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新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究

2012.01.11 新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究

美国食品药监局(FDA)批准Neuralstem公司对其新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,用来治疗重度抑郁症...段b研究将在28名抑郁症患者身上进行剂量增加的研究,以评估NSI-189的安全性。先前进行的一阶段a研究是在健康志愿者身上进行的单剂量增加研究。
喜讯:领星正式推出 b-CWES 检测产品

2018.07.31 喜讯:领星正式推出 b-CWES 检测产品

外显子组测序(Clinical Whole Exome Sequencing, CWES)技术,通过的不断的探索和持续的研发,现正式推出 b-CWES 检测产品。b-CWES 检测产品优势领星 b-CWES 在传统外周血 ctDNA 测序的基础上,通过分子标签技术(UMI)和分析流程优化,降低了背景噪音干扰,提高了真实的
临床综述:妊娠B族链球菌筛查及管理

2014.12.31 临床综述:妊娠B族链球菌筛查及管理

1.引言B 族链球菌正常(GBS)定植于女性阴道及直肠内中,在分娩过程中,新生儿在通过产道时可被感染。GBS感染对母婴有着重要影响,可诱发如败血症、肺炎...,而迟发型则是发生在出生7-89天的婴儿身上。早发型GBS败血症,其排在前三的危险因素分别是:分娩期发热(体温达到或超过38℃)、所生婴儿GBS感染史、孕妇年龄小于
JCI:维生素B3可对抗耐药菌感染

2012.08.31 JCI:维生素B3可对抗耐药菌感染

最新研究显示尼克酰胺,即维生素B3可以对抗耐药金葡菌感染,耐药金葡菌感染在全球范围内越来越常见,已经夺走了成千上万人的生命,对公共健康造成了严重的威胁...的金葡菌感染,并且可以与现在的抗生素联合使用。这种方式利用并刺激固有免疫系统,从而进行一个更加有效更自然的免疫应答。科学家发现临床剂量的维生素B
美国警示携带HLA-B*1502等位基因的患者使用苯妥英可能导致严重皮肤反应

2008.12.29 美国警示携带HLA-B*1502等位基因的患者使用苯妥英可能导致严重皮肤反应

2008年11月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布信息称,FDA正在调查新近关于苯妥英(phenytoin)用于HLA-B*1502等位基因阳性亚裔患者治疗出现史蒂文斯–约翰逊综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)的严重皮肤反应的初步数据。HLA-B*1502是一种人类白血球抗原
B型钠尿肽为卒中后死亡率的独立预测因素

2013.12.10 B型钠尿肽为卒中后死亡率的独立预测因素

预测价值研究进一步确定了B型钠尿肽与卒中后死亡率呈独立相关脑利钠肽/血浆B型钠尿肽N端...TeresaGarcía-Berrocoso博士等人进行了一项研究,研究目的为B型钠尿肽(BNP)和B型钠尿肽N 
CHMP 近期连续推荐批准 7 款新药

2018.12.24 CHMP 近期连续推荐批准 7 款新药

PharmaTimes 于 12 月 17 日报道,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准 7 个药物。该委员会支持批准 2 个孤儿药,分别为 OP Orphan 制药用于治疗无症状脾肿大的真性红细胞增多症的 Besremi(ropeginterferon alfa-2b),以及 medac 用于异基因
医药电商大放开,B 证、C 证不需审批了!

2017.07.25 医药电商大放开,B 证、C 证不需审批了!

4 月 7 日,国家食药监总局 (简称「CFDA) 发布了「关于落实《国务院第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》的通知」(以下简称《通知》)。《通知》明确指出,药品零售连锁企业可以向个人消费者提供互联网药品交易服务,而药品生产企业、药品批发企业只能选择进行企业与企业之间的业务。 这意味着医药电商 B 证
武林秘籍之内诊检查:人人练就「B超手」

2015.05.06 武林秘籍之内诊检查:人人练就「B超手」

能否经阴分娩。近日江湖之中,不少侠士反映内诊好做但决断难夺。现根据各前辈的临床经验总结出一篇内功秘籍,相信大家熟读之后,再结合实战经验,人人都能练就一双「B超手...可以初步估测5 cm以上的宫口大小,按照上下左右四个边来计算,宫口开大情况约等于10-剩余边数,例如当只能摸到上,下,左三个宫颈边缘时,宫口直径约在7cm左右
SLCO1B1&APOE 基因检测指导他汀个体化用药

2020.04.27 SLCO1B1&APOE 基因检测指导他汀个体化用药

ccvideo根据我国流行病学调查,中国成人血脂异常总体患病率在 2012 年高达 40.40%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)或总胆固醇(TC)升高为特点的血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)重要的危险因素,他汀类药物是降脂的一线用药,能显著降低心血管事件风险。那么 SLCO1B1 基因和 ApoE
快速掌握皮肤 B 细胞淋巴瘤诊治更新

2016.10.19 快速掌握皮肤 B 细胞淋巴瘤诊治更新

American Journal Of Hematology 杂志上。原发性皮肤淋巴瘤是一类异质性较高的结外非霍奇金淋巴瘤,其中约 25% 起源于 B 细胞,称为皮肤 B 细胞淋巴瘤(CBCL)。根据 WHO 及欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的分类标准,CBCL 又可分为 3 种亚型:1. 原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤
维生素 B6 + 维生素 C 配伍一定安全吗?10 类不良反应需警惕

2022.04.25 维生素 B6 + 维生素 C 配伍一定安全吗?10 类不良反应需警惕

维生素 B6 和维生素 C 都属于水溶性维生素,临床上维生素 B6 注射液也常与维生素 C 注射液联用。但药物说明书中,却并没有提及二者联用的注意事项...及时处理后,也恢复良好。由此可见,维生素 B6 + 维生素 C 配伍并不是 100% 安全,其不良反应的发生可能与药物的使用人群、剂量、稀释浓度及溶媒等多因素
基因编辑公司博雅辑因(EdiGene)宣布完成亿元 PRE-B 轮融资

2018.08.13 基因编辑公司博雅辑因(EdiGene)宣布完成亿元 PRE-B 轮融资

中国北京,美国剑桥-(2018 年 8 月 8 日)-博雅辑因集团(EdiGene Inc.)宣布完成亿元 Pre-B 轮融资。本次融资由礼来亚洲基金领投、华盖资本跟投,公司 A 轮领投方 IDG 资本、中经合及龚虹嘉等投资人继续跟随投资。「公司的基因编辑治疗项目潜力巨大,本次融资可为公司基因编辑治疗项目的下一步发展
2016 年 7 月 CDE 药品审评报告

2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告

7 月热点•7 月申报量有所回升,但仍然较低•7 月首次出现以新的注册分类申报的 1 类新药•前沿生物抗 HIV 病毒的艾博卫泰申报上市•CDE 承办诺华制药的 PD-1 单抗药物 PDR001•GSK 人类乳头瘤病毒吸附疫苗获批上市7 月申报量有所回升,但仍然较低根据丁香园 Insight-China

2010.05.25 儿童微小病毒B19感染相关性再生障碍性贫血的临床特征及随访研究

背景 微小病毒B19是目前发现的最小的单链无壳DNA病毒,部分患者感染后发生暂时性再生障碍危象,多在1-2周内血象恢复正常而自愈,仅有少量报道与再生障碍性贫血...~2008年6月,初诊时B19-DNA均阳性28例,其中慢性AA(CAA)13例,重型AA(SAA)和极重型AA(VSAA)分别10例及5例。 1例由急性造血功能停滞
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