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2013.10.12 3B研究之最新结果与临床启示
背景与方法3B研究是CCMR（中国心脏代谢登记）研究的亚组分析，旨在确定中国2型糖尿病患者的血糖、血脂及血压情况。该研究涉及六个大区、107家...较少。临床启示3B研究的结果真实反映了中国的实际情况，有助于我们认识中国2型糖尿病的控制现状，制订契合中国实际的治疗策略，具有重要意义。对
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2015.03.10 梅奥名家访谈：B型胸主动脉夹层诊疗荟萃
胸主动脉夹层是一类十分凶险的疾病，本文综合梅奥诊所专家意见，重点分析了B型胸主动脉夹层的诊疗策略。原文为专家访谈，详细视频请见文末medscape网站信源地址。一、B型胸主动脉夹层，有备无患？Thomas C Bower博士指出，虽然从胸主动脉夹层疾病总体来看，B型胸主动脉夹层的
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2014.05.17 DYRK1B突变可导致代谢综合征
Mani教授等利用连锁分析和全基因组测序确定三个家系的致病基因。该研究在DYRK1B发现了一个始祖突变，高度保守激酶样结构域第102位的半胱氨酸被精氨酸取代。该突变与所有患病家系成员的临床综合征共分离，但在未患病家系成员和无血缘关系对照者中未发现该突变。致病基因的功能鉴定显示，DYRK1B编码的非突变蛋白可抑制
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2020.04.23 重庆北部妇产医院正式开设儿童 B 超检查，原儿童医院儿科专家强势加盟
大家对 B 超都不陌生吧，特别是孕期的妈妈，是经常做 B 超的，通过 B 超能查出胎儿是不是发育正常。普通人的常规体检也需要做 B 超，来检查是不是有肝胆方面的疾病或腹腔的疾病等，其中也包括儿童。重庆北部妇产医院 4 月正式开设儿童 B 超检查项目，特聘原重庆医科大学附属儿童医院 B 超主治医师、从事儿科 B 超近
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2013.02.06 较高的s-BlyS水平是SS合并B细胞淋巴组织增生病的特征
合并淋巴组织增生性疾病的SS患者其s-BlyS水平更高s-BlyS水平与ESSDAI积分相关单克隆B...。为明确血清B淋巴细胞刺激因子（s-BlyS）水平与SS相关的B细胞淋巴组织增生性疾病的关系，来自意大利圣玛利亚米塞利考迪亚大学医院医学生物科学系临床风湿病专业的
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2011.08.16 Böckers教授：突触发育与自闭症
Böckers教授突触发育每时每刻都在发生，在正常人思考时也在发生。突触发育大约需时11分钟。突触后ProSAP蛋白有很多超家族成员，其在蛋白与蛋白互相作用中发挥重要作用。ProSAP蛋白在突触发育早期就开始表达，因为其有重要的结构域——SAM
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2017.12.29 青霉素配置大家都会，但你会用吗？青霉素使用7问7答
6-8 h 一次，重症感染者一日剂量分 4-6 次加至少量输液中间间歇快速滴注。问题 7：青霉素与哪些药物有配伍禁忌？解答：参考文献：1. 李丽娥. 青霉素作用机制和不合理应用分析. 中国实用医药 2011 年 1 月第 6 卷第 1 期2. 蔡芸 王睿. 青霉素类药物临床应用. 人民军医 2009 年 7 月第 52
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2017.11.08 亿腾药业完成 B 轮融资
（上海--2017 年 11 月 8 日）亿腾药业（EOC Pharma，简称 EOC）是一家在中国专注于肿瘤药物开发和商业化的公司。EOC 今天宣布，他们已经获得三千二百万美元的 B 轮融资。此轮融资由泰康投资通过山东国控泰康产业发展基金领投，EOC 的 A 轮融资领投者——红杉中国连同汉鼎亚太也参与其中。EOC
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2014.09.07 IL28B基因多态性与HBsAg血清自发清除无显著相关性
感染临床结局多样化有关。尽管如此，HBV相关性肝脏疾病与宿主基因多样性间的关系仍需进一步研究阐释。最近有研究证实，IL28B基因与对慢性HCV感染...关联可能并不只局限于慢性HCV感染，事实上由IL28B基因编码的干扰素-γ对HBV感染治疗也有效，更有研究认为IL28B基因附近的单核苷酸多态性
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2015.08.04 中国心血管基础研究论坛日程安排
, Friday, August 7, 20152015年8月7日星期五8:30AM- 10:10AMRoom 311B, Level 3, CNCC国家会议中心三层311B会议室CAAC SeminarSeries: Frontier
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2015.01.05 来那度胺治疗难治性弥漫大B细胞淋巴瘤1例
在弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗中，一线治疗为R-CHOP方案（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）；对复发患者，治疗方案以顺铂为基础；自体干细胞移植治疗为标准治疗方案；对于不适合自体干细胞移植和复发的患者，治疗方法并不明了，姑息性治疗或注册加入临床试验可作为选择。但以上治疗效果均差强人意。针对弥漫性大B细胞
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2012.09.04 Nature Genetics：研究发现维生素B12缺陷基因病
维生素B12为人体健康所必须，但遗传因素会导致有些人不能对B12进行加工处理。于是他们罹患严重健康疾病的风险增加，比如发育迟缓、精神病、卒中和痴呆。一个国际性的研究团队最近发现了一种维生素B12缺陷基因病，他们的方法是通过识别一个对维生素向细胞内转运至关重要的基因。这项发现会帮助医师更好的诊断这种罕见基因病