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 腹腔镜肝脏切除术治疗肝细胞癌预后较好

2013.01.16 腹腔镜肝脏切除术治疗肝细胞癌预后较好

个月(P = 0.142)。两组中II期HCC患者的无病生存时间分别为22.1个月以及12.4个月(P = 0.075)。因此,研究人员认为,腹腔镜...时间以及整体生存时间进行对比。研究人员通过腹腔镜切除组与开腹切除组之间的对比发现,两组患者的手术时间分别为232.5分钟与204.5分钟(P

2013.08.19 2013年国际抗癫痫联合会抗癫痫药使用指南

includes a total of 64 RCTs (7 with class I evidence, 2 with class II evidence
CPhI & P-MEC China 2018 圆满落幕!笃建制药国际化全产业链平台,引领行业转型升级新浪潮!

2019.01.18 CPhI & P-MEC China 2018 圆满落幕!笃建制药国际化全产业链平台,引领行业转型升级新浪潮!

生化、分析仪器与实验室装备中国展」(P-MEC, InnoPack & LABWorld China 2018)于 6 月 22 日在上海新国际博览中心圆满落幕!十八载砥砺前行 展会再创新佳绩CPhI & P-MEC China 历经十八载潜心钻研,前进的脚步从未停止,不仅成功搭建了中国制药工业的国际化

2012.09.19 小儿神经系统疾病诊疗暨肉毒毒素治疗进展学习班

;ii“小儿神经系统疾病诊疗暨肉毒毒素治疗进展学习班”注册费
主任提问:COPD 患者吸氧氧流量不超过 2 L/min?

2018.03.22 主任提问:COPD 患者吸氧氧流量不超过 2 L/min?

),换气功能障碍所致。I 型呼吸衰竭是单纯缺氧,可以「放心大胆」地高流量吸氧,尽快让末梢血氧饱和度(SpO2),也就是监护仪的血氧值升上来。II 型呼吸衰竭PaO2<60 mmHg 伴 PaCO2>50 mmHg(两个指标),通气功能障碍所致。II 型呼吸衰竭伴二氧化碳潴留,吸氧要小心谨慎,尽量低流量,不然就会适得其反
官宣:新晋ASCO候任主席、乳腺癌专家Eric P. Winer 与盛诺一家正式签约

2021.02.23 官宣:新晋ASCO候任主席、乳腺癌专家Eric P. Winer 与盛诺一家正式签约

合作关系。Eric P. Winer2022-2023 年美国临床肿瘤学会(ASCO)主席;哈佛大学医学院内科学教授;丹娜法伯癌症研究院首席临床策略官、医疗事务...和数据库收录索引,为全球肿瘤研究工作者提供了重要的检索来源。Eric P. Winer 为何能够当选?Dr. Winer 本身就是全球肿瘤临床领域权威,载誉

2007.09.12 COURAGE研究:稳定型冠心病患者经皮冠脉介入治疗与药物治疗具有相同效果

心绞痛发生率显著降低,且5年的心绞痛发生率降低两组无差异(心绞痛未发生率PCI组74% vs. 药物治疗72%,,P=0.35),但是在早期阶段PCI组的心绞痛...,只有31%的患者有单支血管病变。三分之一患者存在左前降支近端病变。58%的患者加拿大心血管协会(CCS)分级为II级或III级。 
HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者,抗病毒该何去何从?

2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者,抗病毒该何去何从?

:2.25 mmol/L、P:0.91 mmol/L、eGFR:95.61 ml/mi,病毒 HBsAg:35432.43IU、HBeAg:1118.29S/CO、HBcAb:8.97 S/CO 阳性,高敏 HBV-DNA:3.32×10^3IU/mL。彩超提示脂肪肝,左肾囊肿。肝硬度 CAP211dB
Insight:2016 年 11 月 CDE 药品审评报告

2016.12.21 Insight:2016 年 11 月 CDE 药品审评报告

中山康方生物申报国内首个靶向于 IL-12/IL-23p40 的单克隆抗体药物11 月审评审批总量较 10 月增加 55 %,中药占比反超化药...),无进口再注册。较上月有所下降。三、生物制品中山康方生物申报国内首个靶向于IL-12/IL-23p40的单克隆抗体药物2016 年 11 月 CDE 共承办生物制品

