搜索到 1000 条关于 79m텔레DBzone24|^사업자DB문의I◀ 的文章
-
-
2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
-
-
2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
-
-
2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
-
-
2014.04.17 Ménétrier 病的诊断与治疗
巨大肥厚性胃炎，由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888 年 Ménétrier 首先提出，故又名为 Ménétrier 病，是一种特殊类型的胃炎...分析角度对巨细胞病毒相关性 Ménétrier 病（MD）的病理特点、诊断方法和治疗进行了介绍，并指出了明确病因对治疗的指导意义。病例介绍患者，男性，25 岁
-
-
2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
-
-
2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
-
-
2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
-
-
2018.03.19 AGI 降糖专题：探寻餐后血糖管理之药物合理选择（下）
有关餐后血糖管理的药物合理选择，上一篇文章中我们介绍了α-糖苷酶抑制剂（AGI）与二肽基肽酶-4 抑制剂（DPP-4i）的药物特性，初步探寻了药物选择之路。事实上，在药物联合、安全性和其他临床获益方面，AGI 和 DPP-4i 亦存在明显差异，此篇将继续为您探寻。联合用药：AGI 是联合用药优选2017
-
2023.04.03 往健康人体注射杀虫剂，他连发 79 篇 SCI，祸害 2600 人摇身一变成学术大牛
研究者霍华德·迈巴赫（Howard I Maibach）是颇负盛名的皮肤病学家，一生发表了3000 余篇论文，据估计这可能是一项世界记录...导师艾伯特·克里格曼（Albert M. Kligman）有丰富的囚犯研究经验：于 1951 开始，克里格曼受陶氏化工的委托开始测试一种高毒性，高致
-
-
2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
-
2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
-
-
2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
-
-
2014.10.13 抑郁症状不会影响CBT治疗失眠的主观有效性
众所周知，认知行为疗法可有效治疗原发性失眠（CBT-I）。但是大部分的睡眠问题都是发生于躯体疾病或其它精神障碍。抑郁和广泛性焦虑症都是使患者频繁失眠的一种精神障碍。为了评估抑郁症状的严重程度或焦虑是否会影响CBT-I的主观有效性，荷兰睡眠中心的Astrid B. H. Hamoen M.Sc进行了一项研究
-
-
2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
-
-
2023.11.13 首次亮相！ 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果
合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）的 I 期临床研究...。 近日，ASH 网站公布了该研究的摘要内容。研究方法这是一项针对同类首创 RJMty19（CD19-CAR-DNT）细胞疗法的、开放标签、单剂量、I 期研究
-
-
2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
-
2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
-
2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
-
-
2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程