中国工程院院士、北大医学部教授庄辉介绍,目前,中国乙肝病毒携带者数量已由9.75%降至7.18%,属于中度流行区,预计2020年,该数字将降到3%。据悉,中国上海将于明年6月,举办第十四届国际病毒性肝炎和肝病大会,这是该会议历史上、40年来
Insight:2016 年 6 月 CDE 药品审评报告

2016.07.08 Insight:2016 年 6 月 CDE 药品审评报告

brexpiprazole(Rexulti)于 2015 年 7 月获 FDA 批准,于 2016 年 6 月在中国首次申报临床。这是此前国内企业抢仿的热门品种之一... PD-1 单抗药物 GLS-0102016 年 6 月 CDE 共承办生物制品新申请以受理号计有 37 个。其中新药申请 6 个,进口申请 7 个,补充申请 24
2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

前研究阶段。浙江海正于今年 7 月拿到了第三代抗肿瘤光敏剂 HPPH 的临床批件。INSIGHT 数据库显示,浙江海正于还今年 3 月申报了用于治疗乳腺癌...布、HPPH 和 AD35 同时还在美国开展了临床试验,前两个药的进展均为二期临床试验,AD35 则于今年 7 月通过了美国 IND 申请的批准。3、杭州华东
Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告

2014.09.04 Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告

和欧洲上市,商品名为 Azilect,随后已在全球多个国家上市销售。灵北于 2010 年 5 月在国内申报甲磺酸雷沙吉兰片进口临床,2011 年 7... INSIGHT - China Pharma Data 数据库最新统计,8 月份 CDE 共承办生物制品新申请以受理号计 28 个,其中新药申请有 7 个。1

2013.04.03 国家卫计委有序部署人感染H7N9禽流感疫情防控工作

人感染H7N9禽流感疫情发生后,国家卫生计生委认真贯彻党中央、国务院领导同志批示精神,全力救治患者,加强疫情防控,迅速协调落实各项防控措施,切实做好各项工作。为强化对疫情防控工作的领导,国家卫生计生委成立了人感染H7N9禽流感疫情防控工作领导小组,按照“依法、科学

2020.03.20 【复工特惠】Biocon2020第七届国际生物药大会7月重燃上海!

尊敬的业界同仁,BioCon2020第七届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会将在2020年77-9日举行,大会举办地点:上海跨国采购会展中心,感谢您对“BioCon2020”的关注与支持!全新嘉宾阵容,聚焦行业最前沿技术与成果!(Biocon2020部分嘉宾抢鲜看)更多嘉宾请至大会官网查看
国家卫生计生委疾控局:H7N9流感防控形势不容乐观

2015.01.04 国家卫生计生委疾控局:H7N9流感防控形势不容乐观

国家卫生计生委疾控局日前组织召开全国疾控系统疫情会商视频会议,部署近期重点传染病防控工作。会议指出,当前全国流感和人感染H7N9疫情进入高发季节,鉴于元旦和春...各项防控措施;切实加强健康教育与风险沟通。据了解,2014年11月,全国共报告9例人感染H7N9病例;进入12月以来,福建、上海各报告1例确诊病例,广东报告2例
BNA 神经介入沙龙「心脑对话」7月22日相约北京

2016.07.18 BNA 神经介入沙龙「心脑对话」7月22日相约北京

2016 年 7 月 22 日下午在海淀医院开启 BNA 神经介入沙龙之心脑对话篇,会议将邀请著名神经介入专家,首都医科大学附属北京天坛医院急诊介入科主任缪中荣

2011.06.01 第二届生物医药国际精英高峰将于7月初开幕

精英高峰会”将于2011年7月11-12日在苏州太湖文化论坛会议中心隆重举办。作为“2011苏州国际精英创业周”的核心活动之一

2012.03.19 直肠癌术后7年右肺转移一例

化疗三周期(没办法,原来的出院记录就那么多有用的东西),以后一直未复查。今年3月以来感胸部不适,渐进加重气促,7月初到我院呼内住院,发现右胸腔积液,胸穿置管...,一个在肺底,不好做肺穿。肝S7段B超怀疑肝血管瘤,后来做了增强CT,也还是诊断肝血管瘤。目前考虑为直肠癌术后肺转移,但主任说不排除原发性肺癌。阿建lb
LUX-Lung 7 证实阿法替尼较吉非替尼有更长的无进展生存期

2016.02.01 LUX-Lung 7 证实阿法替尼较吉非替尼有更长的无进展生存期

在有常见 EGFR 突变(del19 或 L858R)晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中,LUX-Lung 7 试验结果证明了勃林格殷格翰阿法替尼与吉非替尼相比...时间指标)。第三个共同主要终点总生存期尚未获得,未来时间会予以公布。LUX-Lung 7 试验的结果表明,与吉非替尼相比,阿法替尼使肺癌进展风险显著降低 27

中华医学会第7次重症医学年会

为促进我国重症医学的发展,结合ICU的实际情况,中华医学会重症医学分会定于2013年5月23—27日在厦门国际会展中心召开“中华医学会第7次重症医学大会”。此次大会的主题为:“重症医学亚专科”,会议将围绕主题介绍重症医学最新进展,讨论学科前沿问题,重点
H7N9,H5N1,H1N1病毒感染患者临床表现的比较

2014.04.18 H7N9,H5N1,H1N1病毒感染患者临床表现的比较

从人体中分离到的甲型流感(H7N9)病毒可部分适应哺乳动物。为了进一步了解H7N9病毒感染的发病机制。来自浙江大学的研究人员与美国CDC合作对H7N9,H5N1,和2009年甲型H1N1流感(pH1N1)病毒感染的住院患者的临床表现,疾病进展和危险因素进行了比较。研究结果认为,宿主因子是H7N9严重
P2X7嘌呤受体拮抗剂AZD9056对RA无显著疗效

2012.10.31 P2X7嘌呤受体拮抗剂AZD9056对RA无显著疗效

总Sharp 得分图中的安慰剂组与AZD9056组分离,其侵蚀积分不同在IIa期、及随后IIb期研究中,对P2X7嘌呤受体拮抗剂...两项研究中,患者对AZD9056 400mg/天有良好耐受性。研究者认为AZD9056对RA治疗无显著疗效,且P2X7受体似乎不是RA治疗的一个有效
2014上半年CFDA药品批准之上市篇

2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之上市篇

月份就获得临床批件,速度之快也令人惊叹。其后,一直处于临床试验阶段。吗啉硝唑按照特殊审批品种进行审评,同时也是国家“重大新药创制专项”项目。2011年7月份申报...):注:INSIGHT-China Pharma Data数据库(http://db.dxy.cn/new/)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为药品

2013.04.08 人感染H7N9禽流感疫情防控工作新闻发布会(实录)

人:国家卫生和计划生育委员会办公厅邓海华出席领导:国家卫生和计划生育委员会人感染H7N9禽流感疫情防控工作领导小组办公室主任梁万年、世界卫生组织...;邓海华:今天中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会和世界卫生组织联合举办人感染H7N9禽流感疫情防控工作
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