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FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制

2013.01.27 FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制

到控制更为严格的II类管制药物。大多数的与会者参加了为期两天的听证会,相信证据表明该类药物与其他阿片类药物具有相似的药理作用...的其他方法。"将药物从III类移到II类,意味着临床医生无法开具6个月的药物用量,无法简单的调用处方。对于II

2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效

一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示,达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞,主要研究终点,无进展生存明显改善并且毒性耐受良好。该研究中,51名患者接受达卡巴嗪联合索拉非尼,50名患者接受达卡巴嗪联合安慰剂。达卡巴嗪采用静脉注射(1,000 mg/m2),每3周一
发作性晕厥3年,胸闷喘憋半年加重10天

2011.10.10 发作性晕厥3年,胸闷喘憋半年加重10天

,提示肥厚性非梗阻型心肌病。Holter示多源性室性早搏,阵发室性心动过速,IIII型房室传导阻滞,予卡托普利、阿司匹林、肌苷,倍他乐克等治疗,间断服药,病情相对...:该患者入院诊断为:肥厚性心肌病(非梗阻型),心脏扩大,心律失常,室性期前收缩,短阵室性心动过速,间歇II度房室传导阻滞,心功能3级
免疫印迹(WB)实验服务

2017.10.23 免疫印迹(WB)实验服务

组织、细胞1~2 周蛋白定量组织、细胞1 周WB 检测-普通蛋白组织、细胞、血清1~2 周WB 检测-核蛋白组织、细胞、血清1~2 周注:1. 每张膜样本数... 公司提供二抗以及其他实验需要的试剂和器材。反馈结果1. WB 胶片或者扫描图片;2. 对样本中目的蛋白含量的初步定量;3. 完整的实验方案。
科学家发现2型糖尿病新型治疗方法

2012.10.11 科学家发现2型糖尿病新型治疗方法

一个由瑞典卡罗林斯卡医学院领导的国际科学家团队已经发现了一种全新的方法来治疗II型糖尿病。治疗方案包括阻滞一种叫做VEGF-B的蛋白质的信号传递...,科学家已成功阻止了II型糖尿病的发生并逆转已发疾病的进程。这项研究发表在著名的科学杂志《自然》,被誉为糖尿病研究的突破。这项发现是卡罗林斯卡医学院、路德维希癌症
冯永:结肠癌的辅助化疗

2012.12.24 冯永:结肠癌的辅助化疗

FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV,孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结数目与生存的关系-10II期患者较少从辅助治疗中受益-8MOSAIC Trial-4
拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果,该研究的 II 期临床正在计划中,并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量,通过恢复帕金森病患者失去的功能
杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请

2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请

杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请,寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX(daratumumab)现在的上市许可范围,扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前,最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药,或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK...INC280的有效性和安全性仍需进一步研究加以评估,相关II期临床试验正在进行中。
ASCO2014:紫杉醇和环磷酰胺治疗早期乳腺癌可降低毒性

2014.05.20 ASCO2014:紫杉醇和环磷酰胺治疗早期乳腺癌可降低毒性

得以优化。在一项紫杉醇加环磷酰胺的剂量密集化疗治疗早期乳腺癌的非随机II期临床研究中,对Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌术后患者采取紫杉醇(175mg/m2...;21%Her2/neu阳性,20%为三阴性乳腺癌,51%为3级,52%为II期,69%淋巴结
卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称,II期临床试验的中期分析显示,卡培他滨联合...机理,从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究,鲁棒性结果该项 II 期研究
生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗

2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗

被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗,然而其疗效仍然有效,且毒性风险大,因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比,ERCC1 阳性患者的生存期更长,提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中,150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF
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