2012.09.19 胃癌治疗国际高峰论坛:共同探讨胃癌辅助性治疗的新策略

2009年9月25日,北京国际会议中心,大鹏药品在第16届全国外科学学术会议期间举办爱斯万®卫星会议:“胃癌治疗国际高峰论坛”。为使肿瘤患者获得有效、安全、方便的治疗,日本大鹏药品工业株式会社多年来一直致力于氟尿嘧啶类衍生药物的研发。爱斯万®是由5-Fu前体药物替加氟和两种生化调节剂:吉美嘧啶(DPD强效抑制剂)及奥替拉西钾(OPRT特异性抑制剂)组成的口服抗恶性肿瘤制剂。在日本现已有超过60万人接受了这一药物的治疗,疗效及安全性已经过多项大规模临床试验证实。中国食品药品监督管理局(SFDA)现已批准爱斯万®用于治疗胃癌。本次论坛上,季加孚教授和小寺泰弘(Yasuhiro Kodera)副教授分别介绍爱斯万®用于中日胃癌辅助治疗的现状及展望。赵玉沛教授、秦新裕教授和笹子三津留(Mitsuru Sasako) 教授担任论坛主席,共同探讨胃癌辅助性治疗的新策略。北京协和医院院长中华医学会外科分会主任委员赵玉沛教授致开场辞,复旦大学附属中山医院普外科主任中华医学会外科分会胃肠外科学组组长秦新裕教授和国际知名消化外科专家日本兵库医科大学Prof. Mitsuru Sasako担任会议联合主席,共同主持本次论坛。名古屋大学医学院Prof. Yasuhiro Kodera、北京肿瘤医院季加孚教授分别做题为“S-1对接受D2清扫术的II~III期胃癌患者的治疗作用”、“S-1用于中国患者胃癌治疗的现状及展望”。北京肿瘤医院武爱文副教授和上海中山医院刘天舒副教授对会议进行同传翻译。胃癌治疗国际高峰论坛期待您的参与,共同探讨胃癌辅助性治疗的新策略。卫星会课程及专刊内容下载>>>>  封面下载>>>>关于第16届全国外科学学术会议中华医学会外科学分会、国际外科、消化科及肿瘤科医师联盟(International Association of Surgeons, Gastroenterologists, and Oncologists, IASGO)联合主办的“中华医学会第十六届全国外科学学术会议暨第19届国际外科、消化科及肿瘤科医师联盟会议”将于2009年9月23日至25日在中国首都北京隆重召开。本次大会是中华医学会外科学分会16个专业学组在2009年度唯一的一次全国性学术交流活动,其规格和影响力均超过往届。会议将邀请国内外着名专家作专题报告和讲座,并开展论文交流、壁报展示、分组讨论等形式多样、内容丰富的学术活动,全方位展现普通外科学领域的最新成就和发展趋势。海内外众多普通外科同仁热情关注本次大会,大会的成功召开必将极大地推动普通外科学界国际间的交流与合作。参会者将获得国家I类医学继续教育学分。第19届国际外科、消化科及肿瘤科医师联盟会议将与此次年会联合举办。来自世界各地近1500余名专家学者将与我国同道欢聚一堂,共同探讨国际外科学领域的热点和难点问题。交流最新的临床经验和科研进展,分享成果、增进友谊,共同为全球外科学的发展做出贡献。请登录大会网站www.iasgo2009.org,随时了解大会最新进展。

