中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌和消化性溃疡学组、全国幽门螺杆菌研究协作组的专家，在第 4 次全国幽门螺杆菌（H.pylori）感染处理共识基础上，借鉴《H.pylori 胃炎京都全球共识》等重要的国际共识，结合我国国情，制定了我国第 5 次幽门螺杆菌感染处理共识，分为 H.pylori 根除指征、诊断、根除治疗

介绍 ：通过半定量免疫色谱法检测降钙素原，可用来诊断及监测严重细菌感染和脓毒症的治疗。包装规格为 25 人份/盒。作为一种半定量检测方法，B·R·A·H·M·S PCT-Q 在各个浓度范围都与 B·R·A·H·M·S PCT LIA 具有紧密相关性。3. 产品特点及优势：√ 德国原研，具有可溯源性√ 无需设备支持，操作

月，黄连军院长及其团队为 H 先生实施了卵圆孔未闭封堵手术，手术用时不到 30 分钟便顺利完成。术后 24 小时 H 先生偏头痛明显缓解，可正常活动，折磨 H...偏头痛是临床上常见的症状之一。很多人面对不明原因的头痛，选择了「忍忍就好」，殊不知，这可能正是心脏上的「小洞」惹的祸。今年 34 周岁的 H 先生从上

广东省新发传染病监测-1监测数据与信息平台-21结束语-24媒体监测，捕获新发传染病舆情信息-22内容提要-2啮齿类动物感染戊肝病毒的相关研究-10人感染H5N1病例

白蛋白尿组（MAU）和临床蛋白尿组（CAU），测定空腹血糖、空腹胰岛素，24 h尿微量白蛋白，谷氨酸脱羧酶抗体（GADA），胰岛素抗体（IAA）和胰岛细胞抗体（ICA

针对目前人类感染甲型H1N1流感病毒可能的发展趋势，欧洲药品管理局（EMEA）2009年5月8日发布了抗流感病毒药奥司他韦和扎那米韦的用药指南...）下保存的已过期药品，这将有助于缓解药品短缺。●1岁以下儿童用药：CHMP认为，在正式宣布甲型H1N1流感大流行后，1岁以下儿童使用奥司他韦的效益要大于

葡萄糖耐量试验，实验室检测包括空腹血糖、2 h 血糖和 HbA1c。排除标准包括：基线 HbA1c 水平>6.5%、怀孕、肾衰竭（eGFR<30ml...～6.5% 发生糖尿病的风险比分别为 6.95（3.211～5.07）和 17.09（6.63～44.05）。餐后 2 h血糖（2h PG）、HbA1c 和空腹血糖

。肾上腺CT：左侧肾上腺形态尚可，内外枝增粗，考虑增生。Na:122 mmol/L CL:84mmol/L 24h尿钠：310mmol/L...B超：双侧腋窝淋巴结肿大，形态规则，边界尚清晰，似呈假肾征，其内可探及点状血流信号。24h尿钠：311 mmol/lL，尿钠

/ 1300365 天能耗2738 kWh环境温度范围+16 °C 至 +32 °C热输出1116 kJ/h热输出系统 / 制冷系统空气冷却 / 2 阶段多级系统制冷剂R 290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C 至 −86 °C外部机柜

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

根据丁香园Insight - China Pharma Data 数据库，截至目前（2014年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.1类独家品种...年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.2类独家品种有4 个，涉及4 家企业（见表2）。3.1类新药大家已经耳熟能详，那么3.2类呢？3.2类新药

个月；申请上市的审评时间则跨度较大，快则 20 个月之内，慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看，平均历时 59 个月，约为 5 年。其中，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短，为 24 个月，而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市，历经了 102 个月（见表 1），相当于近 9 年的时间

此症的特殊性，采用检测血降钙素、24h尿VMA检测、CT、MRI和B超进行诊断检测，确诊后进行手术治疗。【关键词】2A型多发性内分泌腺瘤 临床特点...。9例行甲状腺癌根治术、颈部淋巴结清除术，3例行单侧叶甲状腺切除术。术后2A型MEN症状均消除，4例血压偏高，2例24h尿VMA偏高，详见表1。3.

报道了人感染H7N9禽流感患者合并侵袭性肺曲霉病（IPA）的流行病学、临床特征及危险因素。文章回顾性分析了中国17家医院2013年2月至2018年2月收治的335例H7N9禽流感患者，其中18例（5.4％）诊断为IPA，而11/18(61.1%）是在H7N9病毒转阴之前或之后2天内诊断。合并IPA或者不合并IPA患者的

有捞 B 类本子的任务的，激烈的「辩论后」，每个专家成功捞到自己的一个 B，捞上来 B 类的 10%，结束面上；7 月 24 日，青年项目开始评议，过程和面

做新时代现代化强省建设的奋进者、开拓者，共青团山东省委、山东省青年联合会决定，授予于松歧等 30 名同志第 24 届「山东青年五四奖章」。图中右一为李赞武潍坊市