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2012.07.23 田成功：全国糖皮质激素临床应用指南解读
Therapy-81Methods-80Methods-79Therapy-82按部位分类-8Therapy-83按化学性质分类-7按功能分类-9按激素产生的器官分类-6按作用环节分类-10避免糖皮质激素不良反应的原则-86避免糖皮质激素不良反应的原则-85避免糖皮质激素不良反应的原则-84
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2012.07.17 黄疸的诊断和治疗进展
-79胆红素的来源-4从黄疸热线数据库选择药物诱导性黄疸病例-56胆红素的正常来源-5胆红素在肠管中的变化-8胆红素在肝内的代谢-7胆红素在血液中的
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2013.09.23 HER2阳性转移性乳腺癌的治疗及进展
CHAT HTX延长PFS-31CHAT HTX V HT-30CHAT-29CHAT HTX延长TTP-32CLEOPATRA PFS-45
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2013.02.12 脑血管畸形的分类及治疗
AVM伴A-V瘘、动脉瘤-52AVM及血流相关型动脉瘤-48BAVMs研究的最大难题之一
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2012.08.15 华人学者孟晓犁获提名哈佛研究生院院长
：哈佛大学网站据复旦大学官方网站消息，2012年8月15日，哈佛大学在其网站首页公布消息，哈佛大学统计系主任、Whipple V.N. Jones教授
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2012.07.26 Cancer：HIV患者易感HBV及HCV导致近二十年肝癌发生率明显增高
美国国家癌症研究所研究人员说，在过去20年里，AIDS患者肝细胞癌(HCC)发病率一直处于上升态势。“因为普通人群的HCC发病率也在上升，所以发病率上升本身并不令人吃惊，” Vikrant V. Sahasrabuddhe博士在回复路透社健康频道的一封电子邮件中说，“然而
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2012.05.11 脉压增幅研究显示心血管疾病风险男女有别
一项新研究显示：脉压（PP）增幅可以高度准确的预测男性和女性在心血管疾病发病风险方面的差异。动脉硬化导致的脉压增幅减少在心血管疾病发病上女性较男性危险更大。研究作者VéroniqueRegnault博士（法国南锡deLorraine大学）和他的同事在美国心脏病学会杂志2012年5月15号
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2012.03.03 达比加群酯或与心脏病发作风险增加相关
Ken Uchino博士和Adrian V. Hernandez博士进行的Meta分析共纳入7项随机对照非劣性临床试验，对照药物包括剂量调整的华法林、依诺肝素和安
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授课内容包括：胃肠疾病检测新进展、2014V3版结直肠癌NCCN指南解读、胰腺疾病的超声诊断、胃肠肿瘤的良恶性鉴别诊断、肛门及直肠疾病的超声检查、炎症性肠疾病的超声诊断、小儿常见疾病的临床诊断及超声诊断。届时将邀请国内知名专家：张平、陆文明、甘华田、李园、杨烈、岳林先、程印蓉等教授授课。备注：注册费
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2011.09.07 胃癌普通外科临床路径（2011年版）
（ICD-9-CM-3：43.5-43.8伴40.59）。 （二）诊断依据根据《胃癌NCCN临床实践指南（2010.v2版）》及全国高等学校教材...根据《胃癌NCCN临床实践指南（2010.v2版）》及全国高等学校教材《外科学》（人民卫生出版社，2008年7月，第7版）及《黄家驷外科学》（人民卫生
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2008.10.07 1901-2007年诺贝尔生理学奖或医学奖名单
1901年，E . A . V . 贝林（德国人）从事有关白喉血清疗法的研究1902年，R.罗斯（英国人）从事有关疟疾的研究1903年，N.R.芬森...A.V.希尔（英国人）从事有关肌肉能量代谢和物质代谢问题的研究;迈尔霍夫（德国人）从事有关肌肉中氧消耗和乳酸代谢问题的研究1923年F.G.班廷（加拿大
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2018.06.07 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.30 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.28 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.25 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.22 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班 的通知
很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为
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2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2013.02.15 中国两院院士被指老龄化严重
。年龄在70-79岁之间的中国科学院院士占全部709名院士的四成以上，而中国工程院院士的平均年龄就高达74.3岁。38-45岁是最佳峰值年龄