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EGFR 的世界,没有 PD-L1 的用武之地

2020.02.14 EGFR 的世界,没有 PD-L1 的用武之地

一文读懂
用药快答:1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L ?

2018.11.19 用药快答:1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L

三秒钟 get 一个临床用药知识点
超低温保存箱(DW-86L338)

2014.02.10 超低温保存箱(DW-86L338)

精巧型设计;宽度小、易进门
血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值

2012.05.26 血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值

长期乙肝病毒感染会引起肝脏炎症及纤维化,严重者可发展为肝硬化甚至肝癌。已有研究表明,慢性乙型肝炎患者发展到肝硬化甚至肝癌的危险性和血清HBV-DNA水平呈显著相关。自20世纪80年代以来,a-L-岩藻糖苷酶(AFU)对原发性肝癌(PHC)诊断的较好敏感性和特异性,在临床上受到广泛重视,但近几年许多学者研究发现
77 次就诊没发现肺癌 是医生给耽误了吗?

2016.05.26 77 次就诊没发现肺癌 是医生给耽误了吗?

澎湃新闻在 5 月 25 日发了一条题为《去同一家医院 77 次,最后查出肺癌:绍兴患者质疑病情被耽误》的新闻,经某些更有影响力的媒体转发后,热度上升。有友人...情绪,进一步排查咳嗽情况,筛查肺癌,予行胸部 CT 检查。就诊 77 次,最后在患者的强烈要求下,医院才行胸部CT 检查,最后查出是肺癌。患者不解

2011.10.10 棘突劈开椎管减压术有效改善腰痛

男16例,女12例,平均年龄63.1岁,平均病程8.5年。单节段6例,双节段18例,3节段4例;L3/420例,L4/528例,L5/S16例,9例合并腰椎间盘突出...棘突因缝合不当未完全愈合,其余患者劈开棘突均I期愈合;末次随访时JOA评分24.7分,改善率为77%,腰痛、下肢痛及下肢麻木VAS分别为1.6分、1.1分及2.5
丁香园现场采访 Joe Y Chang教授

2008.06.25 丁香园现场采访 Joe Y Chang教授

丁香园现场采访 Joe Y Chang教授。张玉蛟教授讲课:上消化道肿瘤的立体定向放射治疗丁香园:请问你们在干细胞研究中的干细胞来源是什么?是人体组织中取得的吗?张玉蛟教授:是在人体肿瘤现有的食道癌细胞株的基础上用放疗杀伤,反复试验提取半年多得到的干细胞。丁香园:那么您认为这些干细胞
PD-1/PD-L1 免疫抑制剂使用宝典,一图讲全!

2021.11.12 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂使用宝典,一图讲全!

PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂已经在多种肿瘤中显示出前所未有的临床疗效。目前我们所熟知的包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗等。但好药物还需正确、规范使用才能使患者获益,下面笔者一图总结了常见 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂的使用注意事项,包括制备注意事项、用法用量
可放宽心脏术后输血指征至血红蛋白低于90g/L

2015.04.16 可放宽心脏术后输血指征至血红蛋白低于90g/L

不同输红细胞的指标(广义上是血红蛋白<90g/L,狭义上是血红蛋白<75g/L)输血,患者预后和医疗保健花费有所不同。以往的实验研究对象包括一些非心脏手术患者...血红蛋白低于 90g/L 的患者,随机将这些患者分到广义组(血红蛋白<90g/L)和狭义组(血红蛋白<75g/L)。共有 2003 名符合标准患者参与,随机将患者
老年股骨转子间骨折Hb低于124g/L时 术前需常规备血

2015.01.13 老年股骨转子间骨折Hb低于124g/L时 术前需常规备血

,闭合复位和微创治疗,入院时、术后第1和第3天、输血后查血常规。排除标准:恶性肿瘤或高能量损伤所致的骨折,伴有血液系统疾病或入院Hb<80g/L,肝功...中的输血指征定义为:术前Hb<90g/L,术后Hb<80 hb="">90 g/L并发临床症状(极度虚弱,胸痛
患者空腹血糖 6.43 mmol/L,糖化血红蛋白 6%,该不该用降糖药?

2021.03.15 患者空腹血糖 6.43 mmol/L,糖化血红蛋白 6%,该不该用降糖药?

高胆固醇血症 non–HDL-C 5.33 > 4.9 mmol/L;▪ 甘油三酯 3.26 ≥ 2.0 mmol/L「连续 3 次为佳」;▪ 代谢综合征,符合 5 项中的 3 项即可诊断「中心性脂肪分布 — 腰围 ≥ 85 cm『亚裔』;甘油三酯 >1.7 mmol/L;糖尿病前期」;▪ apoB 1.41
辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2017 年获得批准。具体来讲,FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果,将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq(atezolizumab)于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
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