; Women医院肾内科承办：北大医院肾内科与会国际专家：Helmut G. Rennke2.ISNSRC活动II：高级论坛－慢性肾脏病

在第19 届全国临床肿瘤学大会（CSCO2016）上，浙江大学医学院附属邵逸夫医院副院长潘宏铭教授就转移性结直肠癌的临床路径选择分享了他的观点。ccvideo5M 理论优化晚期大肠癌的治疗对于如何优化晚期大肠癌的治疗，潘教授通过对临床实践进行总结，提出 5M 原则：1.

Mol Cell Proteomics 2011 Oct;10(10):M111.007922. [IF:8.354]Bladder cancer determination via two urinary metabolites: a biomarker pattern approach.

介绍 c-MET 扩增耐药机制的相关知识，Ib 期临床试验的具体内容和研究结果，以及未来 II，III 期研究的设计方向和展望。杨衿记 教授...分为剂量爬坡，共纳入 13 例患者，明确了 II 期研究推荐的最佳剂量，结果已在去年发布。第二部分即本次肺癌大会重点报道的扩展入组部分，采用了沃利替尼 600

Sterotactic Radiation Therapy of Upper Gastrointestinal CancerProfessor Joe Y Chang, M.D., Ph.D.Department of Radiation OncologyThe University of Texas M D

（via新浪微博@Angel-m_m） 

目Prof. M...;028-85597642（距天使宾馆约100米）。四、交通线路：1. 飞机到达：从双流机场乘民航大巴到锦江宾馆；过街（人民南路二段）转乘78

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开，会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一，近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现，难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下，旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展，了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势，召开本次阿登会议。会议分为两部分，第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会，会期一天，报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成，会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展；第二部分为阿登会议，届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告，并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度，解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测，并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型，从生产和法规角度阐述增溶技术，如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下：一、会议时间：2010年6月11日-13日，会期3天。6月10日 报到；
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会；
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点：沈阳·凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988三、会议学分：授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言：中英文，阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会（Advisory Committee）:主席：吴春福 教授，沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员：Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院，中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会（Planning Committee）主席：张强 教授，北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席：
潘卫三 教授，沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授，复旦大学药学院
张志荣 教授，四川大学药学院
周建平 教授，中国药科大学药学院委员：委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文：(一)征文主题及格式：请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”，包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集，优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交，工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。（二）征文截止日期：2010年5月20日。（三）提交方式：可直接发送论文至yxgpaper@163.com，或致电024-23986315联系沈阳药科大学，潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排（一）注册费标准：1．5月15日前：2200 RMB/人，含会议资料，招待酒会，会议期间自助午、晚餐，会议期间茶歇等，住宿费自理。
2．5月15日后：2800 RMB/人。
3．中国药学会在册的高级会员，注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时，请在备注栏注明高级会员证号，现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费，凭学生证报到。
5. 代表报到时间：6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。（二）住宿会议酒店：沈阳?凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988。
住宿收费标准：单人房500元/天（含1份早餐），双人房为260元/床（含1份早餐）。请在报名表上标明住房需要。（三）会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人：赵临襄 陈大华
电 话：024-23986083
传 真：024-23896576
E-mail：sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人：刘 彤
电 话：024-25431229 13386860238
传 真：024-25431229
E-mail：newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人：张子烨 刘春光
电 话：010-58699271 010-58699280转822
传 真：010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编：100022九、大会初步议程2010年6月10日，星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日，星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日，星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲：不溶化合物：药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.，Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶，我们能做什么？
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas， 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法：挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶：表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节：液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin，德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu，Austar Pharma, LLC，美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日，星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液：增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University，美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.，美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究：难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.，美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks，Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式，讲者及主席说明：最终准确议程请以最后会议手册为准

型：左锁骨下动脉开口以远至肾动脉开口以上；II 型：左锁骨下动脉开口以远至肾动脉开口以下；III 型：第 6 肋间隙至肾动脉开口以下；IV 型：第 12 肋间隙至肾动脉开口以下；V 型：第 6 肋间隙至肾动脉开口以上手术技术及治疗要点（以 II 型 TAAA 为例）1. 手术全程采用体感诱发电位（SSEPs）、运动

都会产生耐药性。所以，制订针对 EGFR 抵抗的 NSCLC 患者的治疗策略就显得尤为重要。EGFR-T790M：是第二代 EGFR-TKI，通过与 Cys-797 共价结合，能够选择性地封闭野生型和突变型的 ErbB 家族受体。比起第一代 EGFR-TKI 而言，第二代药物对 L858R-T790M EGFR 酶活性的

小细胞肺癌患者身上可检测到T790M突变，而针对T790M突变的第三代靶向试验药物AZD9291目前已进入II/III期研究，另一靶向药物CO1686也已进入II

Mol Cell Proteomics 2011 Oct;10(10):M110.005397. [IF:8.354]Proteomics identification of ITGB3 as a key regulator in reactive oxygen species-induced

严重违法违规的广告共计322条，涉及产品78个。这些广告均发布于平面媒体，其中媒体发布的严重违法药品广告的有52个品种、206条次。其中夸大...个品种。发布严重违规保健食品广告的有17个品种、78条次。其中含有绝对化用语和不实的承诺，表示功效的断言或者保证的有11个品种，含有治愈率、有效率、获奖

Europe-North American BNP Consensus II欧洲及北美洲BNP 最新专家共识Alan MaiselInterpreter 翻译：ZHANG Lin 张麟 Alan Maisel 教授PPT之一PPT之二现场情况

这些要点，希望对大家有帮助。一、3 导联和 5 导联心电导线有何不同？答：3 导联心电导线只能获得 I、II、III 导联心电图，而 5 导联心电导线可以获得 I、II、III、AVR、AVF、AVL、V 导联心电图。为了方便快速连接，大家采用颜色标记法以便快速黏贴相应位置的电极片。3 导联心电导线颜色标记为红、黄、绿或白

表现出很好的前景。目前该公司已为一项多中心、随机的II期临床试验完成了78例脑癌患者的招募工作，这项临床试验的目的是初步收集安全性和有效性数据

100例。另一种HSP90抑制剂是盐酸瑞他霉素（IPI-504），目前正在进行II期试验，以21天为一周期，起始剂量为400mg/m2，分别在第1、4、8和11天... 1005是ALK重排型NSCLC的II期临床试验，为开放标签单组试验设计，评估克唑替尼对二线以上化疗失败患者的疗效及安全性。901例患者中有15%因不良事件

病人PR。药代动力学特征为剂量依赖的清除和非线性关系的暴露。II期研究推荐采用水平2剂量即S1为65mg/m2，第1-14天，艾日布林1.4mg/m2，第1、8...二者联合应用进行剂量提升研究，评估安全性和药代动力学，并确定II期试验的推荐剂量。这项研究发表在最新一期BJC杂志上。研究中病人年龄20-74岁，水平1病人接受

制图：陈景收据教育部统计数据显示，教育部直属高校中，留学回国人员在校长中占78%，博士生导师占63%，国家级、省部级教学、研究基地（中心）、重点实验室主任占72%。高层次留学人才在我国科技发展中发挥着独特作用。

拮抗作用。II 期临床试验中，相比常规化疗组而言，CPX-351 治疗组的完全缓解率（CR）有提高趋势，无事件生存率（EFS）以及总生存期（OS）并无改善，但在继发白...表明，与接受阿糖胞苷单药（1 g/m2，d1-d5）治疗的对照组患者相比，联合 Vosaroxin（90 mg/m2）治疗的患者 CR 无显著差异，但以 ASCT