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2016.10.31 2016 上海中山慢性气道疾病论坛顺利召开
主题为「肺功能在慢性气道疾病临床应用及肺功能规范化培训」的上海中山气道疾病论坛于 2016 年 10 月 22 日～23 日在上海中山医院隆重举办... 22 日上午，复旦大学附属中山医院呼吸科主任朱蕾教授领衔开讲。朱蕾教授是中华医学会呼吸分会肺功能学组副组长，上海医师协会呼吸分会副会长，精通呼吸生理和病理
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2015.04.21 药企起诉发改委:有企业药价贵20倍仍中标
胶囊高出22倍的消息。随后马上就有业内人士向羊城晚报报料称，部分原研药明明专利已到期，却仍能享受单独定价，明明价格比同类药品高出20倍，也能轻松中标，相当有失公平...越贵利润越高，同时药厂卖的药越贵其越有利润空间聘用更多的销售员进行产品推广。相关报道克拉霉素换个剂型身价高出22倍羊城晚报讯 因单独定价惹争议的，除了专利到期的
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2020.10.26 上海市第二康复医院组织开展「四史」学习教育专题党课
为积极贯彻执行「四史」学习教育，落实上海市第二康复医院《「四史」学习教育实施方案》安排部署，上海市第二康复医院领导干部带头把自己摆进去，真学深学。10 月 22 日，党总支书记朱伟明为党员干部讲述「我与改革开放共成长——『四史』学习之改革开放史感想」专题党课。各支部党员、中层干部、积极分子
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2020.05.09 广州市第一人民医院：广东医院精诚合作 打赢最后的攻坚战
广东省 22 批援鄂医疗队 2 月 21 日出发，共 176 名队员，由广州市第一人民医院副院长余纳任领队。广州市第一人民医院作为 22 批领队单位，和南...支整建制全部队员投入重症医学科（ICU）的队伍。目前，22 批医疗队清零了武大中南医院的患者，集体转战武汉雷神山医院，接管一重症病区。来自广东多家医院的他们
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2020.04.30 滨州医学院附属医院境外归国人员接转工作组圆满完成任务胜利归来！
4 月 22 日，滨医附院境外归国人员接转工作组 6 名队员圆满完成第一阶段的接转工作，返院休整。目前，「外防输入，内防反弹」已经成为新时期疫情防控工作的重中之重，境外归国人员给我国的疫情防控工作带来巨大风险和极大挑战。3 月 25 日深夜，滨医附院接到上级通知，要求医院选派 6 名医护人员参加境外返滨人员疫情防控
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2019.11.29 上海协华脑科医院
英文Shanghai Xiehua Brain Hospital简介上海协华脑科医院项目位于闵行区华漕镇 22 街坊 06 地块，基地南临闵北路，西临青虬江路，北临罗家港及市政绿带。本地块属于新虹桥国际医学园区，用地性质为医疗卫生用地，占地面积 15255 平方米，毗邻新虹桥国际医学中心。诊疗科目设置：内科（神经内科
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2018.05.29 2018 中欧阿尔茨海默病论坛成功举办
2018 年 5 月 21 日至 22 日，由首都医科大学宣武医院和欧盟 BBDiag 项目联合主办的「2018 中欧阿尔茨海默病论坛—生物标记物与早期诊断」在北京成功举办。本次会议的主席为首都医科大学宣武医院神经内科唐毅副教授和英国普利茅斯大学潘根华教授，首都医科大学宣武医院神经内科首席专家、神经疾病高创中心主任
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2017.09.25 FDA 拒绝批准强生类风湿关节炎药物 Sirukumab
路透社 9 月 22 日报道，美国 FDA 拒绝批准强生公司的类风湿关节炎药物 Sirukumab，该公司表示，需要额外的临床数据来进一步评价其安全性。FDA 的决定与 8 月份一个顾问小组的建议是一致的，当时顾问小组就建议 FDA 拒绝批准这款药物。小组成员对 Sirukumab 治疗组患者与安慰剂组患者死亡人数的
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2016.05.28 第三届中国心血管创新论坛
一、会议背景第三届中国心血管创新论坛（China Innovation in Cardiology, CIC）将于 2016 年 7 月 22 日至 24 日在中国南京金陵会议中心举办。会议旨在打造一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台，将中国患者的需求与临床治疗理念和产品设计相结合，最终
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2016.04.18 IMS：美国处方药支出到 2020 年将突破 4000 亿美元
据医疗保健信息公司 IMS 日前发布的一份报告，未来五年美国在处方药上的开支每年将会增加 22%，到 2020 年将会涨到 4000 亿美元之多。这些数字考虑了预期的折扣、回扣及其它普遍的价格让步，据报告称，这些数字代表了年度增长率从 4% 上升到 2020 年的 7%。采用批发价格计算，IMS 认为美国的开支要增长
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2015.11.10 干眼综合征治疗市场到 2024 年有望增长到 46 亿美元
据研究与咨询公司 GlobalData 称，干眼综合征的全球治疗市场规模将从 2014 年的 22 亿美元增长到 2024 年的大约 46 亿美元，涨幅达一倍多。该公司最新报告《PharmaPoint: 干眼综合征-到 2024 年的全球药物预测及市场评估》指出，该市场的增长将出现在 9 大主要市场，包括美国、法国
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2015.10.30 诺华在印度两家制造基地存在违规收到美国 FDA 警告
美国食品和药物管理局上周对诺华公司提出了警告，去年这家瑞士公司在印度建立的两家制药厂被发现存在违规生产行为。这项警告是在 10 月 22 日对诺华的仿制药部门山德士提出的，此前 FDA 官员于 2014 年 8 月对该部门在印度西部的 Turbhe 和 Kalwa 生产基地进行了检查。美国食品药物管理局在 27 日
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2015.09.26 FDA 批准新型口服药物 Lonsurf 用于治疗结直肠癌
9 月 22 日，美国 FDA 批准 Lonsurf（一种由屈氟尿苷与 Tipiracil 组合而成的药丸）用于不再对其它治疗药物响应的晚期结直肠癌患者。「过去 10 年已对结直肠癌带来新的理解，懂得了如何检测及治疗这种通常灾难性的疾病，」FDA 药物评价与研究中心代谢及肿瘤产品办公室主任、医学博士 Pazdur 称
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2015.07.28 雅培看好旗下诊断及仿制药的业务增长
雅培制药公司看好其全年盈利预测，公司预计其两大业务，诊断产品和品牌仿制药，将实现增长，帮助抵消美元走强的影响。雅培的股价在 22 日创出历史新高，此前该公司报告称两大业务增长帮助其第二季度利润和收入超出市场预期。雅培公司诊断产品和仿制药在本季度的销售额剔除汇率后分别上涨 8.7% 和 31.3%，占销售总额的 42
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2015.07.24 阿斯利康眼癌药物 selumetinib 试验失败
阿斯利康公司备受期待的抗癌药物产品线在 22 日遭受轻度打击，其用于一种罕见的眼部癌症的试验性药物 selumetinib 在后期试验阶段未能达到其目标。该制药商表示，该药物在葡萄膜黑色素瘤适应症上令人失望的试验结果不会影响其他的研究。 Selumetinib 主要是作为晚期非小细胞肺癌的治疗药物正在被研究