2012.09.19 第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一,近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现,难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下,旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展,了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势,召开本次阿登会议。会议分为两部分,第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会,会期一天,报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成,会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展;第二部分为阿登会议,届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告,并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度,解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测,并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型,从生产和法规角度阐述增溶技术,如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下:一、会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。6月10日 报到;
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会;
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988三、会议学分:授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言:中英文,阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会(Advisory Committee):主席:吴春福 教授,沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员:Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院,中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会(Planning Committee)主席:张强 教授,北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席:
潘卫三 教授,沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授,复旦大学药学院
张志荣 教授,四川大学药学院
周建平 教授,中国药科大学药学院委员:委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文:(一)征文主题及格式:请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”,包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集,优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内,统一采用Word文档编辑,论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交,工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。(二)征文截止日期:2010年5月20日。(三)提交方式:可直接发送论文至yxgpaper@163.com,或致电024-23986315联系沈阳药科大学,潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排(一)注册费标准:1.5月15日前:2200 RMB/人,含会议资料,招待酒会,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。
2.5月15日后:2800 RMB/人。
3.中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费,凭学生证报到。
5. 代表报到时间:6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。(二)住宿会议酒店:沈阳?凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988。
住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房为260元/床(含1份早餐)。请在报名表上标明住房需要。(三)会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083
传 真:024-23896576
E-mail:sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电 话:024-25431229 13386860238
传 真:024-25431229
E-mail:newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人:张子烨 刘春光
电 话:010-58699271 010-58699280转822
传 真:010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编:100022九、大会初步议程2010年6月10日,星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日,星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日,星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲:不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.,Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas, 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶:表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin,德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu,Austar Pharma, LLC,美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日,星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University,美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.,美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.,美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks,Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式,讲者及主席说明:最终准确议程请以最后会议手册为准
心脏术前I型胶原和III型胶原合成相关的血清肽浓度升高增加术后房颤发生的风险

2012.11.25 心脏术前I型胶原和III型胶原合成相关的血清肽浓度升高增加术后房颤发生的风险

%比2.03±1.9%,p=0.03),在发生房颤的患者,TGF-β和Ang-II的表达较维持窦律者升高了1.5-2.0倍。血清PICP...;和Ang-II调控。前I型胶原羧基末端肽(PICP)和前III型胶原氨基末端肽(PIIINP)分别是I型胶原和III型胶原合成过程中的产物,它们的浓度可反应I型胶原
FDA授予Chimerix公司巨细胞病毒感染预防药物CMX001快速审批资格

2013.03.21 FDA授予Chimerix公司巨细胞病毒感染预防药物CMX001快速审批资格

)后成人患者CMV感染预防的II期临床研究已经完成,公司准备在2013年启动本品的III期SUPPRESS研究。之前,该药物用于天花以及HSCT术后患者腺病毒病的
Regeneron和拜耳联合启动抗AMD药物Eylea的Ⅲ期临床研究

2013.02.27 Regeneron和拜耳联合启动抗AMD药物Eylea的Ⅲ期临床研究

)的疗效和安全性。同时,在全球性II期临床取得积极结果后,该公司也将进一步跟进DME的全球扩展计划。“DME是导致50岁以下成人糖尿患者
RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

,GeertCauwenbergh博士说道,“如果我们能继续以这样的速度进展,不出意外的话,应该能够在2013年下半年进入II期临床研究。”

2009.10.10 东西方胃癌治疗的差异

容易接受序贯化疗。S-1被使用于术后辅助化疗,同时也可使II-III期胃癌患者接受D2根治术后获得更高的治愈率(ACTS-GS 研究)。基于这些研究成果,日本胃癌学会推荐S-1+顺铂针对晚期转移胃癌和S-1单药针对II-III期胃癌术后辅助化疗作为标准治疗方案。尽管这种药物的安全性在西方人种中表现出明显的地域差异,但在亚洲
如何尽早识别免疫治疗心脏毒性?

2019.01.09 如何尽早识别免疫治疗心脏毒性?

, Moslehi JJ and Johnson DB. Fatal Toxic Effects Associated With Immune Checkpoint...-1728.2. Johnson DB, Balko JM, Compton ML, Chalkias S, Gorham
保乳手术与新辅助化疗治疗顺序不影响患者长期局部控制率

2013.02.01 保乳手术与新辅助化疗治疗顺序不影响患者长期局部控制率

, 93-95),而先接受新辅助化疗治疗的患者则分别为93% (95% CI, 91-95) 以及90% (95% CI, 87-93) (P < 0.001)。尽管如此,研究人员对两类患者临床分期表现进行比较后发现,患者在无局部复发存活率方面并无差异(P = NS)。在607例临床II/III期患者中,按照病理分期

超声造影暨超声介入等超声新技术研讨班

电子科技大学附属医院·四川省人民医院及成都医学会超声专科分会将于2014年3月28日~3月30日在成都市四川省人民医院内举办超声造影暨超声介入诊断及治疗研讨班,该班为省级继续医学教育项目(编号14-22-0902246),授予省级II类医学教育学分4分。届时将邀请北京301医院梁萍教授、广州
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