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卫计委官网刊文:预防接种24问

2016.04.14 卫计委官网刊文:预防接种24

免疫程序规定,乙肝疫苗在儿童出生后 24 小时内接种,以全国新生儿乙肝疫苗首针及时(出生后 24 小时内)接种率 75% 计算,则每天约 350 名新生儿死亡者
FDA 加速批准 Pembrolizumab 用于晚期胃癌

2017.09.25 FDA 加速批准 Pembrolizumab 用于晚期胃癌

无疾病进展的患者中使用长达 24 个月。今天,FDA 还批准 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx(Dako)用于以 Pembrolizumab 治疗时对...胃癌或食管胃交界腺癌,适用于肿瘤表达 PD-L1 的患者,PD-L1 的表达由一种 FDA 批准的检测方法予以确定。患者既往以 2 种或更多种系统治疗或治疗后
唐三元:非小细胞肺癌指南

2012.11.12 唐三元:非小细胞肺癌指南

一线治疗的最佳持续时间多久-59JCOG0803 WJOG4307L stopped at first planned interim analysis-47JCOG0803 WJOG4307L:晚期老年NSCLC患者治疗的临床III期研究-46IV

2011.07.18 晚期NSCLC一线治疗

方案可否延长老年患者生存期,日本学者进行了比较D+顺铂(DP)每周疗法与D单药每三周疗法的Ⅲ期JCOG0803/WJOG4307L临床试验。&nbsp...为总生存(OS)期。 首次计划中期分析在可评价的221例患者中进行。中期事件与计划事件的比例为24%(73/304
孙兵:冠状病毒感染新机制

2013.04.21 孙兵:冠状病毒感染新机制

Five years project-25L-type calcium channel inhibitor can... target development (Nimodipine)-24Now there are 23 Units (PIs
心内基本功 | 8 个病例带你吃透他汀类药物的应用

2022.07.18 心内基本功 | 8 个病例带你吃透他汀类药物的应用

在医院心内科、神经内科,绝大多数患者入院前都存在血脂、血压或血糖等相关指标异常,规范化的血脂管理可减少心脑血管并发症的发生,每降低 1 mmol/L 低密度... 108/70 mmHg,有间歇性心悸史,24 小时动态心电图排除明显异常,对自身健康非常关注。血检如下,期间未服药:男性,低危病人患者不吸烟,但久坐,少活动人员,超敏

2020.06.15 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知

药成材培训在线直播平台 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知 参加会议赠送药成材账号一个,名额有限先到先得...价值。为此,本单位定于 2020 年 7 月 24 日至 26 日在杭州市举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」,邀请业内权威专家针对相关问题进行
丙酚替诺福韦用于慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者治疗病例分享

2020.03.25 丙酚替诺福韦用于慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者治疗病例分享

去世。患者自发现乙肝,无明显不适感, HBeAg 阳性,病毒定量检查 HBVDNA 水平为106,肝功能指标 ALT 水平处于60U/L...,但既往 10 余年期间患者体重无明显下降,每半年至一年门诊复查一次,肝功始终 50-80U/L 之间波动。现病史:2019 年 4 月 26 日复查肝功 ALT
辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2017 年获得批准。具体来讲,FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果,将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab...。该药物也将是继罗氏 Tecentriq(atezolizumab)于今年初获 FDA 批准后第二个上市的 PD-L1 抑制剂。辉瑞与默克雪兰诺正寻求先于阿斯利康的
2014 欧洲低钠血症诊疗临床实践指南解读

2017.03.30 2014 欧洲低钠血症诊疗临床实践指南解读

0. 9% 盐水直到开始针对病因治疗;如果可能,开始特异性诊断治疗,但至少使血钠浓度稳定;第1个24 h限制血钠升高超过10 mmol/L,随后每 24 h 血钠...低钠血症的所有治疗。(3)立即单次输注 3% 盐水(或等量)150 mL,20 min 以上。(4)目标为每 24 h 血钠升高 5 mmol/L。(5)限制第
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