搜索到 1000 条关于 76z텔레DaisoDB l해커DB문의⊆ 的文章
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2020.05.07 临床用 PCT 0.25μg/L 诊断 LRTI, 检验人能 HOLD？
局灶性的下呼吸道感染，PCT 应该采用不同于脓毒症的，更低的截断值
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2020.02.24 EGFR 的世界，没有 PD-L1 的用武之地
CN-44730 Expiration Date: 2021-2-6
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2020.02.14 EGFR 的世界，没有 PD-L1 的用武之地
一文读懂
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2018.11.19 用药快答：1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L ？
三秒钟 get 一个临床用药知识点
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2014.02.10 超低温保存箱（DW-86L338）
精巧型设计；宽度小、易进门
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2024.07.18 重磅！口服植物外泌体竟可缓解肠炎（附 1 h 提取外泌体流程）
L 中分离并鉴定外泌体颗粒（PELEN），首次发现口服 PELENs 可有效缓解急性结肠炎。机制上，口服 PELENs 能促进常规 CD4+T 细胞重编...上清）获取活性葡萄外泌体。1. 实验材料：1.1 器材：榨汁机（九阳 Z8-V82）、离心机、外泌取提取纯化试剂盒-柱纯法（细胞上清）-UR52172、100
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2012.05.26 血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值
长期乙肝病毒感染会引起肝脏炎症及纤维化，严重者可发展为肝硬化甚至肝癌。已有研究表明，慢性乙型肝炎患者发展到肝硬化甚至肝癌的危险性和血清HBV-DNA水平呈显著相关。自20世纪80年代以来，a-L-岩藻糖苷酶(AFU)对原发性肝癌(PHC)诊断的较好敏感性和特异性，在临床上受到广泛重视，但近几年许多学者研究发现
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2014.05.13 替诺福韦酯联合恩曲他滨可有效治疗免疫耐受期CHB患者
)联合治疗对免疫耐受期的慢乙肝患者的效果，来自香港中文大学的Henry L.Y.Chan及其同事对此进行研究。发现TDF联合恩曲他滨对免疫耐受期中的慢性乙肝患者有较好的... IU/mL患者在TDF+安慰剂组和TDF+恩曲他滨组中比例分别是55%（35/64）和76%（47/62）。未发现患者对治疗有病毒耐药性。有3例患者
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2020.03.31 长期生存是硬道理——帕博利珠单抗治疗恶性肿瘤的五年生存研究结果
全球范围内，帕博利珠单抗是目前获批适应症最多、覆盖瘤种最广的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂； 截至 2020 年 3 月，帕博利珠单抗在美国、欧盟和日本获批适应症已分别达到 23 个、11 个、12 个（排名第二个纳武利尤单抗获批分别为 18 个、10 个、10 个）。帕博利珠单抗是 PD-1/PD-L
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2021.11.12 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂使用宝典，一图讲全！
PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂已经在多种肿瘤中显示出前所未有的临床疗效。目前我们所熟知的包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗等。但好药物还需正确、规范使用才能使患者获益，下面笔者一图总结了常见 PD-1/PD-L1 免疫抑制剂的使用注意事项，包括制备注意事项、用法用量
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2015.04.16 可放宽心脏术后输血指征至血红蛋白低于90g/L
不同输红细胞的指标（广义上是血红蛋白＜90g/L，狭义上是血红蛋白＜75g/L）输血，患者预后和医疗保健花费有所不同。以往的实验研究对象包括一些非心脏手术患者...血红蛋白低于 90g/L 的患者，随机将这些患者分到广义组（血红蛋白＜90g/L）和狭义组（血红蛋白＜75g/L）。共有 2003 名符合标准患者参与，随机将患者
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2015.01.13 老年股骨转子间骨折Hb低于124g/L时 术前需常规备血
，闭合复位和微创治疗，入院时、术后第1和第3天、输血后查血常规。排除标准：恶性肿瘤或高能量损伤所致的骨折，伴有血液系统疾病或入院Hb<80g/L，肝功...中的输血指征定义为：术前Hb<90g/L，术后Hb<80 hb="">90 g/L并发临床症状（极度虚弱，胸痛
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2021.03.15 患者空腹血糖 6.43 mmol/L，糖化血红蛋白 6%，该不该用降糖药？
高胆固醇血症 non–HDL-C 5.33 > 4.9 mmol/L；▪ 甘油三酯 3.26 ≥ 2.0 mmol/L「连续 3 次为佳」；▪ 代谢综合征，符合 5 项中的 3 项即可诊断「中心性脂肪分布 — 腰围 ≥ 85 cm『亚裔』；甘油三酯 >1.7 mmol/L；糖尿病前期」；▪ apoB 1.41
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2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评
2017 年获得批准。具体来讲，FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果，将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq（atezolizumab）于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的