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2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”（即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序）将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题，即研究的及时传播，同行评议和数据共享。在去年夏天
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2014.05.21 ASCO2014：阿法替尼可改善非小细胞肺癌患生存
阿法替尼是一种口服、不可逆的ErbB家族阻滞剂，可阻断EGFR、HER2、ErbB3和 ErbB4信号通路。LUX-Lung 3（LL3）研究比较了阿法替尼与培美曲塞/顺铂用于全球345例EFFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗效果；LUX-Lung 6（LL6）研究比较了阿法替尼与吉西他滨/顺铂用于
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2020.08.27 小鼠破骨细胞培养和鉴定
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/9-%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E7%A0%B4%E9%AA%A8%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%92%8C%E9%89%B4%E5%AE
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2020.08.27 流式明星产品手册
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/10-%E6%B5%81%E5%BC%8F%E6%98%8E%E6%98%9F%E4%BA%A7%E5%93%81%E6%89%8B%E5%86%8C.pdf
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2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班
临床与基础研究7、乳腺良性疾病的发病机理8、孕期乳腺保健9、青春期乳腺保健10、乳腺钙化活检标本的病理取材的块状
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2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些？
（PMD）-2 至-3.5dB 的患者中，PMD 改变超过 2dB；或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中，PMD 改变 3dB。在研究中，有 7 例患者
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2024.07.19 全球首款白介素 17Ａ/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
2024 年 7 月 19 日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（倍捷乐®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的...，满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2015.03.20 2015AAOS：成人脊柱畸形手术优于保守
(PI-LL)和腿痛数字等级量表（NRS）评分。结果提示，治疗前，与保守组相比，基于ODI，SRS22，SF36和腿和腰痛NRS，手术组患者健康相关生活质量（HRQL）更差 ，基于骨盆倾斜，PI-LL 和C7骶骨垂线，畸形更重。在到达至少2年随访期前，38例保守治疗患者转到手术组。随访时，所有手术患者的健康相关生活质量
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2014.11.17 现场照片7
现场照片7
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问