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辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
晚期胃癌的化疗现状与进展

2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展

治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇(泰素帝)-14
半年无业绩 国药控股先后出让投资公司75%股份

2014.06.17 半年无业绩 国药控股先后出让投资公司75%股份

国药控股医疗投资管理有限公司成立半年多时间内,大股东国药控股(1099.H K )已经先后挂牌出售该公司75%的股权。6月6日,国药控股在北京产权交易中心挂牌,出让国药控股医疗投资管理有限公司35%股权,挂牌价格1.75亿元。稍早之前的5月23日,国药控股公告,以2亿元向中间控股股东国药产投出售全资
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度,但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者(A 组患者,即不出
诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析,该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化(RMS)患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实,与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比,基于
Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究

2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究

物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂,即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
糖尿病强化治疗的理念与临床实践

2012.04.15 糖尿病强化治疗的理念与临床实践

Foxo1对代谢的影响及其作用机制-31Foxo1 256对db db小鼠...和冠心病-13生理状态下 禁食(C–E)和进食(F–H)条件下肝细胞FoxO1表达-34
FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

美国 FDA 网站 12 月 21 日报道,FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza(angiotensin II)用于升高血压,适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况,这种状况会导致器官衰竭和死亡,」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果,从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
Strep-tag<sup>®</sup> 高亲和力抗体/Strep-Tactin<sup>®</sup>

2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体/Strep-Tactin®

• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆,可用于 BioID

2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南

早期胃癌(early gastric cancer EGC):是指病变局限于粘膜或粘膜下层,不论有无淋巴结转移的胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I型),浅表型(II型),凹陷型(III型)和混合型。
免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

2015.03.16 免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯,介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果,从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...,英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻,对经选择的年长患者,PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点,即患者有望在保乳

2012.09.19 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会

、生物医学工程、医疗服务等方面优势项目进行路演和现场展示,促进科技成果与资本的零距离碰撞。我们热诚期待您的参与! 会议日程 时间内容09:00

2012.04.03 FDA批准献血病毒检测新方法

病毒,包括白血病和神经系统疾病。FDA在一份声明中说,Avioq公司的HTLV-I/II Microelisa系统是现在唯一可以用来筛选献血中两类人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)和人类T淋巴细胞病毒II型(HTLV-Ⅱ),并帮助诊断这些病毒的感染。FDA的生物制品评价和研究中心主任Karen.M.
SPINE:空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失

2012.10.07 SPINE:空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失

Anderson II型齿状突骨折常采用单枚空心拉力螺钉和垫圈固定,尽管大部分报道显示固定效果良好,但仍有报道显示假关节发生率接近20%。内固定失效的... Daniels医生采用空心加压螺钉联合锁定板固定II型齿状突骨折,并与单纯采用空心加压螺钉组通过相同的力学实验进行对比。结果显示空心螺钉联合锁定板固定II型齿状突
配角变主角,维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显

2020.05.20 配角变主角,维生素C在晚期肿瘤患者中的作用日趋明显

Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia... of Pharmaceutical Sciences 和 Integrative Cancer Therapies 杂志)[2-3]。该 II 期临床研究共
葡萄糖耐量试验还在用 75g 葡萄糖?都用错了!

2016.10.19 葡萄糖耐量试验还在用 75g 葡萄糖?都用错了!

最近,科室里二胎的护士愈来愈多,之前科里有位护士问我,OGTT 到底要服用多少糖水 ?是 75g 葡萄糖?别急,前几日笔者在丁香园论坛上看到一篇题为「OGTT还在用75g葡萄糖?全中国90%的医生都用错了!」的帖子,文章是魏源华(供职于美国的中型医院 ( Hospital ) 和大型诊室 ( Clinic ) 的
北京大学肿瘤医院正式启动 PRRT 治疗神经内分泌肿瘤

2018.03.07 北京大学肿瘤医院正式启动 PRRT 治疗神经内分泌肿瘤

内分泌瘤 II 期探索性研究,采用 177Lu-Dotatate 治疗生长抑素受体显像阳性的转移性神经内分泌肿瘤患者。至此,北京大学肿瘤医院已经实现了针对神经内分泌
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