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2020.06.15 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
药成材培训在线直播平台 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知 参加会议赠送药成材账号一个，名额有限先到先得...价值。为此，本单位定于 2020 年 7 月 24 日至 26 日在杭州市举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」，邀请业内权威专家针对相关问题进行
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2016.04.07 HBI China 2015 大连医疗展：恒新天朗 3D 手术示教整装待发
南京恒新天朗电子科技有限公司将参加 HBI China2015 全国医院建设大会，展会将展出公司最新研发的 3D 手术示教系统。 ...-17:005 月 24 日，周日，9:00-17:005 月 25 日，周一，9:00-16:30（闭馆前半小时停止办理入馆手续）
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2017.09.01 白细胞介素-24（IL-24）
IL-24（白细胞介素-24）又名黑色素瘤分化相关基因 7（mda-7），是一个既能抑制肿瘤细胞生长和血管生成并诱导凋亡，同时又能诱导免疫细胞表达细胞因子的新型抑癌基因。主要由具有免疫活性的细胞分泌。一、功能能刺激促炎症因子产生，参与免疫活化。二、一般性质IL- 24 基因定位于 1 号染色体的
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2024.09.19 师姐秘传 3D 细胞培养 protocol ，导师看了直呼高手！（送超实用载玻片）
师妹师姐，我真的不想再养这个 3D 细胞了！基质胶的用量总是控制不好，一直在浪费，而且细胞根本不长在我预期的位置，后面的染色和成像简直就是惨不忍睹。基质胶的控制和 3D 细胞培养都是技术活，上次和你说调整细胞接种密度或更换培养条件，试过了吗？师姐师妹都尝试了不太行，基质胶已经被我霍霍一堆了…
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2019.09.02 2020年第78届美国身心学会年会
。欢迎您参加。2020年第78届美国身心学会年会将于3月10-14日在美国长滩召开。主办单位：美国身心学会组织单位：联合国际医院协作中心会议地点：美国-长滩出团
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2018.05.10 泛生子生物芯片阅读仪 GENETRON 3D 获批上市，助力肿瘤液体活检
2017 年底，国家食品药品监督管理总局（CFDA）重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪 GENETRON 3D 上市... GENETRON 3D数字 PCR 技术平台优势显著GENETRON 3D 生物芯片阅读仪，明确对已经完成 PCR 扩增反应的专用数字 PCR 芯片进行处理和数
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2020.06.30 【用药问答】急性心梗后 24h 出现室性早搏，用药首选为？
【今日问答】急性心肌梗死后24h出现的室性早搏，用药首选为？A.普罗帕酮 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.阿托品
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2021.05.31 【用药问答】急性心梗后24h出现的室性早搏，用药首选
【今日问答】急性心梗后 24 h 出现的室性早搏，用药首选？A.普罗帕酮 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.阿托品 E.
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2011.12.06 内科职称晋升考试模拟试题(D卷) 含答案
15. A 16. B 17. B 18. D 19. B 20. E 21. E 22. A 23. C 24. B 25. C 26. B 27. D... 68. E 69. D 70. C 71. D 72. C 73. D 74. C 75. A 76. B 77. A 78. C 79. C 80. B 81.
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2021.04.22 78 岁高龄患者 20 年不能抬腿，桂林医学院附属医院为其成功救治
十余年抬腿困难 病情愈加严重患者肖爷爷今年 78 岁。从 97 年开始，他就出现了右下肢无力，左下肢麻木，下肢肌张力增高，行走不稳，摆跨步态的...了锦旗以表感谢！患者以及家属送锦旗以表感谢王洪岗介绍，患者 78 岁高龄病程又长达二十多年，并不是典型的颈椎病表现。另一方面，患者存在颈椎多节段狭窄的同时还存在
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2024.03.24 投资 78 亿，985 新校区将投用
平方米，总投资 78 亿元。
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2022.06.26 如何将 T 细胞训练得更「高效」？两步拿捏
5 月 21 日，来自美国波士顿马萨诸塞州癌症研究所的 Marcelo C. Pasquini 团队发文，文章统计了 2017～2020 年间来自 78 个中..., Ma L, Asubonteng J, Hu ZH, Siddiqi T, Ahmed S, Ghobadi A, Miklos DB, Lin Y
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2014.12.11 广东78家无证照食药企业被取缔
缔无证照企业78家。全省公安机关共立涉食品药品犯罪案件3154起，同比增幅220.2%；破案2669起，同比增幅268.13%；刑拘2872人，同比增幅237.48
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2009.05.19 EMEA支持继续开展D:A:D研究
2009年2月3日，欧洲药品管理局（EMEA）发布信息称：支持将D:A:D研究作为最有力的药物警戒工具之一，并至少持续到2012年，以便长期监测抗逆转录病毒药物的安全性。D:A:D（Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV Drugs, 抗HIV药物不良事件