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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率

研究要点:II期试验结果显示,ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应;对于...有明显改善。在临床II期试验中,几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌

2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌

研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种,但是如果在早期(I 期和 II 期)发现,5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者,其中 23 例为良性结节
T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存

2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存

紫杉醇(HT)未改善HER2 阳性转移性乳腺癌(MBC)患者 总生存(OS)和 无进展生存(PFS)。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中,HER2 阳性(IHC3+或 ISH+
新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建

2014.04.21 新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建

的治疗的新的方向。从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明,使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体,可以增加低骨量个体的骨...抑制这种蛋白可能是一种理想的靶治疗干预方向。来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示腰椎基线期的BMD有明显改变。研究的第二个重点包括
诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重

(degludec/liraglutide,德谷胰岛素/利拉鲁肽,Victoza/Tresiba)III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明,相较于长效的德谷胰岛素,IDegLira对于...糖尿病患者中开展,将IDegLira、长效胰岛素degludec、利拉鲁肽(liraglutide)进行了疗效和安全性对比。诺和诺德的DUAL II
天冷了,留心尿液有变化

2020.12.25 天冷了,留心尿液有变化

检查。尿相差显微镜检查可以根据尿红细胞的形态把血尿分为肾小球性或非肾小球性。肾小球性血尿肾小球性血尿的特点是尿红细胞绝大部分为变形红细胞,至少占 75% 以上...是血尿,需仔细辨别。如尿呈暗红色或酱油色,不混浊无沉淀,镜检无或仅有少量红细胞,见于血红蛋白尿;棕红色或葡萄酒色,不混浊,镜检无红
FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

)联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test(赛默飞世尔科技),这是一种新一代基因

2011.09.29 抗沙门氏菌新药BC-3781新的研究数据公布

据悉,一家致力于开发治疗由耐药菌引起的严重感染的新抗生素的生物技术公司-Nabriva治疗宣布了一系列的研究,包括将首次II期研究的数据在第51届美国...BC-3781和万古霉素在治疗急性细菌性皮肤感染和皮肤结构感染(ABSSSI)的安全性及有效性的 II期研究”的讨论中公布II期研究的详细数据。这项研究
丰拓生物卡片式心电监护仪 E100 测评报告

2016.04.14 丰拓生物卡片式心电监护仪 E100 测评报告

笔者感谢丁香园论坛助手给予这次机会,对丰拓生物卡片式心电监护仪E100进行了测评。
临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似

注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中
一颗小毛豆险些夺走 21 个月大的小生命  武汉大学人民医院儿科专家连夜上演 90 分钟「生死抢夺战」

2021.07.09 一颗小毛豆险些夺走 21 个月大的小生命 武汉大学人民医院儿科专家连夜上演 90 分钟「生死抢夺战」

人民医院)儿 II 科后,科主任姜毅教授团队连夜抢救,终于打赢了这场生命抢夺战。6 月 29 日中午,1 岁 9 个月的浩浩和姐姐抢食嬉闹,不小心将毛豆呛入气管,紧急...气管中取出毛豆。但受限于当地医疗技术有限,下午 3 时,广水当地医院紧急连线武汉大学人民医院儿 II 科刘苗博士,电话远程会诊后决定立即转诊至武汉。儿科专家
多图文详解 经阴道疤痕妊娠物清除术

2015.12.17 多图文详解 经阴道疤痕妊娠物清除术

妊娠分为 2 型,I 型为内生型,II 型为外生型,II 型常浸润疤痕深部,导致子宫破裂及大出血的风险较大,确诊后需及时终止妊娠。由于发病率较低,疤痕妊娠尚无...妇产科石军荣医师等进行了一项回顾性研究,提示经阴道手术是一种新的 II 型疤痕妊娠手术方法,主要优点有一次性清除病灶、手术时间短、创伤小、术中出血少、血
FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制

2013.01.27 FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制

到控制更为严格的II类管制药物。大多数的与会者参加了为期两天的听证会,相信证据表明该类药物与其他阿片类药物具有相似的药理作用...的其他方法。"将药物从III类移到II类,意味着临床医生无法开具6个月的药物用量,无法简单的调用处方。对于II

2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效

一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示,达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞,主要研究终点,无进展生存明显改善并且毒性耐受良好。该研究中,51名患者接受达卡巴嗪联合索拉非尼,50名患者接受达卡巴嗪联合安慰剂。达卡巴嗪采用静脉注射(1,000 mg/m2),每3周一
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