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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动

武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期(三期)临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明,其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II

2014.07.14 Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法

Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间:2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点:上海新国际博览中心主办单位:德国慕尼黑国际博览集团培训主题:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究

2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究

淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准,正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
SPINE:空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失

2012.10.07 SPINE:空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失

Anderson II型齿状突骨折常采用单枚空心拉力螺钉和垫圈固定,尽管大部分报道显示固定效果良好,但仍有报道显示假关节发生率接近20%。内固定失效的... Daniels医生采用空心加压螺钉联合锁定板固定II型齿状突骨折,并与单纯采用空心加压螺钉组通过相同的力学实验进行对比。结果显示空心螺钉联合锁定板固定II型齿状突
淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

淋巴结无转移的II期结肠癌(T3/T4N0M0)的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值,对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章,题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”,目的
伍钢:GDP化疗联合IMRT治疗IE -IIE鼻 腔NK/T淋巴瘤的II期临床研究

2012.11.05 伍钢:GDP化疗联合IMRT治疗IE -IIE鼻 腔NK/T淋巴瘤的II期临床研究

GDP化疗联合IMRT治疗IE _IIE鼻腔NK&T淋巴瘤的II期临床研-01EPC与NHL淋巴瘤-26GTV_P-23ki67 结果-21Ki67预后意义-22LDH 水平
EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

欧洲药品管理局(EMA)受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请,该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域,提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期

辅助化疗可以延长胰腺癌患者的存活期,但其临床益处有限。而在之前由德国黑尔福德医院Jan Schmidt博士等研究人员进行的临床II期试验中,通过辅助放...R0/R1切除患者接受了氟尿嘧啶(FU)、顺铂以及干扰素α-2b(IFN α-2b)结合放疗的治疗方法,随后,他们继续进行两个周期的FU
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
第 76 届美国糖尿病协会科学年会

2016.11.01 76 届美国糖尿病协会科学年会

76 届美国糖尿病协会科学年会

2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer

2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果

announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.02.04 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II:EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II:EGFR野生型亚组
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

,脏层胸膜侵犯)患者预后。I期,II期患者术后化疗并不能提高患者生存,但需要指出的是,III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存,而术后辅助放疗并不...重要的结果是I,II期肺癌患者,甚至是高风险患者(肿瘤>4cm,脏层胸膜侵犯)行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

【今日问答】患者体重74kg,烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部,部分为深Ⅱ度烧伤,部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算,下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

胸壁是局部晚期肺癌侵犯的最常见邻近结构。然而,还未建立该类肿瘤的最佳治疗策略。为了评价诱导化放疗加手术是否改善侵犯胸壁的T3N0或T3N1肺癌患者的生存,来自日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者...(Weishaupt 分级为 1 级或 2 级)、腰椎侧隐窝狭窄,则将患者分为 B 组(预测预后较差组);如果患者均不出现上述情况,则将患者分为 A 组(预测
免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

2015.03.16 免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

其他重大医疗保健问题。”PRIME II试验介绍研究于2003年4月至2009年12月期间进行。共76家研究中心,纳入病例数:澳大利亚16例、希腊22例、塞尔维亚...Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯,介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果,从中获得的启示是部分患早期乳腺癌
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