搜索到 1000 条关于 75e텔RADARDB○ㄱ코인DB상담II 的文章
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2020.04.07 「我守护病人，武汉也守护着我」 —战疫 75 天，上海最早逆行者钟鸣今天凯旋！
自小年夜至今，奋战整整 75 个日日夜夜，今天，复旦大学附属中山医院重症医学科副主任钟鸣完成支援武汉任务，踏上归程。扶危渡厄，医者担当！上海最早逆行的白衣战士，我们终于等到你回家！离别时刻，心情总是分外复杂。回首这 70 多个拼搏的日夜，并肩作战的战友们一一浮现在脑海，穿着防护服的他们重叠成同样的身影。临别前一天
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2015.08.11 2015中国医生集团大会
组织机构《E药互联网研究》、《E药经理人》、思享广告大会时间2015年9月18日报到，19日全天...费用9月1日前注册交费，2000元/人。9月1-15日注册交费，2500元/人。备注：○ 不接受现场交费注册。
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2017.02.28 470 万医学生毕业，医生总数仅增 75 万，为什么这么多人放弃学医？
近期，柳叶刀杂志一项研究分析了中国 2005 年至 2015 年中国卫生和计划生育委员会公布的卫生年鉴，10 年中，中国有 470 万医学生毕业，而医生总数只增加 75 万。进一步分析则发现，10 年中 ，中国 25 ～ 34 岁的医生比例从 31.3% 降至 22.6%，而 60 岁以上的医生比例从 2.5% 增加
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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验，纳入复发/难治 MM 患者 70 例（均为来那度胺、硼替佐米难治患者），随机分配至两组，其中泊马度胺+地塞米松组（以下简称
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇（HT）未改善HER2 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者 总生存（OS）和 无进展生存（PFS）。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中，HER2 阳性（IHC3+或 ISH+
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2014.04.21 新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建
的治疗的新的方向。从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明，使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体，可以增加低骨量个体的骨...抑制这种蛋白可能是一种理想的靶治疗干预方向。来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示腰椎基线期的BMD有明显改变。研究的第二个重点包括
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2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重
（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽，Victoza/Tresiba）III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明，相较于长效的德谷胰岛素，IDegLira对于...糖尿病患者中开展，将IDegLira、长效胰岛素degludec、利拉鲁肽（liraglutide）进行了疗效和安全性对比。诺和诺德的DUAL II
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2020.12.25 天冷了，留心尿液有变化
检查。尿相差显微镜检查可以根据尿红细胞的形态把血尿分为肾小球性或非肾小球性。肾小球性血尿肾小球性血尿的特点是尿红细胞绝大部分为变形红细胞，至少占 75% 以上...是血尿，需仔细辨别。○如尿呈暗红色或酱油色，不混浊无沉淀，镜检无或仅有少量红细胞，见于血红蛋白尿；○棕红色或葡萄酒色，不混浊，镜检无红
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2011.09.29 抗沙门氏菌新药BC-3781新的研究数据公布
据悉，一家致力于开发治疗由耐药菌引起的严重感染的新抗生素的生物技术公司-Nabriva治疗宣布了一系列的研究，包括将首次II期研究的数据在第51届美国...BC-3781和万古霉素在治疗急性细菌性皮肤感染和皮肤结构感染（ABSSSI）的安全性及有效性的 II期研究”的讨论中公布II期研究的详细数据。这项研究
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因
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2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似
注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中
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2016.04.14 丰拓生物卡片式心电监护仪 E100 测评报告
笔者感谢丁香园论坛助手给予这次机会，对丰拓生物卡片式心电监护仪E100进行了测评。